ATC code C01

ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Lidocaine: La lidocaína , también conocida como lignocaína y vendida bajo la marca Xylocaine entre otros, es un anestésico local del tipo amino amida. También se usa para tratar la taquicardia ventricular. Cuando se usa para anestesia local o en bloqueos nerviosos, la lidocaína generalmente comienza a actuar en varios minutos y dura entre media hora y tres horas. Las mezclas de lidocaína también se pueden aplicar directamente sobre la piel o las membranas mucosas para adormecer el área. A menudo se usa mezclado con una pequeña cantidad de adrenalina (epinefrina) para prolongar sus efectos locales y disminuir el sangrado.
Mexiletine: La mexiletina (DCI) es un medicamento que se usa para tratar los ritmos cardíacos anormales, el dolor crónico y algunas causas de rigidez muscular. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor abdominal, malestar en el pecho, somnolencia, dolor de cabeza y náuseas. Funciona como un bloqueador de los canales de sodio dependiente de voltaje no selectivo y pertenece al grupo de medicamentos antiarrítmicos de Clase IB.
Tocainide: Tocainide (Tonocard) es un agente antiarrítmico de clase Ib. Ya no se vende en Estados Unidos.
Aprindine: Aprindine es un agente antiarrítmico de Clase 1b.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Propafenone: La propafenona , vendida bajo la marca Rythmol entre otros, es un medicamento antiarrítmico de clase 1c, que se usa para tratar enfermedades asociadas con latidos cardíacos rápidos como arritmias auriculares y ventriculares.
Flecainide: La flecainida es un medicamento que se usa para prevenir y tratar la frecuencia cardíaca anormalmente rápida. Esto incluye taquicardias ventriculares y supraventriculares. Su uso solo se recomienda en personas con arritmias peligrosas o cuando los síntomas importantes no se pueden controlar con otros tratamientos. Su uso no reduce el riesgo de muerte de una persona. Se toma por vía oral o se inyecta en una vena.
Lorcainide: La lorcainida es un agente antiarrítmico de clase 1c que se utiliza para ayudar a restablecer el ritmo cardíaco y la conducción normales en pacientes con contracciones ventriculares prematuras, taquicardia ventricular y síndrome de Wolff-Parkinson-White. La lorcainida fue desarrollada por Janssen Pharmaceutica (Bélgica) en 1968 con el nombre comercial Remivox y se designa con los números de código R-15889 o Ro 13-1042 / 001. Tiene una vida media de 8,9 + - 2,3 horas que puede prolongarse hasta 66 horas en personas con enfermedades cardíacas.
Encainide: La encainida es un agente antiarrítmico de clase Ic. Ya no se usa debido a sus frecuentes efectos secundarios proarrítmicos.
Ethacizine: La etacizina (etacicina) es un agente antiarrítmico de clase Ic, relacionado con la moracizina. Se utiliza en Rusia y algunos otros países de la CEI para el tratamiento de arritmias ventriculares y supraventriculares severas y / o refractarias, especialmente aquellas acompañadas de cardiopatía orgánica. También está indicado como tratamiento de la taquicardia refractaria asociada con el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Amiodarone: La amiodarona es un medicamento antiarrítmico que se usa para tratar y prevenir varios tipos de latidos cardíacos irregulares. Esto incluye taquicardia ventricular (TV), fibrilación ventricular (FV) y taquicardia de complejo ancho, así como fibrilación auricular y taquicardia supraventricular paroxística. Sin embargo, la evidencia en el paro cardíaco es pobre. Puede administrarse por vía oral, intravenosa o intraósea. Cuando se usa por vía oral, pueden pasar algunas semanas hasta que comiencen los efectos.
Bretylium: Bretylium (también tosilato de bretilio ) es un agente antiarrítmico. Bloquea la liberación de noradrenalina de las terminales nerviosas. En efecto, disminuye la producción del sistema nervioso simpático periférico. También actúa bloqueando los canales de K + y se considera un antiarrítmico de clase III. La dosis es de 5 a 10 mg / kg y los efectos secundarios son presión arterial alta seguida de presión arterial baja y ectopia ventricular.
