Aurothioglucose

Methotrexate: El metotrexato ( MTX ), anteriormente conocido como ametopterina , es un agente de quimioterapia y supresor del sistema inmunológico. Se utiliza para tratar el cáncer, las enfermedades autoinmunes y el embarazo ectópico y para los abortos con medicamentos. Los tipos de cánceres para los que se utiliza incluyen cáncer de mama, leucemia, cáncer de pulmón, linfoma, enfermedad trofoblástica gestacional y osteosarcoma. Los tipos de enfermedades autoinmunes para las que se usa incluyen psoriasis, artritis reumatoide y enfermedad de Crohn. Puede administrarse por vía oral o mediante inyección.
Lenalidomide: La lenalidomida , que se vende bajo el nombre comercial Revlimid entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el mieloma múltiple (MM) y los síndromes mielodisplásicos (MDS). Para MM se utiliza después de al menos otro tratamiento y generalmente junto con dexametasona. Se toma por vía oral.
Pirfenidone: La pirfenidona es un medicamento que se usa para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Actúa reduciendo la fibrosis pulmonar mediante la regulación a la baja de la producción de factores de crecimiento y procolágenos I y II.
Pomalidomide: La pomalidomida es un derivado de la talidomida comercializado por Celgene. Es anti-angiogénico y también actúa como inmunomodulador.
ATC code M: El código ATC M Sistema músculo-esquelético es una sección del Sistema de Clasificación Anatómico Terapéutico Químico, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Phenylbutazone: La fenilbutazona , a menudo denominada " bute ", es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para el tratamiento a corto plazo del dolor y la fiebre en animales.
Mofebutazone: La mofebutazona es un medicamento que se usa para el dolor articular y muscular. Es un derivado de 3,5-pirazolindiona.
Oxyphenbutazone: La oxifenbutazona es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Es un metabolito de fenilbutazona.
Clofezone: La clofezona es un medicamento que se usaba para tratar el dolor articular y muscular, pero que ya no se comercializa. Es una combinación de clofexamida, un antidepresivo, y fenilbutazona, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Kebuzone: La kebuzona es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para el tratamiento de afecciones inflamatorias como la tromboflebitis y la artritis reumatoide (AR).
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Indometacin: La indometacina , también conocida como indometacina , es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa comúnmente como medicamento recetado para reducir la fiebre, el dolor, la rigidez y la hinchazón debido a la inflamación. Actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas, moléculas de señalización endógenas que se sabe que causan estos síntomas. Lo hace inhibiendo la ciclooxigenasa, una enzima que cataliza la producción de prostaglandinas.
Sulindac: Sulindac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase del ácido arilalcanoico que se comercializa como Clinoril . Imbaral es otro nombre para esta droga. Su nombre se deriva de sul (finyl) + ind (eno) + ac (ácido etico) n. Fue patentado en 1969 y aprobado para uso médico en 1976.
Tolmetin: La tolmetina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase de derivados del ácido acético heterocíclico. Se usa principalmente para reducir las hormonas que causan dolor, hinchazón, sensibilidad y rigidez en afecciones como la osteoartritis y la artritis reumatoide, incluida la artritis reumatoide juvenil. En los Estados Unidos se comercializa como Tolectin y se presenta en forma de tableta o cápsula.
Zomepirac: Zomepirac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) eficaz por vía oral que tiene acciones antipiréticas. Fue desarrollado por McNeil Pharmaceutical, aprobado por la FDA en 1980, y vendido como la sal de sodio zomepirac sodium, bajo la marca Zomax . Debido a su eficacia clínica, fue preferido por los médicos en muchas situaciones y obtuvo una gran participación en el mercado de analgésicos; sin embargo, se retiró posteriormente en marzo de 1983 debido a su tendencia a causar anafilaxia grave en un subconjunto impredecible de la población de pacientes.
Diclofenac: El diclofenaco , vendido bajo la marca Voltaren entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para tratar el dolor y las enfermedades inflamatorias como la gota. Se toma por vía oral, rectalmente en un supositorio, se inyecta o se aplica sobre la piel. Las mejoras en el dolor duran hasta ocho horas. También está disponible en combinación con misoprostol en un esfuerzo por disminuir los problemas estomacales.
Alclofenac: El alclofenaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Bumadizone: La bumadizona , o bumazidona , es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Etodolac: Etodolac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Lonazolac: Lonazolac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Fentiazac: Fentiazac es un agente antiinflamatorio no esteroideo utilizado para el dolor articular y muscular.
