Iprazochrome

Capsaicin: La capsaicina ( 8-metil- N -vanilil-6-nonenamida ) es un componente activo de los chiles, que son plantas pertenecientes al género Capsicum . Es un irritante químico para los mamíferos, incluidos los humanos, y produce una sensación de ardor en cualquier tejido con el que entra en contacto. La capsaicina y varios alcaloides relacionados se denominan capsaicinoides y son producidos como metabolitos secundarios por los chiles, probablemente como elementos disuasorios contra ciertos mamíferos y hongos. La capsaicina pura es un compuesto sólido hidrófobo, incoloro, muy picante, cristalino a ceroso.
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
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Morphine: La morfina es un analgésico de la familia de los opiáceos que se encuentra naturalmente en una forma resinosa de color marrón oscuro, procedente de la planta de amapola. Puede tomarse por vía oral o inyectada; también se fuma a menudo. Actúa directamente sobre el sistema nervioso central (SNC) para aumentar la sensación de placer y relajación cálida y para reducir el dolor, y a menudo se abusa con este propósito. Se puede tomar tanto para el dolor agudo como para el dolor crónico y se usa con frecuencia para el dolor por infarto de miocardio, cálculos renales y durante el trabajo de parto. La morfina se puede administrar por vía oral, por inyección en un músculo, por inyección debajo de la piel, por vía intravenosa, en el espacio alrededor de la médula espinal o por vía rectal. Su efecto máximo se alcanza después de unos 20 minutos cuando se administra por vía intravenosa y 60 minutos cuando se administra por vía oral, mientras que la duración de su efecto es de 3 a 7 horas. Las formulaciones de morfina de acción prolongada están disponibles como MS-Contin, Kadian y otras marcas comerciales, así como de forma genérica.
Opium: Opium افیون / افیم es látex seco obtenido de las cápsulas de semillas de la adormidera Papaver somniferum . Aproximadamente el 12 por ciento del opio está compuesto por el alcaloide analgésico morfina, que se procesa químicamente para producir heroína y otros opioides sintéticos para uso medicinal y para el comercio ilegal de drogas. El látex también contiene los opiáceos estrechamente relacionados codeína y tebaína, y alcaloides no analgésicos como papaverina y noscapina. El método tradicional y laborioso para obtener el látex es raspar ("marcar \") las vainas de semillas inmaduras (frutos) a mano; el látex se filtra y se seca formando un residuo amarillento pegajoso que luego se raspa y se deshidrata. La palabra \ "meconio \" se refería históricamente a preparaciones relacionadas, más débiles, hechas de otras partes de la adormidera o de diferentes especies de amapola.
Hydromorphone: La hidromorfona , también conocida como dihidromorfinona , y vendida bajo la marca Dilaudid entre otros, es un opioide que se usa para tratar el dolor moderado a intenso. Por lo general, el uso prolongado solo se recomienda para el dolor causado por el cáncer. Puede usarse por vía oral o por inyección en una vena, músculo o debajo de la piel. Los efectos generalmente comienzan en media hora y duran hasta cinco horas.
Nicomorphine: La nicomorfina es el éster 3,6-dinicotinato de morfina. Es un analgésico agonista opioide fuerte dos o tres veces más potente que la morfina con un perfil de efectos secundarios similar al de la dihidromorfina, morfina y diamorfina.
Oxycodone: La oxicodona es un medicamento opioide que se usa para el tratamiento del dolor moderado a intenso. Es muy adictivo y las personas que padecen un trastorno por consumo de opioides lo utilizan habitualmente de forma recreativa. Por lo general, se toma por vía oral y está disponible en formulaciones de liberación inmediata y liberación controlada. El inicio del alivio del dolor generalmente comienza dentro de los quince minutos y dura hasta seis horas con la formulación de liberación inmediata. En el Reino Unido, está disponible por inyección. Los productos combinados también están disponibles con paracetamol (acetaminofeno), ibuprofeno, naloxona, naltrexona y aspirina.
Dihydrocodeine: La dihidrocodeína es un analgésico opioide semisintético recetado para el dolor o la disnea grave, o como antitusivo, ya sea solo o combinado con paracetamol (acetaminofén) o aspirina. Se desarrolló en Alemania en 1908 y se comercializó por primera vez en 1911.
