Tuesday, August 31, 2021

ATP6AP1

Endopeptidase La:

La endopeptidasa La es una enzima. Esta enzima cataliza la siguiente reacción química

Hidrólisis de proteínas en presencia de ATP
Endopeptidase La:

La endopeptidasa La es una enzima. Esta enzima cataliza la siguiente reacción química

Hidrólisis de proteínas en presencia de ATP
Ubiquitin:

La ubiquitina es una pequeña proteína reguladora que se encuentra en la mayoría de los tejidos de los organismos eucariotas, es decir, se encuentra de forma ubicua . Fue descubierto en 1975 por Gideon Goldstein y caracterizado a finales de los años setenta y ochenta. Cuatro genes en el genoma humano codifican la ubiquitina: UBB, UBC, UBA52 y RPS27A.

Endopeptidase La:

La endopeptidasa La es una enzima. Esta enzima cataliza la siguiente reacción química

Hidrólisis de proteínas en presencia de ATP
Apyrase:

La apirasa es una enzima unida a la membrana plasmática activada por calcio que cataliza la hidrólisis de ATP para producir AMP y fosfato inorgánico. Se encuentran dos isoenzimas en preparaciones comerciales de S. tuberosum . Uno con una mayor relación de selectividad de sustrato para ATP: ADP y otro sin selectividad.

Polynucleotide adenylyltransferase:

En enzimología, un polinucleótido adenililtransferasa es una enzima que cataliza la reacción química.

ATP + ARN-3'OH pirofosfato + RNApA-3'OH
In enzymology, a polynucleotide adenylyltransferase is an enzyme that catalyzes the chemical reaction

ATP + RNA-3'OH
2005 ATP Tour:

Esta es una lista de los torneos jugados en la temporada 2005 de tenis masculino, incluidos los eventos de la ATP y los eventos de la ITF.

2006 ATP Tour:

El ATP Tour 2006 fue el circuito de tenis profesional masculino de élite mundial organizado por la Asociación de Profesionales del Tenis (ATP) para la temporada de tenis de 2006. El ATP Tour es el circuito de élite para el tenis profesional organizado por la Asociación de Profesionales del Tenis. El ATP Tour incluye los cuatro torneos Grand Slam, la Tennis Masters Cup, la ATP Masters Series, la International Series Gold y los torneos de la International Series.

ATP-sensitive potassium channel:

Un canal de potasio sensible a ATP es un tipo de canal de potasio que está controlado por nucleótidos intracelulares, ATP y ADP. Los canales de potasio sensibles al ATP están compuestos por subunidades de tipo K ir 6.xy subunidades del receptor de sulfonilurea (SUR), junto con componentes adicionales. Los canales de KATP se encuentran en la membrana plasmática; sin embargo, algunos también se pueden encontrar en las membranas subcelulares. Estas últimas clases de canales de K ATP pueden clasificarse como sarcolemmales ("sarcK ATP \"), mitocondriales (\ "mitoK ATP \") o nucleares (\ "nucK ATP \").

ATP-sensitive potassium channel:

Un canal de potasio sensible a ATP es un tipo de canal de potasio que está controlado por nucleótidos intracelulares, ATP y ADP. Los canales de potasio sensibles al ATP están compuestos por subunidades de tipo K ir 6.xy subunidades del receptor de sulfonilurea (SUR), junto con componentes adicionales. Los canales de KATP se encuentran en la membrana plasmática; sin embargo, algunos también se pueden encontrar en las membranas subcelulares. Estas últimas clases de canales de K ATP pueden clasificarse como sarcolemmales ("sarcK ATP \"), mitocondriales (\ "mitoK ATP \") o nucleares (\ "nucK ATP \").

ATP-sensitive potassium channel:

Un canal de potasio sensible a ATP es un tipo de canal de potasio que está controlado por nucleótidos intracelulares, ATP y ADP. Los canales de potasio sensibles al ATP están compuestos por subunidades de tipo K ir 6.xy subunidades del receptor de sulfonilurea (SUR), junto con componentes adicionales. Los canales de KATP se encuentran en la membrana plasmática; sin embargo, algunos también se pueden encontrar en las membranas subcelulares. Estas últimas clases de canales de K ATP pueden clasificarse como sarcolemmales ("sarcK ATP \"), mitocondriales (\ "mitoK ATP \") o nucleares (\ "nucK ATP \").