Bunaftine: La bunaftina es un agente antiarrítmico. Está clasificado en la clase III.
Dofetilide: La dofetilida es un agente antiarrítmico de clase III. Se comercializa con el nombre comercial Tikosyn por Pfizer y está disponible en los Estados Unidos en cápsulas que contienen 125, 250 y 500 µg de dofetilida. No está disponible en Europa o Australia. En los Estados Unidos, solo está disponible por pedido por correo oa través de farmacias locales especialmente capacitadas.
Ibutilide: La ibutilida es un agente antiarrítmico de clase III que está indicado para la cardioconversión aguda de la fibrilación auricular y el aleteo auricular de inicio reciente a ritmo sinusal. Ejerce su efecto antiarrítmico mediante la inducción de una corriente lenta de sodio hacia el interior, que prolonga el potencial de acción y el período refractario (fisiología) de las células miocárdicas. Debido a su actividad antiarrítmica de Clase III, no debe haber una administración concomitante de agentes de Clase Ia y Clase III.
Tedisamil: Tedisamil (3,7-diciclopropilmetil-9,9-tetrametilen-3,7-diazabiciclo-3,3,1-nonano) es un agente antiarrítmico experimental de clase III que se está investigando actualmente para el tratamiento de la fibrilación auricular. Tedisamil bloquea varios tipos de canales de potasio en el corazón, lo que resulta en una frecuencia cardíaca más lenta. Si bien se han demostrado los efectos del tedisamil tanto en el músculo auricular como en el ventricular, la repolarización se prolonga de manera más eficiente en las aurículas. Tedisamil se administra por vía intravenosa y tiene una vida media de aproximadamente 8 a 13 horas en circulación. Tedisamil se está desarrollando como una alternativa a otros antiarrítmicos ya que la incidencia de eventos arrítmicos adicionales es menor en comparación con otros agentes de clase III. Tedisamil también tiene importantes propiedades antiisquémicas y se investigó inicialmente como un tratamiento potencial para la angina hasta que se descubrieron sus efectos antiarrítmicos. NTedisamil es fabricado por Solvay Pharmaceuticals Inc. bajo el nombre comercial propuesto Pulzium.
Dronedarone: La dronedarona , vendida bajo la marca Multaq , es un medicamento de Sanofi-Aventis, principalmente para la indicación de arritmias cardíacas. Fue aprobado por la FDA el 2 de julio de 2009. Se recomendó como una alternativa a la amiodarona para el tratamiento de la fibrilación auricular y el aleteo auricular en personas cuyos corazones han regresado al ritmo normal o que se someten a farmacoterapia o tratamiento de descarga eléctrica, es decir, directo. cardioversión actual (DCCV) para mantener el ritmo normal. Es un fármaco antiarrítmico de clase III. En los Estados Unidos, la etiqueta aprobada por la FDA incluye una afirmación para reducir la hospitalización, pero no para reducir la mortalidad, ya que no se demostró una reducción de la mortalidad en el programa de desarrollo clínico. Se detuvo un ensayo del fármaco en la insuficiencia cardíaca, ya que un análisis intermedio mostró un posible aumento de las muertes por insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva moderada a grave.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Moracizine: La moracizina o moricizina , que se vende bajo el nombre comercial Ethmozine , es un antiarrítmico de clase IC. Se utilizó para la profilaxis y el tratamiento de arritmias ventriculares graves y potencialmente mortales, pero se retiró en 2007 por motivos comerciales.
Cibenzoline: La cibenzolina es un antiarrítmico de clase Ia.