Heroin: La heroína , también conocida como diacetilmorfina y diamorfina entre otros nombres, es un opioide que se usa como droga recreativa por sus efectos eufóricos. La diamorfina de grado médico se utiliza como una sal hidrocloruro pura que se distingue de la heroína de alquitrán negro, una mezcla variable de derivados de la morfina, predominantemente 6-MAM (6-monoacetilmorfina), que es el resultado de la acetilación cruda durante la producción clandestina de heroína callejera. La diamorfina se usa médicamente en varios países para aliviar el dolor, como durante el parto o un ataque cardíaco, así como en la terapia de reemplazo de opioides.
Papaveretum: Papaveretum (BAN) es una preparación que contiene una mezcla de sales clorhidrato de alcaloides del opio. Desde 1993, el papaveretum se define en la Farmacopea Británica (BP) como una mezcla de 253 partes de clorhidrato de morfina, 23 partes de clorhidrato de papaverina y 20 partes de clorhidrato de codeína. Se comercializa comúnmente a agencias médicas con el nombre comercial Omnopon .
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Ketobemidone: La cetobemidona , vendida bajo la marca Ketogan entre otros, es un poderoso analgésico opioide sintético. Su eficacia contra el dolor está en el mismo rango que la morfina, y también tiene algunas propiedades antagonistas de NMDA impartidas, en parte, por su metabolito norketobemidona. Esto puede hacer que sea útil para algunos tipos de dolor que no responden bien a otros opioides. Se comercializa en Dinamarca, Islandia, Noruega y Suecia y se utiliza para el dolor intenso.
Pethidine: La petidina , también conocida como meperidina y vendida bajo la marca Demerol entre otros, es un analgésico opioide sintético de la clase de la fenilpiperidina. Sintetizado en 1938 como un agente anticolinérgico potencial por el químico alemán Otto Eisleb, sus propiedades analgésicas fueron reconocidas por primera vez por Otto Schaumann mientras trabajaba para IG Farben, Alemania. La petidina es el prototipo de una gran familia de analgésicos que incluye las 4-fenilpiperidinas de la petidina, las prodinas, las bemidonas y otras más distantes, como el difenoxilato y sus análogos.
Fentanyl: El fentanilo , también escrito como fentanilo , es un poderoso opioide que se usa como analgésico y junto con otros medicamentos para la anestesia. También se usa como droga recreativa, a veces mezclada con heroína, metanfetamina o cocaína. Tiene un inicio rápido y sus efectos generalmente duran menos de dos horas. Médicamente, se usa por inyección, aerosol nasal o parche cutáneo, o se absorbe a través de la mejilla (transmucoso) como una pastilla o tableta.
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Dextromoramide: La dextromoramida es un potente analgésico opioide aproximadamente tres veces más potente que la morfina pero de acción más corta. Está sujeto a regímenes de prohibición de drogas, tanto a nivel internacional a través de tratados de la ONU como por el derecho penal de los estados individuales, y generalmente se prescribe solo en los Países Bajos.
Piritramide: La piritramida es un analgésico opioide sintético que se comercializa en ciertos países europeos, incluidos: Austria, Bélgica, República Checa, Alemania y los Países Bajos. Viene en forma libre, es aproximadamente 0,75 veces más potente que la morfina y se administra por vía parenteral para el tratamiento del dolor intenso. Se cree que las náuseas, los vómitos, la depresión respiratoria y el estreñimiento son menos frecuentes con la piritramida que con la morfina, y produce una analgesia de inicio más rápido en comparación con la morfina y la petidina. Tras la administración intravenosa, el inicio de la analgesia es de tan solo 1 a 2 minutos, lo que puede estar relacionado con su gran lipofilicidad. Se cree que los efectos analgésicos y sedantes de la piritramida se potencian con fenotiazinas y se suprimen sus efectos eméticos (que provocan náuseas / vómitos). El volumen de distribución es de 0,7 a 1 l / kg después de una dosis única, de 4,7 a 6 l / kg después de que se alcanzan las concentraciones en estado de equilibrio y hasta 11,1 l / kg después de una dosis prolongada.