Acemetacin: La acemetacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide, el dolor lumbar y el alivio del dolor posoperatorio. Es fabricado por Merck KGaA bajo el nombre comercial Emflex y está disponible en el Reino Unido y otros países como un medicamento con receta.
Difenpiramide: La difenpiramida es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo.
Oxametacin: La oxametacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo.
Proglumetacin: La proglumetacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se metaboliza en el cuerpo a indometacina y proglumida, un fármaco con efectos antisecretores que ayuda a prevenir lesiones en el revestimiento del estómago.
Ketorolac: El ketorolaco , vendido bajo la marca Toradol entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para tratar el dolor. Específicamente se recomienda para dolores moderados a severos. La duración recomendada del tratamiento es de menos de seis días. Se usa por vía oral, nasal, inyectable en una vena o músculo y como gotas para los ojos. Los efectos comienzan en una hora y duran hasta ocho horas.
Aceclofenac: El aceclofenaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) análogo del diclofenaco. Se utiliza para el alivio del dolor y la inflamación en artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante.
Bufexamac: El bufexamac es un fármaco que se utiliza como agente antiinflamatorio en la piel y por vía rectal. Las marcas comunes incluyen Paraderm y Parfenac . Fue retirado en Europa y Australia debido a reacciones alérgicas.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Piroxicam: El piroxicam es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase de oxicam que se usa para aliviar los síntomas de afecciones inflamatorias dolorosas como la artritis. El piroxicam actúa previniendo la producción de prostaglandinas endógenas que intervienen en la mediación del dolor, la rigidez, la sensibilidad y la hinchazón. El medicamento está disponible en cápsulas, tabletas y como gel sin receta al 0,5%. También está disponible en una formulación betadex, que permite una absorción más rápida de piroxicam en el tracto digestivo. El piroxicam es uno de los pocos AINE que se pueden administrar por vía parenteral.
Tenoxicam: Tenoxicam , vendido bajo la marca Mobiflex entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se utiliza para aliviar la inflamación, la hinchazón, la rigidez y el dolor asociados con la artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, la tendinitis, la bursitis y la periartritis de los hombros o las caderas.
Droxicam: El droxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo de la clase oxicam. Un profármaco de piroxicam, se utiliza para el alivio del dolor y la inflamación en trastornos musculoesqueléticos como la artritis reumatoide y la osteoartritis.
Lornoxicam: El lornoxicam , también conocido como clortenoxicam , es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase oxicam con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Está disponible en formulaciones orales y parenterales.
Meloxicam: Meloxicam , vendido bajo la marca Mobic entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para tratar el dolor y la inflamación en enfermedades reumáticas y osteoartritis. Se usa por vía oral o por inyección en una vena. Se recomienda su uso durante el menor tiempo posible y en dosis bajas.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Ibuprofen: El ibuprofeno es un medicamento de la clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) que se usa para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. Esto incluye períodos menstruales dolorosos, migrañas y artritis reumatoide. También se puede usar para cerrar un conducto arterioso persistente en un bebé prematuro. Puede usarse por vía oral o por vía intravenosa. Por lo general, comienza a funcionar en una hora.
Naproxen: El naproxeno , vendido bajo la marca Aleve entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para tratar el dolor, los calambres menstruales, enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, la gota y la fiebre. Se toma por vía oral. Está disponible en formulaciones de liberación inmediata y retardada. El inicio de los efectos es en una hora y dura hasta doce horas.
Ketoprofen: El ketoprofeno pertenece a la clase de ácido propiónico de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con efectos analgésicos y antipiréticos. Actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas en el organismo.
Fenoprofen: El fenoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El fenoprofeno cálcico se usa para el alivio sintomático de la artritis reumatoide, la osteoartritis y el dolor leve a moderado. El fenoprofeno se comercializa en los EE. UU. Como Nalfon.
Fenbufen: Fenbufen es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo de la clase de derivados del ácido propiónico.
Benoxaprofen: Benoxaprofen , también conocido como Benoxaphen, es un compuesto químico con la fórmula C 16 H 12 ClNO 3 . Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y fue comercializado con la marca Oraflex en los Estados Unidos y como Opren en Europa por Eli Lilly and Company. Lilly suspendió las ventas de Oraflex en 1982 después de informes del gobierno británico y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) sobre efectos adversos y muertes relacionadas con el medicamento.