Vernakalant: Vernakalant es un fármaco farmacéutico para la conversión aguda de la fibrilación auricular, un tipo de latido cardíaco irregular, en forma de infusión intravenosa. Ha sido aprobado para su uso en la Unión Europea y el Reino Unido desde 2010. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Denegó la aprobación en 2008 y 2019.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
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Etilefrine: La etilefrina es un estimulante cardíaco que se utiliza como antihipotensivo. Es una amina simpaticomimética de la serie 3-hidroxi-feniletanolamina utilizada en el tratamiento de la hipotensión ortostática de origen neurológico, cardiovascular, endocrino o metabólico. La infusión intravenosa de este compuesto aumenta el gasto cardíaco, el volumen sistólico, el retorno venoso y la presión arterial en humanos y animales de experimentación, lo que sugiere la estimulación de los receptores adrenérgicos α y β. Sin embargo, los estudios in vitro indican que la etilefrina tiene una afinidad mucho mayor por los receptores adrenérgicos β 1 (cardíacos) que por los adrenorreceptores β 2 .
Isoprenaline: La isoprenalina , o isoproterenol , es un medicamento que se usa para el tratamiento de la bradicardia, el bloqueo cardíaco y, en raras ocasiones, para el asma. Es un agonista no selectivo de los receptores adrenérgicos β que es el análogo isopropilamina de la epinefrina (adrenalina).
Norepinephrine: La noradrenalina ( NE ), también llamada noradrenalina ( NA ) o noradrenalina , es una sustancia química orgánica de la familia de las catecolaminas que funciona en el cerebro y el cuerpo como hormona y como neurotransmisor. El nombre "noradrenalina \", derivado de raíces latinas que significan \ "en / junto a los riñones \", se usa más comúnmente en el Reino Unido; en los Estados Unidos, se prefiere generalmente \ "norepinefrina \", derivada de raíces griegas que tienen el mismo significado. \ "Norepinefrina \" es también el nombre común internacional que se le da al medicamento. Independientemente del nombre que se use para la sustancia en sí, las partes del cuerpo que la producen o se ven afectadas por ella se denominan noradrenérgicas .
Dopamine: La dopamina es un neurotransmisor que desempeña varias funciones importantes en el cerebro y el cuerpo. Es una sustancia química orgánica de las familias de las catecolaminas y las fenetilaminas. La dopamina constituye aproximadamente el 80% del contenido de catecolaminas en el cerebro. Es una amina sintetizada al eliminar un grupo carboxilo de una molécula de su precursor químico, L-DOPA, que se sintetiza en el cerebro y los riñones. La dopamina también se sintetiza en plantas y en la mayoría de los animales. En el cerebro, la dopamina funciona como un neurotransmisor, una sustancia química liberada por las neuronas para enviar señales a otras células nerviosas. Los neurotransmisores se sintetizan en regiones específicas del cerebro, pero afectan a muchas regiones de manera sistémica. El cerebro incluye varias vías de dopamina distintas, una de las cuales juega un papel importante en el componente motivacional del comportamiento motivado por recompensas. La anticipación de la mayoría de los tipos de recompensas aumenta el nivel de dopamina en el cerebro y muchas drogas adictivas aumentan la liberación de dopamina o bloquean su recaptación en las neuronas después de la liberación. Otras vías cerebrales de la dopamina están involucradas en el control motor y en el control de la liberación de varias hormonas. Estas vías y grupos de células forman un sistema de dopamina que es neuromodulador.
Norfenefrine: La norfenefrina es un agente adrenérgico utilizado como fármaco simpaticomimético que se comercializa en Europa, Japón y México. Junto con su isómero estructural p -octopamina y las tiraminas, la norfenefrina es una amina traza endógena de origen natural y desempeña un papel como neurotransmisor menor en el cerebro.
Phenylephrine: La fenilefrina es un medicamento que se usa principalmente como descongestionante, para dilatar la pupila, aumentar la presión arterial y aliviar las hemorroides. Cuando se toma por vía oral como descongestionante, alivia la congestión nasal causada por los resfriados y la fiebre del heno. Puede tomarse por vía oral, en forma de aerosol nasal, administrarse mediante inyección en una vena o músculo, o aplicarse sobre la piel.
Dobutamine: La dobutamina es un medicamento que se usa en el tratamiento del shock cardiogénico y la insuficiencia cardíaca grave. También se puede usar en ciertos tipos de pruebas de esfuerzo cardíaco. Se administra mediante inyección en una vena o intraósea como una infusión continua. La cantidad de medicamento debe ajustarse al efecto deseado. El inicio de los efectos generalmente se observa en 2 minutos.