Dextropropoxyphene: El dextropropoxifeno es un analgésico de la categoría de opioides, patentado en 1955 y fabricado por Eli Lilly and Company. Es un isómero óptico del levopropoxifeno. Está destinado a tratar el dolor leve y también tiene efectos antitusivos y anestésicos locales. El medicamento ha sido retirado del mercado en Europa y EE. UU. Debido a preocupaciones de sobredosis fatales y arritmias cardíacas. N Todavía está disponible en Australia, aunque con restricciones después de una solicitud de su fabricante para revisar la prohibición propuesta. se dice que es de 20 a 30 minutos y los efectos máximos se observan alrededor de 1,5 a 2,0 horas después de la administración oral.
Bezitramide: La bezitramida es un analgésico opioide. La bezitramida en sí es un profármaco que se hidroliza fácilmente en el tracto gastrointestinal a su metabolito activo, despropionil-bezitramida. La bezitramida se descubrió en Janssen Pharmaceutica en 1961. Se comercializa más comúnmente con el nombre comercial Burgodin .
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Pentazocine: La pentazocina , que se vende bajo la marca Talwin entre otros, es un analgésico que se usa para tratar el dolor moderado a intenso. Se cree que actúa activando (agonizando) los receptores opioides κ (KOR) y bloqueando (antagonizando) los receptores opioides μ (MOR). Como tal, se le llama opioide ya que ejerce sus efectos sobre el dolor al interactuar con los receptores opioides. Comparte muchos de los efectos secundarios de otros opioides como estreñimiento, náuseas, picazón, somnolencia y depresión respiratoria, pero a diferencia de la mayoría de los otros opioides, causa con bastante frecuencia alucinaciones, pesadillas y delirios. También, a diferencia de la mayoría de los otros opioides, está sujeto a un efecto techo, que es cuando a una cierta dosis no se obtiene más alivio del dolor o efectos secundarios, aumentando la dosis más.
Phenazocine: La fenazocina es un fármaco analgésico opioide, que está relacionado con la pentazocina y tiene un perfil de efectos similar.
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Buprenorphine: La buprenorfina es un opioide que se usa para tratar el trastorno por consumo de opioides, el dolor agudo y el dolor crónico. Se puede usar debajo de la lengua (sublingual), en la mejilla (bucal), por inyección, como parche cutáneo (transdérmico) o como implante. Para el trastorno por consumo de opioides, generalmente se inicia cuando los síntomas de abstinencia han comenzado y durante los primeros dos días de tratamiento bajo la observación directa de un proveedor de atención médica. Se recomienda la formulación combinada de buprenorfina / naloxona (Suboxone) para desalentar el uso indebido por inyección. El alivio máximo del dolor es generalmente dentro de una hora con efectos de hasta 24 horas.
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Butorphanol: El butorfanol es un analgésico opioide agonista-antagonista sintético de tipo morfinano desarrollado por Bristol-Myers. El butorfanol está más estrechamente relacionado estructuralmente con el levorfanol. El butorfanol está disponible como sal tartrato en formulaciones inyectables, en tabletas y en aerosol intranasal. La forma de tableta solo se usa en perros, gatos y caballos debido a la baja biodisponibilidad en humanos.
Nalbuphine: La nalbufina , que se vende bajo las marcas Nubain entre otras, es un analgésico opioide que se utiliza en el tratamiento del dolor. Se administra mediante inyección en una vena, músculo o grasa.
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Tilidine: La tilidina o tilidato es un analgésico opioide sintético que se utiliza principalmente en Bélgica, Bulgaria, Alemania, Luxemburgo, Sudáfrica y Suiza para el tratamiento del dolor moderado a intenso, tanto agudo como crónico. El inicio del alivio del dolor después de la administración oral es de unos 10 a 15 minutos y el alivio máximo del dolor se produce alrededor de 25 a 50 minutos después de la administración oral.
Tramadol: Tramadol , vendido bajo la marca Ultram entre otros, es un analgésico opioide que se usa para tratar el dolor moderado a moderadamente intenso. Cuando se toma por vía oral en una formulación de liberación inmediata, el inicio del alivio del dolor generalmente comienza en una hora. También está disponible por inyección. Puede venderse en combinación con paracetamol (acetaminofén) o como formulaciones de acción más prolongada.