ATP-sensitive potassium channel:

Un canal de potasio sensible a ATP es un tipo de canal de potasio que está controlado por nucleótidos intracelulares, ATP y ADP. Los canales de potasio sensibles al ATP están compuestos por subunidades de tipo K ir 6.xy subunidades del receptor de sulfonilurea (SUR), junto con componentes adicionales. Los canales de KATP se encuentran en la membrana plasmática; sin embargo, algunos también se pueden encontrar en las membranas subcelulares. Estas últimas clases de canales de K ATP pueden clasificarse como sarcolemmales ("sarcK ATP \"), mitocondriales (\ "mitoK ATP \") o nucleares (\ "nucK ATP \").

ATP-sensitive potassium channel:

Un canal de potasio sensible a ATP es un tipo de canal de potasio que está controlado por nucleótidos intracelulares, ATP y ADP. Los canales de potasio sensibles al ATP están compuestos por subunidades de tipo K ir 6.xy subunidades del receptor de sulfonilurea (SUR), junto con componentes adicionales. Los canales de KATP se encuentran en la membrana plasmática; sin embargo, algunos también se pueden encontrar en las membranas subcelulares. Estas últimas clases de canales de K ATP pueden clasificarse como sarcolemmales ("sarcK ATP \"), mitocondriales (\ "mitoK ATP \") o nucleares (\ "nucK ATP \").

Sulfate adenylyltransferase:

En enzimología, una adenililtransferasa sulfato es una enzima que cataliza la reacción química

ATP + sulfato pirofosfato + sulfato de adenililo
Sulfate adenylyltransferase:

En enzimología, una adenililtransferasa sulfato es una enzima que cataliza la reacción química

ATP + sulfato pirofosfato + sulfato de adenililo
ATP10 protein:

En biología molecular, la proteína ATP10 (subunidad del complejo ATPasa mitocondrial ATP10) es un factor de ensamblaje de ATP sintasa. Es esencial para el ensamblaje del complejo mitocondrial F 1 -F 0 . Un gen nuclear de levadura (ATP10) codifica un producto que es esencial para el ensamblaje de un complejo de ATPasa mitocondrial funcional. Las mutaciones en ATP10 inducen una pérdida de sensibilidad a la rutamicina en la ATPasa mitocondrial, pero no afectan las enzimas respiratorias. El ATP10 tiene un peso molecular de 30.293 Da y su estructura primaria no está relacionada con ninguna subunidad conocida de los complejos de ATPasa mitocondrial de levadura o de mamífero. El ATP10 está asociado con la membrana mitocondrial. Se sugiere que el producto ATP10 no es una subunidad del complejo ATPasa sino más bien una proteína requerida para el ensamblaje del sector F 0 del complejo.

ATP10A:

La ATPasa VA probablemente transportadora de fosfolípidos, también conocida como ATPasa clase V tipo 10A (ATP10A) o translocasa de aminofosfolípidos VA, es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP10A .

ATP10A:

La ATPasa VA probablemente transportadora de fosfolípidos, también conocida como ATPasa clase V tipo 10A (ATP10A) o translocasa de aminofosfolípidos VA, es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP10A .

ATP11B:

La ATPasa IF probablemente transportadora de fosfolípidos es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP11B .

ATP11B:

La ATPasa IF probablemente transportadora de fosfolípidos es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP11B .

ATP11C:

ATP11C es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP11C .

ATP12A:

El polipéptido alfa transportador de ATPasa, H + / K +, no gástrico, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ATP12A .

ATP12A:

El polipéptido alfa transportador de ATPasa, H + / K +, no gástrico, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ATP12A .

ATP13A2:

La ATPasa 13A2 probablemente transportadora de cationes es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP13A2 que participa en el transporte de cationes de metales de transición divalentes. Parece proteger a las células de la toxicidad del manganeso y el zinc, posiblemente al causar un flujo celular y / o secuestro lisosómico; y de la toxicidad del hierro, posiblemente al preservar la integridad del lisosoma contra la peroxidación lipídica inducida por el hierro. Sin embargo, potencia los efectos tóxicos del cadmio y el níquel sobre las neuritas en desarrollo y del herbicida paraquat, ampliamente utilizado, posiblemente aumentando la absorción de poliaminas.

ATP13A2:

La ATPasa 13A2 probablemente transportadora de cationes es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP13A2 que participa en el transporte de cationes de metales de transición divalentes. Parece proteger a las células de la toxicidad del manganeso y el zinc, posiblemente al causar un flujo celular y / o secuestro lisosómico; y de la toxicidad del hierro, posiblemente al preservar la integridad del lisosoma contra la peroxidación lipídica inducida por el hierro. Sin embargo, potencia los efectos tóxicos del cadmio y el níquel sobre las neuritas en desarrollo y del herbicida paraquat, ampliamente utilizado, posiblemente aumentando la absorción de poliaminas.