Suprofen: El suprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) desarrollado por Janssen Pharmaceutica que se comercializó como gotas para los ojos al 1% con el nombre comercial de Profenal .
Pirprofen: El pirprofeno era un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que Ciba-Geigy lanzó al mercado en 1982 como tratamiento para la artritis y el dolor. Su etiqueta se restringió después de que surgieron eventos adversos, incluidos algunos casos de toxicidad hepática fatal. Ciba-Geigy retiró voluntariamente el medicamento del mercado mundial en 1990.
Flurbiprofen: El flurbiprofeno es un miembro de la familia de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) derivados del ácido fenilalcanoico. Está indicado principalmente como antimiótico preoperatorio y también por vía oral para la artritis o el dolor dental. Los efectos secundarios son análogos a los del ibuprofeno.
Indoprofen: El indoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se retiró en todo el mundo en la década de 1980 después de informes posteriores a la comercialización de hemorragia gastrointestinal grave.
Tiaprofenic acid: El ácido tiaprofénico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase del ácido arilpropiónico (profen), que se utiliza para tratar el dolor, especialmente el dolor artrítico. La dosis típica para adultos es de 300 mg dos veces al día. No se recomienda en niños.
Oxaprozin: La oxaprozina , también conocida como oxaprozinum , es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para aliviar la inflamación, la hinchazón, la rigidez y el dolor articular asociados con la osteoartritis y la artritis reumatoide. Químicamente, es un derivado del ácido propiónico. Se ha establecido la seguridad y eficacia en niños mayores de 6 años con artritis reumatoide juvenil únicamente, y existe un mayor riesgo de reacciones adversas en la población de edad avanzada.
Ibuproxam: Ibuproxam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Dexibuprofen: El dexibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Flunoxaprofen: El flunoxaprofeno , también conocido como Priaxim, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo quiral (AINE). Está estrechamente relacionado con el naproxeno, que también es un AINE. Se ha demostrado que el flunoxaprofeno mejora significativamente los síntomas de la osteoartritis y la artritis reumatoide. El uso clínico de flunoxaprofeno ha cesado debido a preocupaciones de posible hepatotoxicidad.
Alminoprofen: El alminoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo.
Dexketoprofen: El dexketoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) . Es fabricado por Menarini, bajo el nombre comercial Keral. Está disponible en el Reino Unido, como dexketoprofen trometamol , como medicamento de venta con receta y en América Latina como Enantyum , producido por Menarini. Además, en Italia y España está disponible como medicamento de venta libre (OTC) con el nombre comercial de Enantyum . En Letonia, Lituania y Estonia está disponible como OTC bajo el nombre comercial Dolmen n En México está disponible en forma de tableta como \ "Stadium \" fabricado por Menarini. Es el estereoisómero dextrorrotatorio del ketoprofeno.
Naproxcinod: El naproxcinod ( nitronaproxeno ) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) desarrollado por la compañía farmacéutica francesa NicOx. Es un derivado del naproxeno con un éster de nitroxibutilo que le permite actuar también como donante de óxido nítrico (NO). Este segundo mecanismo de acción convierte al naproxcinod en el primero de una nueva clase de fármacos, los donantes de óxido nítrico inhibidores de la ciclooxigenasa (CINOD), que se espera produzcan una eficacia analgésica similar a los AINE tradicionales, pero con menos efectos secundarios gastrointestinales y cardiovasculares.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Mefenamic acid: El ácido mefenámico es un miembro de la clase de derivados del ácido antranílico de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y se usa para tratar el dolor leve a moderado. No se usa ampliamente en los Estados Unidos debido a sus efectos secundarios y su alto costo en comparación con otros AINE.
Tolfenamic acid: El ácido tolfenámico es un miembro de la clase de derivados del ácido antranílico de fármacos AINE descubiertos por científicos de Medica Pharmaceutical Company en Finlandia. Como otros miembros de la clase, es un inhibidor de la COX y previene la formación de prostaglandinas.
Flufenamic acid: El ácido flufenámico ( FFA ) es un miembro de la clase de derivados del ácido antranílico de fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Como otros miembros de la clase, es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX) que previene la formación de prostaglandinas. Se sabe que los FFA se unen y reducen la actividad de la prostaglandina F sintasa y activan TRPC6.