Dezocine: La dezocina es un analgésico opioide comercializado del grupo de los benzomorfanos. Sintetizado por primera vez en 1970, actúa como modulador de los receptores opioides mu, delta y kappa. La dezocina es un agonista / antagonista mixto de los receptores opioides. Se relaciona con otros benzomorfanos como la pentazocina, con un perfil de efectos similar que incluye analgesia y euforia. Sin embargo, a diferencia de muchos otros benzomorfanos, es un antagonista silencioso del receptor de opioides κ y, por lo tanto, no produce efectos secundarios como disforia o alucinaciones a cualquier dosis.
Meptazinol: El meptazinol es un analgésico opioide desarrollado por Wyeth en la década de 1970. Indicaciones de uso en el dolor moderado a severo, más comúnmente utilizado para tratar el dolor en obstetricia (parto).
Tapentadol: Tapentadol , nombres de marca Nucynta entre otros, es un analgésico opioide de acción central de la clase benzenoide con un modo de acción dual como agonista del receptor opioide μ y como inhibidor de la recaptación de norepinefrina (NRI). La analgesia ocurre dentro de los 32 minutos posteriores a la administración oral y dura de 4 a 6 horas.
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Aspirin: La aspirina , también conocida como ácido acetilsalicílico ( AAS ), es un medicamento que se usa para reducir el dolor, la fiebre o la inflamación. Las afecciones inflamatorias específicas para las que se usa la aspirina incluyen la enfermedad de Kawasaki, la pericarditis y la fiebre reumática.
Aloxiprin: La aloxiprina es un fármaco médico que se utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con trastornos musculoesqueléticos y articulares. Se utiliza por sus propiedades como fármaco antiinflamatorio, antipirético y analgésico. Es un compuesto químico de hidróxido de aluminio y aspirina.
Choline: La colina es un nutriente esencial para los humanos y muchos otros animales. La colina se presenta como un catión que forma varias sales. Para mantener la salud, debe obtenerse de la dieta como colina o como fosfolípidos de colina, como la fosfatidilcolina. Los seres humanos, así como la mayoría de las otras especies animales, producen colina de novo , sin embargo, la producción es generalmente insuficiente. La colina a menudo no se clasifica como una vitamina, sino como un nutriente con un metabolismo similar a los aminoácidos. En la mayoría de los animales, los fosfolípidos de colina son componentes necesarios en las membranas celulares, en las membranas de los orgánulos celulares y en las lipoproteínas de muy baja densidad. Se requiere colina para producir acetilcolina, un neurotransmisor, y S -adenosilmetionina , un donante de metilo universal involucrado en la síntesis de homocisteína.
Sodium salicylate: El salicilato de sodio es una sal de sodio del ácido salicílico. Puede prepararse a partir de fenolato de sodio y dióxido de carbono a mayor temperatura y presión. Históricamente, se ha sintetizado sometiendo a reflujo salicilato de metilo con un exceso de hidróxido de sodio.
Salicylamide: La salicilamida es un medicamento de venta libre con propiedades analgésicas y antipiréticas. Sus usos medicinales son similares a los de la aspirina. La salicilamida se usa en combinación con aspirina y cafeína en el analgésico de venta libre PainAid. También era un ingrediente del analgésico de venta libre BC Powder, pero se eliminó de la formulación en 2009, y Excedrin usó el ingrediente desde 1960 hasta 1980 junto con aspirina, acetaminofén y cafeína. Se utilizó en formulaciones posteriores de los polvos de Vincent en Australia como sustituto de la fenacetina.
Salsalate: El salsalato es un medicamento que pertenece a las clases de salicilatos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Ethenzamide: La etenzamida (2-etoxibenzamida) es un fármaco analgésico y antiinflamatorio común que se usa para aliviar la fiebre, los dolores de cabeza y otros dolores y molestias menores. También es un ingrediente en numerosos medicamentos para el resfriado y muchos analgésicos recetados. Se usa como medicamento de venta libre en Japón, a menudo en combinación con cafeína y acetaminofén, donde se comercializa para usos que incluyen dolor de muelas, calambres menstruales, dolor de cabeza y fiebre.