ATP13A3:

La ATPasa 13A3 probablemente transportadora de cationes es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP13A3 .

ATP13A3:

La ATPasa 13A3 probablemente transportadora de cationes es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP13A3 .

ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1:

La subunidad alfa-1 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1A1 .

ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1:

La subunidad alfa-1 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1A1 .

ATP1A2:

ATPasa, transportador de Na + / K + , polipéptido alfa 2 (+) , también conocido como ATP1A2 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen ATP1A2 .

ATP1A2:

ATPasa, transportador de Na + / K + , polipéptido alfa 2 (+) , también conocido como ATP1A2 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen ATP1A2 .

ATP1A3:

La subunidad alfa-3 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1A3 .

ATP1A3:

La subunidad alfa-3 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1A3 .

ATP1A4:

La subunidad alfa-4 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1A4 .

ATP1A4:

La subunidad alfa-4 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1A4 .

ATP1B1:

La subunidad beta-1 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1B1 .

ATP1B1:

La subunidad beta-1 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1B1 .

ATP1B3:

La subunidad beta-3 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1B3 . ATP1B3 también se ha designado como CD298 .

ATP1B3:

La subunidad beta-3 de ATPasa transportadora de sodio / potasio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP1B3 . ATP1B3 también se ha designado como CD298 .

ATP2A1:

La ATPasa 1 cálcica del retículo sarcoplásmico / endoplásmico es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2A1 .

ATP2A1:

La ATPasa 1 cálcica del retículo sarcoplásmico / endoplásmico es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2A1 .

ATP2A2:

ATP2A2 es una ATPasa asociada con la enfermedad de Darier y la acroqueratosis verruciforme.

ATP2A3:

La ATPasa 3 cálcica del retículo sarcoplásmico / endoplásmico es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2A3 .

ATP2A3:

La ATPasa 3 cálcica del retículo sarcoplásmico / endoplásmico es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2A3 .

ATP2B1:

La ATPasa 1 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una membrana plasmática Ca 2+
ATPasa
, una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP2B1 . Es una proteína de transporte, una translocasa, una bomba de calcio EC 7.2.2.10 .

ATP2B1:

La ATPasa 1 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una membrana plasmática Ca 2+
ATPasa
, una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP2B1 . Es una proteína de transporte, una translocasa, una bomba de calcio EC 7.2.2.10 .

ATP2B2:

La ATPasa 2 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2B2 .

ATP2B2:

La ATPasa 2 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2B2 .

ATP2B3:

La ATPasa 3 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2B3 .

ATP2B3:

La ATPasa 3 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2B3 .

ATP2B4:

La ATPasa 4 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2B4 .

ATP2B4:

La ATPasa 4 transportadora de calcio de la membrana plasmática es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2B4 .

ATP2C1:

El miembro 1 de la ATPasa tipo 2C transportadora de calcio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2C1 .

ATP2C1:

El miembro 1 de la ATPasa tipo 2C transportadora de calcio es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP2C1 .

Mg2+-importing ATPase:

En enzimología, una ATPasa que importa Mg 2+ (EC 3.6.3.2 ) es una enzima que cataliza la reacción química.

ATP + H 2 O + Mg 2 + salida ADP + fosfato + Mg 2 + en
In enzymology, a Mg2+-importing ATPase (EC 3.6.3.2) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction

ATP + H2O + Mg2+out
ATP5F1A:

La ATP sintasa F1 subunidad alfa, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1A .

ATP5F1A:

La ATP sintasa F1 subunidad alfa, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1A .

ATP5F1A:

La ATP sintasa F1 subunidad alfa, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1A .

ATP5B:

La ATP sintasa F1 subunidad beta, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1B .

ATP5B:

La ATP sintasa F1 subunidad beta, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1B .

ATP5C1:

El gen ATP5F1C humano codifica la subunidad gamma de una enzima llamada ATP sintasa mitocondrial .

ATP5C1:

El gen ATP5F1C humano codifica la subunidad gamma de una enzima llamada ATP sintasa mitocondrial .

ATP5D:

ATP sintasa subunidad delta, mitocondrial , también conocida como ATP sintasa F1 subunidad delta o subunidad F-ATPasa delta es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1D . Este gen codifica una subunidad de la ATP sintasa mitocondrial. La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa.