Meclofenamic acid: El ácido meclofenámico es un medicamento que se usa para el dolor articular, muscular, la artritis y la dismenorrea. Es miembro de la clase de derivados del ácido antranílico de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y fue aprobado por la FDA de EE. UU. En 1980. Al igual que otros miembros de la clase, es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX), que previene la formación de prostaglandinas.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Celecoxib: Celecoxib , vendido bajo la marca Celebrex entre otros, es un inhibidor de la COX-2 y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se utiliza para tratar el dolor y la inflamación en la osteoartritis, el dolor agudo en adultos, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, la menstruación dolorosa y la artritis reumatoide juvenil. También se puede usar para disminuir el riesgo de adenomas colorrectales en personas con poliposis adenomatosa familiar. Se toma por vía oral. Por lo general, los beneficios se ven en una hora.
Rofecoxib: El rofecoxib es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) selectivo de la COX-2. Fue comercializado por Merck & Co. para tratar la osteoartritis, la artritis reumatoide, la artritis reumatoide juvenil, las condiciones de dolor agudo, la migraña y la dismenorrea. El rofecoxib fue aprobado en los EE. UU. Por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) en mayo de 1999 y se comercializó con las marcas Vioxx, Ceoxx y Ceeoxx. El rofecoxib estaba disponible con receta médica tanto en forma de tableta como en suspensión oral.
Valdecoxib: Valdecoxib es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza en el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide y la menstruación dolorosa y los síntomas menstruales. Es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2. Fue patentado en 1995.
Parecoxib: El parecoxib , vendido bajo la marca Dynastat entre otros, es un profármaco inyectable y soluble en agua de valdecoxib. Parecoxib es un inhibidor selectivo de COX2. Es inyectable. Está aprobado en gran parte de Europa para el control del dolor perioperatorio a corto plazo.
Etoricoxib: Etoricoxib , vendido bajo el nombre comercial Arcoxia , es un inhibidor selectivo de COX-2 de McOLSON Research Laboratories. Actualmente está aprobado en más de 80 países en todo el mundo, pero no en los EE. UU., Donde la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha requerido datos adicionales de seguridad y eficacia para etoricoxib antes de emitir la aprobación.
Lumiracoxib: Lumiracoxib es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo inhibidor selectivo de la COX-2.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Nabumetone: La nabumetona es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Nabumetone fue desarrollado por Beecham y recibió la aprobación regulatoria por primera vez en 1991. Está disponible bajo numerosas marcas, como Relafen , Relifex y Gambaran .
Niflumic acid: El ácido niflúmico es un fármaco que se utiliza para el dolor articular y muscular. Se clasifica como un inhibidor de la ciclooxigenasa-2. En biología experimental, se ha empleado para inhibir los canales de cloruro. También se ha informado que actúa sobre los canales GABA-A y NMDA y bloquea los canales de calcio de tipo T.
Azapropazone: La azapropazona es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Es fabricado por Goldshield con el nombre comercial Rheumox .
Glucosamine: La glucosamina (C 6 H 13 NO 5 ) es un aminoazúcar y un precursor destacado en la síntesis bioquímica de proteínas y lípidos glicosilados. La glucosamina es parte de la estructura de dos polisacáridos, el quitosano y la quitina. La glucosamina es uno de los monosacáridos más abundantes. Producida comercialmente por hidrólisis de exoesqueletos de mariscos o, menos comúnmente, por fermentación de un grano como maíz o trigo, la glucosamina tiene muchos nombres según el país.
Benzydamine: La bencidamina , disponible como sal de clorhidrato, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de acción local con propiedades analgésicas y anestésicas locales para el alivio del dolor y el tratamiento antiinflamatorio de afecciones inflamatorias de la boca y la garganta. Pertenece a la clase de productos químicos conocidos como indazol.
Glycosaminoglycan: Los glicosaminoglicanos ( GAG ) o mucopolisacáridos son polisacáridos lineales largos que consisten en unidades de disacáridos repetidas. La unidad de dos azúcares repetidos consta de un azúcar urónico y un aminoazúcar, con la excepción del queratán, donde en lugar del azúcar urónico tiene galactosa. Debido a que los GAG son altamente polares y atraen agua, se utilizan en el cuerpo como lubricantes o amortiguadores. N Las mucopolisacaridosis son un grupo de trastornos metabólicos en los que se producen acumulaciones anormales de glicosaminoglicanos debido a deficiencias enzimáticas.
Proquazone: La proquazona es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, conocido como AINE.