Dipyrocetyl: El dipirocetilo es un fármaco utilizado como analgésico y antipirético.
Benorilate: Benorilato (DCI), o benorilato , es un cofármaco de aspirina con paracetamol ligado a éster. Se utiliza como medicamento antiinflamatorio y antipirético. En el tratamiento de la fiebre infantil, se ha demostrado que es inferior al paracetamol y la aspirina tomados por separado. Además, debido a que se convierte en aspirina, el benorilato no se recomienda en niños debido a preocupaciones sobre el síndrome de Reye.
Diflunisal: Diflunisal es un derivado del ácido salicílico con actividad analgésica y antiinflamatoria. Fue desarrollado por Merck Sharp & Dohme en 1971, como MK647, después de mostrarse prometedor en un proyecto de investigación que estudiaba análogos químicos más potentes de la aspirina. Primero se vendió bajo la marca Dolobid , comercializada por Merck & Co., pero las versiones genéricas ahora están ampliamente disponibles. Está clasificado como un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y está disponible en tabletas de 250 mg y 500 mg.
Potassium salicylate: El salicilato de potasio es la sal de potasio del ácido salicílico.
Guacetisal: Guacetisal es un fármaco que se ha utilizado para tratar enfermedades respiratorias inflamatorias. Químicamente, es un éster resultante de la combinación de aspirina y guayacol.
Carbasalate calcium: El carbasalato de calcio es un fármaco analgésico, antipirético y antiinflamatorio, así como un inhibidor de la agregación plaquetaria. Es un quelato de acetilsalicilato de calcio y urea.
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Phenazone: La fenazona es un analgésico, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y un antipirético.
Metamizole: El metamizol , o dipirona , es un analgésico, un calmante para los espasmos y un calmante para la fiebre que también tiene efectos antiinflamatorios. Por lo general, se administra por vía oral o por inyección.
Aminophenazone: La aminofenazona es una pirazolona con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, pero tiene riesgo de agranulocitosis. Una prueba de aliento con 13 C marcado con aminopirina se ha utilizado como una medida no invasiva de la actividad metabólica del citocromo P-450 en las pruebas de función hepática. También se utiliza para medir el agua corporal total en el sistema del cuerpo humano. La producción y el uso están prohibidos en Francia, Tailandia e India.
Propyphenazone: La propifenazona es un derivado de la fenazona con efectos analgésicos y antipiréticos similares. Originalmente patentado en 1931, la propifenazona se comercializa como una formulación combinada con paracetamol y cafeína para el tratamiento del trastorno de cefalea primaria.
Nifenazone: La nifenazona es un fármaco que se ha utilizado como analgésico para diversas afecciones reumáticas.
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Paracetamol: El paracetamol , también conocido como acetaminofén , es un medicamento que se usa para tratar la fiebre y el dolor leve a moderado. En una dosis estándar, el paracetamol solo reduce ligeramente la temperatura corporal; es inferior al ibuprofeno en ese sentido, y los beneficios de su uso para la fiebre no están claros. El paracetamol puede aliviar el dolor en la migraña aguda leve, pero sólo levemente en la cefalea tensional episódica. Sin embargo, la combinación de aspirina / paracetamol / cafeína ayuda con ambas afecciones en las que el dolor es leve y se recomienda como tratamiento de primera línea para ellas. El paracetamol es eficaz para el dolor posquirúrgico, pero es inferior al ibuprofeno. La combinación de paracetamol / ibuprofeno proporciona un aumento adicional en la potencia y es superior a cualquiera de los fármacos solos. El alivio del dolor que proporciona el paracetamol en la osteoartritis es pequeño y clínicamente insignificante. La evidencia a su favor para el uso en el dolor lumbar, el dolor por cáncer y el dolor neuropático es insuficiente.
Phenacetin: La fenacetina es un medicamento para aliviar el dolor y reducir la fiebre, que se utilizó ampliamente después de su introducción en 1887. Se retiró del uso medicinal como peligroso a partir de la década de 1970.
Bucetin: La bucetina es un analgésico y antipirético que ya no se comercializa. Químicamente, es similar a la fenacetina con la que comparte el riesgo de carcinogénesis. La bucetina se retiró del uso en 1986 debido a la toxicidad renal.