ATP5D:

ATP sintasa subunidad delta, mitocondrial , también conocida como ATP sintasa F1 subunidad delta o subunidad F-ATPasa delta es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1D . Este gen codifica una subunidad de la ATP sintasa mitocondrial. La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa.

ATP5E:

ATP sintasa F1 subunidad épsilon, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1E . La proteína codificada por ATP5F1E es una subunidad de la ATP sintasa, también conocida como complejo V. Las variaciones de este gen se han asociado con la deficiencia del complejo mitocondrial V, nuclear 3 (MC5DN3) y cáncer papilar de tiroides.

ATP5E:

ATP sintasa F1 subunidad épsilon, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1E . La proteína codificada por ATP5F1E es una subunidad de la ATP sintasa, también conocida como complejo V. Las variaciones de este gen se han asociado con la deficiencia del complejo mitocondrial V, nuclear 3 (MC5DN3) y cáncer papilar de tiroides.

ATP5F1:

La subunidad b de la ATP sintasa mitocondrial es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PB .

ATP5F1:

La subunidad b de la ATP sintasa mitocondrial es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PB .

ATP5F1A:

La ATP sintasa F1 subunidad alfa, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1A .

ATP5G1:

El gen ATP5MC1 es uno de los tres parálogos humanos que codifican la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa mitocondrial.

ATP5G1:

El gen ATP5MC1 es uno de los tres parálogos humanos que codifican la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa mitocondrial.

ATP5G2:

El gen ATP5MC2 es uno de los tres parálogos humanos que codifican la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa mitocondrial.

ATP5G2:

El gen ATP5MC2 es uno de los tres parálogos humanos que codifican la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa mitocondrial.

ATP5G3:

El gen ATP5MC3 es uno de los tres parálogos humanos que codifican la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa mitocondrial.

ATP5G3:

El gen ATP5MC3 es uno de los tres parálogos humanos que codifican la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa mitocondrial.

ATP5H:

El gen humano ATP5PD codifica la subunidad d de la parte periférica del tallo de la enzima ATP sintasa mitocondrial .

ATP5H:

El gen humano ATP5PD codifica la subunidad d de la parte periférica del tallo de la enzima ATP sintasa mitocondrial .

ATP5I:

La subunidad de ATP sintasa, mitocondrial, es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5ME .

ATP5I:

La subunidad de ATP sintasa, mitocondrial, es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5ME .

ATP5J:

El factor de acoplamiento de ATP sintasa 6, mitocondrial, es una subunidad enzimática que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PF .

ATP5J:

El factor de acoplamiento de ATP sintasa 6, mitocondrial, es una subunidad enzimática que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PF .

ATP5J2:

El gen ATP5MF codifica la subunidad f de la ATP sintasa, enzima mitocondrial en humanos.

ATP5J2:

El gen ATP5MF codifica la subunidad f de la ATP sintasa, enzima mitocondrial en humanos.

ATP5L:

La subunidad g de la ATP sintasa mitocondrial es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5MG .

ATP5L:

La subunidad g de la ATP sintasa mitocondrial es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5MG .

ATP5O:

La subunidad O de la ATP sintasa, mitocondrial, es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PO .

ATP5O:

La subunidad O de la ATP sintasa, mitocondrial, es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PO .

ATP5S:

Subunidades de la ATP sintasa, la mitocondrial es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5S .

ATP5S:

Subunidades de la ATP sintasa, la mitocondrial es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5S .

ATP5SL:

La proteína similar a la subunidad s de la ATP sintasa es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5SL .

ATP5SL:

La proteína similar a la subunidad s de la ATP sintasa es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5SL .

MT-ATP6:

MT-ATP6 es un gen mitocondrial con el nombre completo 'subunidad 6 de membrana de ATP sintasa codificada mitocondrialmente' que codifica la subunidad 6 de ATP sintasa F o . Esta subunidad pertenece al complejo F o de la gran ATP sintasa transmembrana de tipo F. Esta enzima, que también se conoce como complejo V, es responsable del paso final de la fosforilación oxidativa en la cadena de transporte de electrones. Específicamente, un segmento de ATP sintasa permite que los iones cargados positivamente, llamados protones, fluyan a través de una membrana especializada dentro de las mitocondrias. Otro segmento de la enzima utiliza la energía creada por este flujo de protones para convertir una molécula llamada difosfato de adenosina (ADP) en ATP. Se han encontrado mutaciones en el gen MT-ATP6 en aproximadamente del 10 al 20 por ciento de las personas con síndrome de Leigh.

ATP6AP1:

El gen humano ATP6AP1 codifica la subunidad S1 de la enzima protón ATPasa de tipo V.

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