Synephrine: La sinefrina , o, más específicamente, la p -sinefrina , es un alcaloide que se encuentra naturalmente en algunas plantas y animales, y también en productos farmacéuticos aprobados como su análogo sustituido en m conocido como neo-sinefrina. La p -sinefrina y la m -sinefrina son conocidas por sus efectos adrenérgicos de acción más prolongada en comparación con la epinefrina y la norepinefrina. Esta sustancia está presente en concentraciones muy bajas en alimentos comunes como el jugo de naranja y otros productos de naranja, tanto de la variedad "dulce" como de la "amarga". Las preparaciones utilizadas en la medicina tradicional china ( MTC ), también conocidas como Zhi Shi, son las naranjas enteras inmaduras y secas de Citrus aurantium . Los extractos del mismo material o sinefrina purificada también se comercializan en los EE. UU., A veces en combinación con cafeína, como un suplemento dietético para consumo oral que promueve la pérdida de peso. Si bien las preparaciones tradicionales se han utilizado durante milenios como un componente de las fórmulas de la medicina tradicional china, la sinefrina en sí no es un medicamento de venta libre aprobado. Como producto farmacéutico, la m -sinefrina (fenilefrina) todavía se usa como simpaticomimético, principalmente por inyección para el tratamiento de emergencias como el shock, y rara vez por vía oral para el tratamiento de problemas bronquiales asociados con el asma y la fiebre del heno.
Metaraminol: El metaraminol , también conocido como metaradrina , un estereoisómero de la meta- hidroxinorefedrina (3, β-dihidroxianfetamina), es una amina simpaticomimética potente que se utiliza en la prevención y el tratamiento de la hipotensión, particularmente como complicación de la anestesia. Es un agonista del receptor α 1 -adrenérgico con cierto efecto β.
Methoxamine: La metoxamina es un agonista del receptor α 1 -adrenérgico, algo similar en estructura a la butaxamina y al 2,5-DMA. Ya no se comercializa.
Mephentermine: La mefentermina es un estimulante cardíaco. Anteriormente se usaba en inhaladores descongestionantes nasales Wyamine y antes como estimulante en psiquiatría.
Dimetofrine: La dimetofrina es un estimulante cardíaco.
Prenalterol: El prenalterol es un estimulante cardíaco que actúa como agonista de los receptores adrenérgicos β 1 .
Dopexamine: La dopexamina es un análogo sintético de la dopamina que se administra por vía intravenosa en los hospitales para reducir las exacerbaciones de la insuficiencia cardíaca y para tratar la insuficiencia cardíaca después de una cirugía cardíaca. No se usa con frecuencia, ya que los medicamentos más establecidos como la epinefrina, la dopamina, la dobutamina, la norepinefrina y el levosimendan también funcionan. Actúa estimulando los receptores adrenérgicos beta-2 y el receptor de dopamina periférico D1 y el receptor de dopamina D2. También inhibe la recaptación neuronal de norepinefrina.
Gepefrine: La gepefrina , también conocida como 3-hidroxianfetamina , meta -hidroxianfetamina y α-metil- meta- tiramina , es un agente antihipotensivo o simpaticomimético de la familia de las anfetaminas que se comercializa en ciertos países europeos.
Ibopamine: La ibopamina es un fármaco simpaticomimético, diseñado como profármaco de epinina, utilizado en oftalmología. Induce midriasis. También se ha investigado para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.
Midodrine: La midodrina es un vasopresor / antihipotensivo. La midodrina fue aprobada en los Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1996 para el tratamiento de la disautonomía y la hipotensión ortostática. En agosto de 2010, la FDA propuso retirar esta aprobación porque el fabricante, Shire plc, no completó los estudios requeridos después de que el medicamento llegó al mercado.