Superoxide dismutase: La superóxido dismutasa ( SOD , EC 1.15.1.1 ) es una enzima que cataliza alternativamente la dismutación (o partición) del superóxido ( O - 2 ) radical en oxígeno molecular ordinario (O 2 ) y peróxido de hidrógeno ( H 2 O 2 ). El superóxido se produce como un subproducto del metabolismo del oxígeno y, si no se regula, causa muchos tipos de daño celular. El peróxido de hidrógeno también es dañino y es degradado por otras enzimas como la catalasa. Por lo tanto, la SOD es una defensa antioxidante importante en casi todas las células vivas expuestas al oxígeno. Una excepción es Lactobacillus plantarum y los lactobacilli relacionados, que utilizan un mecanismo diferente para prevenir daños por O - reactivo 2 .
Nimesulide: La nimesulida es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con analgésicos y propiedades antifebriles. Sus indicaciones aprobadas son el tratamiento del dolor agudo, el tratamiento sintomático de la osteoartritis y la dismenorrea primaria en adolescentes y adultos mayores de 12 años.
Feprazone: La feprazona es un medicamento que se usa para el dolor articular y muscular.
Diacerein: La diacereína (DCI), también conocida como diacetilrheína , es un medicamento de acción lenta de la clase de la antraquinona que se usa para tratar enfermedades de las articulaciones como la osteoartritis. Actúa inhibiendo la interleucina-1 beta. Una revisión Cochrane actualizada de 2014 encontró que la diacereína tenía un pequeño efecto beneficioso sobre el dolor. Los medicamentos que contienen diacereína están registrados en algunos países de la Unión Europea y Asia y se incluyen como una opción de tratamiento en varias pautas terapéuticas internacionales.
Morniflumate: Morniflumate es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Tenidap: Tenidap era un inhibidor de COX / 5-LOX y un candidato a fármaco antiinflamatorio modulador de citocinas que estaba siendo desarrollado por Pfizer como un tratamiento potencial prometedor para la artritis reumatoide, pero Pfizer detuvo el desarrollo después de que la FDA rechazara la aprobación de comercialización en 1996 debido a problemas hepáticos. y toxicidad renal, que se atribuyó a los metabolitos del fármaco con una fracción de tiofeno que causó daño oxidativo.
Oxaceprol: Oxaceprol es un fármaco antiinflamatorio que se utiliza en el tratamiento de la osteoartritis. Se deriva de la L-prolina, un aminoácido codificado por ADN. El efecto activo de Oxaceprol es inhibir la adhesión y migración de los glóbulos blancos.
Chondroitin sulfate: El condroitín sulfato es un glicosaminoglicano sulfatado (GAG) compuesto por una cadena de azúcares alternados. Por lo general, se encuentra unido a proteínas como parte de un proteoglicano. Una cadena de condroitina puede tener más de 100 azúcares individuales, cada uno de los cuales puede sulfatarse en posiciones y cantidades variables. El sulfato de condroitina es un componente estructural importante del cartílago y proporciona gran parte de su resistencia a la compresión. Junto con la glucosamina, el sulfato de condroitina se ha convertido en un suplemento dietético ampliamente utilizado para el tratamiento de la osteoartritis.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Oxycinchophen: Oxycinchophen es un agente antirreumático.
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético .
Sodium aurothiomalate: El aurotiomalato de sodio es un compuesto de oro que se utiliza por sus efectos inmunosupresores y antirreumáticos. Junto con una sal de oro administrada por vía oral, la auranofina, es uno de los dos únicos compuestos de oro que se emplean actualmente en la medicina moderna.
Sodium aurothiosulfate: El aurotiosulfato de sodio , o sanocrisina , es el compuesto inorgánico con la fórmula Na 3 Au (S 2 O 3 ) 2 · 2H 2 O. Esta sal contiene un complejo de coordinación lineal aniónico de oro (I) unido a dos ligandos de tiosulfato. Como varios otros compuestos de oro, esta especie se usa como antirreumático. El primer ensayo controlado con placebo probablemente se realizó en 1931, cuando se comparó sanocrisina con agua destilada para el tratamiento de la tuberculosis.
Auranofin: La auranofina es una sal de oro clasificada por la Organización Mundial de la Salud como agente antirreumático. Tiene la marca Ridaura .
Aurothioglucose: La aurotioglucosa , también conocida como tioglucosa de oro, es un compuesto químico con la fórmula AuSC 6 H 11 O 5 . Este derivado del azúcar glucosa se usaba anteriormente para tratar la artritis reumatoide.