Propacetamol: El propacetamol es una forma de profármaco de paracetamol que se forma a partir de la esterificación del paracetamol y el ácido carboxílico dietilglicina. Esto tiene la ventaja de hacerlo más soluble en agua. Se usa en el cuidado posoperatorio y se administra por vía intravenosa. Se administra si el paciente no puede tomar paracetamol administrado por vía oral o rectal y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) están contraindicados. El inicio de la analgesia con propacetamol es más rápido que el paracetamol administrado por vía oral. 2 gramos de propacetamol equivalen a 1 g de paracetamol.
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Rimazolium: El rimazolio es un analgésico no narcótico. Por lo general, se formula como la sal mesilato, metilsufaato de rimazolio .
Glafenine: La glafenina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El uso de glafenina es limitado debido al riesgo de anafilaxia e insuficiencia renal aguda.
Floctafenine: La floctafenina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Viminol: Viminol es un analgésico opioide desarrollado por un equipo de la compañía farmacéutica Zambon en la década de 1960. Viminol se basa en la estructura de α-pirril-2-aminoetanol, a diferencia de cualquier otra clase de opioides.
Nefopam: Nefopam , vendido bajo la marca Acupan entre otros, es un analgésico no opioide de acción central, que se usa principalmente para tratar el dolor moderado a intenso.
Flupirtine: La flupirtina es una aminopiridina que funciona como un analgésico no opioide de acción central que se usó originalmente como analgésico para el dolor agudo y crónico, pero en 2013 debido a problemas con la toxicidad hepática, la Agencia Europea de Medicamentos restringió su uso al dolor agudo, por no más de dos semanas, y solo para personas que no pueden usar otros analgésicos. En marzo de 2018, se retiraron las autorizaciones de comercialización de flupirtina siguiendo una recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos basada en el hallazgo de que las restricciones introducidas en 2013 no se habían seguido suficientemente en la práctica clínica, y aún se producían casos de lesión hepática grave, incluida la insuficiencia hepática.
Ziconotide: La ziconotida , también llamada ziconotida intratecal (ITZ) debido a su vía de administración, es un agente analgésico atípico para la mejora del dolor severo y crónico. Derivado de Conus magus , un caracol cono, es la forma sintética de un péptido ω-conotoxina. Es 1.000 veces más potente que la morfina. <Necesita cita>
Methoxyflurane: El metoxiflurano , vendido bajo la marca Penthrox entre otros, es un medicamento inhalado que se usa principalmente para reducir el dolor después de un trauma. También se puede usar para episodios breves de dolor como resultado de procedimientos médicos. El inicio del alivio del dolor es rápido y de corta duración. Solo se recomienda su uso con supervisión médica directa.
Nabiximols: Nabiximols es un extracto de cannabis específico que fue aprobado en 2010 como medicamento botánico en el Reino Unido a pesar de la falta de evidencia convincente de efectividad para la reducción de la espasticidad. Nabiximols se vende como un aerosol bucal destinado a aliviar el dolor neuropático, la espasticidad, la vejiga hiperactiva y otros síntomas de la esclerosis múltiple; fue desarrollado por la empresa británica GW Pharmaceuticals. En 2019 se propuso que después de la aplicación del aerosol, los nabiximols se eliminen de la mucosa oral por el flujo de saliva y se ingieran en el estómago, con posterior absorción en el tracto gastrointestinal. Nabiximols es un fármaco combinado estandarizado en composición, formulación y dosis. Sus principales componentes cannabinoides activos son los cannabinoides: tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD). Cada spray proporciona una dosis de 2,7 mg de THC y 2,5 mg de CBD.
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Dihydroergotamine: La dihidroergotamina ( DHE ), que se vende bajo las marcas DHE 45 y Migranal, entre otras, es un alcaloide del cornezuelo de centeno que se utiliza para tratar las migrañas. Es un derivado de la ergotamina. Se administra en forma de aerosol nasal o inyección y tiene una eficacia similar a la del sumatriptán. Las náuseas son un efecto secundario común.