Octopamine: La octopamina (fórmula molecular C 8 H 11 NO 2 ; también conocida como norsinefrina , para -octopamina y otras) es una sustancia química orgánica estrechamente relacionada con la norepinefrina y sintetizada biológicamente por una vía homóloga. Su nombre deriva del hecho de que se identificó por primera vez en las glándulas salivales del pulpo.
Fenoldopam: Fenoldopam mesilato (Corlopam) es un derivado de fármaco y benzazepin sintética que actúa como un selectiva D 1 agonista parcial del receptor. El fenoldopam se usa como agente antihipertensivo. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en septiembre de 1997.
Cafedrine: La cafeedrina (DCI), también conocida como norefedrinoetileofilina , es un enlace químico de la norefedrina y la teofilina y es un estimulante cardíaco que se usa para aumentar la presión arterial en personas con hipotensión.
Arbutamine: La arbutamina es un estimulante cardíaco. Estimula los receptores adrenérgicos β.
Theodrenaline: La teodrenalina (DCI), también conocida como noradrenalinoetileofilina , es un enlace químico de la noradrenalina (noradrenalina) y la teofilina que se utiliza como estimulante cardíaco.
Epinephrine (medication): La epinefrina , también conocida como adrenalina , es un medicamento y una hormona. Como medicamento, se usa para tratar una serie de afecciones, que incluyen anafilaxia, paro cardíaco, asma y hemorragia superficial. Se puede usar epinefrina inhalada para mejorar los síntomas del crup. También se puede usar para el asma cuando otros tratamientos no son efectivos. Se administra por vía intravenosa, por inyección en un músculo, por inhalación o por inyección justo debajo de la piel.
Amezinium metilsulfate: El metilsulfato de amezinio es un fármaco simpaticomimético utilizado para el tratamiento de la presión arterial baja. Tiene múltiples mecanismos, incluida la estimulación de los receptores alfa y beta-1 y la inhibición de la captación de noradrenalina y tiramina.
Ephedrine: La efedrina es un medicamento y estimulante. A menudo se usa para prevenir la presión arterial baja durante la anestesia espinal. También se ha utilizado para el asma, la narcolepsia y la obesidad, pero no es el tratamiento preferido. Tiene un beneficio poco claro en la congestión nasal. Puede tomarse por vía oral o mediante inyección en un músculo, una vena o justo debajo de la piel. El inicio con el uso intravenoso es rápido, mientras que la inyección en un músculo puede tardar 20 minutos y por vía oral puede tardar una hora en surtir efecto. Cuando se administra por inyección, dura aproximadamente una hora y cuando se toma por vía oral puede durar hasta cuatro horas.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Amrinone: La amrinona , también conocida como inamrinona y vendida como Inocor , es un inhibidor de la piridina fosfodiesterasa 3. Es un fármaco que puede mejorar el pronóstico en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Se ha demostrado que la amrinona aumenta las contracciones iniciadas en el corazón por la liberación de calcio inducida por calcio de alta ganancia (CICR). El efecto inotrópico positivo de la amrinona está mediado por la mejora selectiva de CICR de alta ganancia que contribuye a la contracción de los miocitos por fosforilación a través de las vías de la proteína quinasa A (PKA) dependiente de cAMP y de la calmodulina quinasa Ca 2+ .
Milrinone: La milrinona , comúnmente conocida y comercializada bajo la marca Primacor , es un vasodilatador pulmonar que se usa en pacientes que tienen insuficiencia cardíaca. Es un inhibidor de la fosfodiesterasa 3 que actúa para aumentar la contractilidad del corazón y disminuir la resistencia vascular pulmonar. La milrinona también actúa como vasodilatador, lo que ayuda a aliviar el aumento de presión (poscarga) en el corazón, mejorando así su acción de bombeo. Si bien se ha utilizado en personas con insuficiencia cardíaca durante muchos años, los estudios sugieren que la milrinona puede presentar algunos efectos secundarios negativos que han provocado cierto debate sobre su uso clínico.
Enoximone: La enoximona es un inhibidor de la fosfodiesterasa de imidazol. Se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y es selectivo para la fosfodiesterasa 3.
Bucladesine: La bucladesina es un derivado de nucleótido cíclico que imita la acción del AMPc endógeno y es un inhibidor de la fosfodiesterasa.
Pimobendan: Pimobendan es un medicamento veterinario. Es un sensibilizador del calcio y un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 3 (PDE3) con efectos inotrópicos y vasodilatadores positivos.
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Angiotensinamide: La angiotensinamida es un potente vasoconstrictor que se utiliza como estimulante cardíaco. Es un derivado de la angiotensina II.
Xamoterol: Xamoterol es un estimulante cardíaco. Actúa uniéndose al receptor adrenérgico β 1 . Es un agonista parcial del receptor β adrenérgico de tercera generación. Proporciona estimulación cardíaca en reposo pero actúa como bloqueador durante el ejercicio.
Levosimendan: El levosimendán (DCI) es un sensibilizador del calcio que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva con descompensación aguda. Se comercializa con el nombre comercial Simdax .
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Nitroglycerin (medication): La nitroglicerina , también conocida como trinitrato de glicerilo ( GTN ), es un medicamento que se usa para la insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, fisuras anales, períodos dolorosos y para tratar y prevenir el dolor de pecho causado por la disminución del flujo sanguíneo al corazón (angina) o debido a el uso recreativo de la cocaína. Esto incluye dolor en el pecho debido a un ataque cardíaco. Se toma por vía oral, debajo de la lengua, se aplica sobre la piel o se inyecta en una vena.
Pentaerythritol tetranitrate: El tetranitrato de pentaeritritol ( PETN ), también conocido como PENT , PENTA , TEN , corpent o penthrite , es un material explosivo. Es el éster de nitrato del pentaeritritol y estructuralmente es muy similar a la nitroglicerina. Penta se refiere a los cinco átomos de carbono del esqueleto de neopentano. El PETN es un potente material explosivo con un factor de efectividad relativa de 1,66. Cuando se mezcla con un plastificante, PETN forma un explosivo plástico. Junto con RDX, es el ingrediente principal de Semtex.
Propatylnitrate: El propilnitrato es un nitrato.
Isosorbide dinitrate: El dinitrato de isosorbida ( ISDN ) es un medicamento que se usa para la insuficiencia cardíaca, los espasmos esofágicos y para tratar y prevenir el dolor en el pecho debido a un flujo sanguíneo insuficiente al corazón. Se ha encontrado que es particularmente útil en insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica junto con hidralazina. Se toma por vía oral o debajo de la lengua.
Trolnitrate: El trolnitrato es un nitrato orgánico con actividad vasodilatadora que se usa para prevenir o mejorar los ataques de angina de pecho. El trolnitrato dilata los vasos coronarios debido a su acción básica como depresor del músculo liso, al igual que la nitroglicerina y otros nitratos orgánicos.
Isosorbide mononitrate: El mononitrato de isosorbida , que se vende bajo muchas marcas, es un medicamento que se usa para el dolor de pecho (angina) relacionado con el corazón, la insuficiencia cardíaca y los espasmos esofágicos. Puede usarse tanto para tratar como para prevenir el dolor de pecho relacionado con el corazón; sin embargo, generalmente es menos preferido que los betabloqueantes o los bloqueadores de los canales de calcio. Se toma por vía oral.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Flosequinan: El flosequinan es un vasodilatador de quinolona que fue descubierto y desarrollado por Boots UK y se vendió durante aproximadamente un año con el nombre comercial Manoplax. Había sido aprobado en 1992 en los EE. UU. Y el Reino Unido para tratar a personas con insuficiencia cardíaca que no podían tolerar los inhibidores de la ECA o la digital.
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Itramin tosilate: El tosilato de itramina es un vasodilatador.
Prenylamine: La prenilamina ( Segontin ) es un bloqueador de los canales de calcio de la clase química de las anfetaminas que se utilizó como vasodilatador en el tratamiento de la angina de pecho; Fue introducido en la década de 1960 por el fabricante alemán Albert-Roussel pharma gmbh, que fue adquirido por Hoechst AG en 1974 y que a su vez pasó a formar parte de Sanofi Aventis en 2005.