Ergotamine: La ergotamina , que se vende bajo las marcas Cafergot y Ergomar, entre otras, es una ergopeptina y forma parte de la familia de alcaloides del cornezuelo de centeno; está estrechamente relacionada estructural y bioquímicamente con la ergolina. Posee similitud estructural con varios neurotransmisores y tiene actividad biológica como vasoconstrictor.
Methysergide: La metisergida , que se vende con las marcas Deseril y Sansert , es un medicamento monoaminérgico de los grupos ergolina y lisergamida que se utiliza en la profilaxis y el tratamiento de la migraña y los dolores de cabeza en racimo. Ha sido retirado del mercado en Estados Unidos y Canadá debido a efectos adversos. Se toma por vía oral.
Lisuride: Lisuride , vendido bajo la marca Dopergin entre otros, es un medicamento monoaminérgico de la clase de la ergolina que se usa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, migraña y niveles altos de prolactina. Se toma por vía oral.
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Flumedroxone: La flumedroxona es un progestágeno esteroide del grupo de la 17α-hidroxiprogesterona que nunca se comercializó. El éster de acetato C17α de flumedroxona, acetato de flumedroxona, se ha comercializado como fármaco antimigrañoso.
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Sumatriptan: El sumatriptán , vendido bajo la marca Imitrex entre otros, es un medicamento que se usa para tratar las migrañas y los dolores de cabeza en racimo. Se administra por vía oral, nasal o mediante inyección debajo de la piel. Los efectos generalmente ocurren dentro de las tres horas.
Naratriptan: Naratriptan (los nombres comerciales incluyen Amerge ) es un fármaco triptano comercializado por GlaxoSmithKline y se utiliza para el tratamiento de las migrañas. Es un selectivo 5-HT 1 receptor agonista del subtipo.
Zolmitriptan: El zolmitriptán , vendido bajo la marca Zomig entre otros, es un triptano que se usa en el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura y dolores de cabeza en racimo. Es un agonista selectivo del receptor de serotonina de los subtipos 1B y 1D.
Rizatriptan: El rizatriptán , vendido bajo la marca Maxalt entre otros, es un medicamento utilizado para el tratamiento de las migrañas. Se toma por vía oral.
Almotriptan: El almotriptán es un medicamento triptano descubierto y desarrollado por Almirall para el tratamiento de las migrañas intensas.
Eletriptan: El eletriptán , vendido bajo la marca Relpax y utilizado en forma de bromhidrato de eletriptán, es un medicamento triptano de segunda generación destinado al tratamiento de las migrañas. Se utiliza como medicamento abortivo, bloqueando un ataque de migraña que ya está en curso. El eletriptán es comercializado y fabricado por Pfizer Inc.
Frovatriptan: Frovatriptán , vendido bajo la marca Frova , es un fármaco triptano desarrollado por Vernalis para el tratamiento de las migrañas y para la prevención a corto plazo de la migraña menstrual. El producto tiene licencia para Endo Pharmaceuticals en Norteamérica y Menarini en Europa.
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Erenumab: Erenumab , vendido bajo la marca Aimovig , es un medicamento que se dirige al receptor peptídico relacionado con el gen de la calcitonina (CGRPR) para la prevención de la migraña.
Galcanezumab: Galcanezumab , vendido bajo la marca Emgality , es un anticuerpo monoclonal humanizado que se utiliza para la prevención de la migraña. También se utiliza para los dolores de cabeza en racimo.
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Pizotifen: Pizotifen (INN) o pizotyline (USAN), nombre comercial Sandomigran , es un fármaco a base de benzociclohepteno que se utiliza como medicamento, principalmente como preventivo para reducir la frecuencia de las migrañas recurrentes.
Clonidine: La clonidina , que se vende como la marca Catapres entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la presión arterial alta, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, la abstinencia de medicamentos, los sofocos menopáusicos, la diarrea, la espasticidad y ciertas condiciones de dolor. Se usa por vía oral, por inyección o como parche cutáneo. El inicio de acción es típicamente dentro de una hora y los efectos sobre la presión arterial duran hasta ocho horas. Es un agonista α 2 adrenérgico.
Iprazochrome: El iprazocromo es un agente antimigraña. Es un antagonista de la serotonina.