Oxyfedrine: La oxifedrina es un vasodilatador y un agonista de los receptores adrenérgicos β. Se encontró que deprime la tonicidad de los vasos coronarios, mejora el metabolismo del miocardio y también ejerce efectos cronotrópicos e inotrópicos positivos, por lo que no precipita la angina de pecho. La última propiedad es particularmente importante, porque otros vasodilatadores utilizados en la angina pueden ser contraproducentes y causar un fenómeno de robo coronario.
Benziodarone: La benziodarona es un vasodilatador.
Carbocromen: Carbocromen ( chromonar ) es un vasodilatador.
Hexobendine: La hexobendina es un vasodilatador que actúa como inhibidor de la recaptación de adenosina.
Etafenone: La etafenona es un vasodilatador.
Heptaminol: El heptaminol es un aminoalcohol clasificado como estimulante cardíaco. También aumenta el flujo sanguíneo coronario junto con una vasoconstricción periférica leve. A veces se utiliza en el tratamiento de la presión arterial baja, en particular la hipotensión ortostática, ya que es un potente inótropo positivo.
Imolamine: La imolamina es un vasodilatador coronario que se utiliza en el tratamiento de la angina de pecho y como anestésico local.
Dilazep: Dilazep es un vasodilatador que actúa como inhibidor de la recaptación de adenosina.
Trapidil: Trapidil es un vasodilatador y un fármaco antiplaquetario. También actúa como antagonista del factor de crecimiento derivado de plaquetas.
Molsidomine: La molsidomina es un fármaco vasodilatador de acción prolongada activo por vía oral que se utiliza para tratar la angina de pecho. La molsidomina se metaboliza en el hígado al metabolito activo linsidomina. La linsidomina es un compuesto inestable que libera óxido nítrico (NO) al descomponerse como el compuesto vasodilatador real.
Efloxate: Efloxate es un vasodilatador.
Cinepazet: Cinepazet es un vasodilatador y es un éster etílico derivado del ácido cinepazico.
Cloridarol: El cloridarol es un vasodilatador.
Nicorandil: Nicorandil es un fármaco vasodilatador que se usa para tratar la angina de pecho.
Linsidomine: La linsidomina es un vasodilatador. Es un metabolito del fármaco antianginoso molsidomina y actúa liberando NO de las células endoteliales de forma no enzimática. También hiperpolariza la membrana celular al influir en la bomba de sodio-potasio y, por lo tanto, la hace menos sensible a la estimulación adrenérgica. La inyección de linsidomina a una dosis de 1 mg produce una erección útil en aproximadamente el 70% de los pacientes y una erección completa hasta en el 50% de los pacientes. La linsidomina no parece estar asociada con el priapismo.
Nesiritide: Nesiritide ( Natrecor ) es la forma recombinante del péptido natriurético de tipo B humano de 32 aminoácidos, que normalmente es producido por el miocardio ventricular. Nesiritide actúa para facilitar la homeostasis del líquido cardiovascular mediante la contrarregulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona, estimulando el monofosfato de guanosina cíclico, lo que conduce a la relajación de las células del músculo liso.
Serelaxin: La serelaxina es un medicamento que se comercializa en Rusia para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda (ICA), dirigido al receptor de relaxina. También se estaba desarrollando en otros lugares del mundo, incluidos los Estados Unidos, Europa y Asia, pero finalmente no se comercializó en estas áreas.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .
Prostaglandin E1: La prostaglandina E1 ( PGE1 ), también conocida como alprostadil , es una prostaglandina natural que se usa como medicamento. En bebés con defectos cardíacos congénitos, se usa mediante inyección lenta en una vena para abrir el conducto arterioso hasta que se pueda realizar la cirugía. Inyectado en el pene o colocándolo en la uretra, se usa para tratar la disfunción eréctil.
ATC code C01: Código ATC C01 La terapia cardíaca es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo C01 forma parte del grupo anatómico C Sistema cardiovascular .