ATC code N06

Doxepin: La doxepina es un medicamento que se usa para tratar el trastorno depresivo mayor, los trastornos de ansiedad, la urticaria crónica y los problemas para dormir. Para la urticaria es una alternativa menos preferida a los antihistamínicos. Tiene un beneficio de leve a moderado para los problemas de sueño. Se utiliza como crema para el picor por dermatitis atópica o liquen simple crónico.
Iprindole: El iprindol , vendido bajo las marcas Prondol , Galatur y Tertran , es un antidepresivo tricíclico atípico (TCA) que se ha utilizado en el Reino Unido e Irlanda para el tratamiento de la depresión, pero parece que ya no se comercializa. Fue desarrollado por Wyeth y comercializado en 1967. Algunos han descrito el medicamento como el primer antidepresivo de "segunda generación" que se introdujo. Sin embargo, se usó muy poco en comparación con otros ATC, y el número de recetas que se dispensaron solo fue de miles.
Melitracen: Melitracen es un antidepresivo tricíclico (TCA), para el tratamiento de la depresión y la ansiedad. Además de las preparaciones de un solo fármaco, también está disponible como Deanxit, comercializado por Lundbeck, un producto combinado que contiene melitracen y flupentixol.
Butriptyline: La butriptilina , vendida bajo la marca Evadyne entre otras, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se ha utilizado en el Reino Unido y en varios otros países europeos para el tratamiento de la depresión, pero parece que ya no se comercializa. Junto con la trimipramina, el iprindol y la amoxapina, se ha descrito como un ATC "atípico" o de "segunda generación" debido a su introducción relativamente tardía y su farmacología atípica. Se usó muy poco en comparación con otros ATC, y el número de recetas que se dispensaron solo ascendió a miles.
Dosulepin: Dosulepin , también conocido como dothiepin y vendido bajo la marca Prothiaden entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. La dosulepin fue una vez el antidepresivo recetado con más frecuencia en el Reino Unido, pero ya no se usa ampliamente debido a su toxicidad relativamente alta en sobredosis sin ventajas terapéuticas sobre otros ATC. Actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) y también tiene otras actividades que incluyen efectos antihistamínicos, antiadrenérgicos, antiserotoninérgicos, anticolinérgicos y bloqueadores de los canales de sodio.
Amoxapine: La amoxapina , que se vende bajo la marca Asendin entre otros, es un antidepresivo tetracíclico (TeCA). Es el metabolito N-desmetilado de la loxapina. La amoxapina recibió la aprobación de comercialización por primera vez en los Estados Unidos en 1992.
Dimetacrine: La dimetacrina , también conocida como dimetacrina y acripramina , es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado en Europa y anteriormente en Japón para el tratamiento de la depresión. Tiene efectos similares a la imipramina; sin embargo, en un ensayo clínico doble ciego contra la imipramina, se encontró que la dimetacrina tenía menor eficacia en comparación y produjo más pérdida de peso y pruebas hepáticas anormales. Se sabe poco sobre la farmacología de la dimetacrina, pero se puede inferir que actúa de manera similar a otros ATC. Si este es realmente el caso, la dimetacrina puede inducir una toxicidad cardíaca grave en caso de sobredosis.
Amineptine: La amineptina , anteriormente vendida bajo la marca Survector entre otros, es un antidepresivo atípico de la familia de los antidepresivos tricíclicos (TCA). Actúa como un inhibidor selectivo y mixto de la recaptación y liberación de dopamina y, en menor medida, como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina.
Maprotiline: La maprotilina , que se vende bajo la marca Ludiomil entre otros, es un antidepresivo tetracíclico (TeCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Alternativamente, puede clasificarse como un antidepresivo tricíclico (TCA), específicamente una amina secundaria. En términos de su química y farmacología, la maprotilina está estrechamente relacionada con otros TCA de amina secundaria como la nortriptilina y la protriptilina, y tiene efectos similares a ellos.
Quinupramine: La quinupramina es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado en Europa para el tratamiento de la depresión.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Zimelidine: Zimelidine fue uno de los primeros antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) que se comercializó. Es una piridilalilamina y es estructuralmente diferente de otros antidepresivos.
Fluoxetine: La fluoxetina , que se vende con las marcas Prozac y Sarafem, entre otras, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC), la bulimia nerviosa, el trastorno de pánico y el trastorno disfórico premenstrual. También está aprobado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adolescentes y niños mayores de 8 años. También se ha utilizado para tratar la eyaculación precoz. La fluoxetina se toma por vía oral.
Citalopram: Citalopram , vendido bajo la marca Celexa entre otros, es un antidepresivo de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de pánico y la fobia social. Los efectos antidepresivos pueden tardar de una a cuatro semanas en producirse. Se toma por vía oral.
Paroxetine: La paroxetina , vendida bajo las marcas Paxil y Seroxat entre otras, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo-compulsivo, el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, el trastorno por estrés postraumático, el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno disfórico premenstrual. También se ha utilizado en el tratamiento de la eyaculación precoz y los sofocos debidos a la menopausia. Se toma por vía oral.
Sertraline: La sertralina , vendida bajo la marca Zoloft entre otros, es un antidepresivo de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). La eficacia de la sertralina para la depresión es similar a la de otros antidepresivos y las diferencias se limitan principalmente a los efectos secundarios. La sertralina se tolera mejor que los antidepresivos tricíclicos más antiguos y puede funcionar mejor que la fluoxetina para algunos subtipos de depresión. La sertralina es eficaz para el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). Sin embargo, para el TOC, la terapia cognitivo-conductual, particularmente en combinación con sertralina, es un mejor tratamiento. Aunque está aprobada para el trastorno de estrés postraumático, la sertralina produce solo una mejora modesta en esta afección. La sertralina también alivia los síntomas del trastorno disfórico premenstrual y puede usarse en dosis subterapéuticas o de forma intermitente para su tratamiento.
Alaproclate: El alaproclato es un fármaco que la compañía farmacéutica sueca Astra AB estaba desarrollando como antidepresivo en la década de 1970. Actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y, junto con la zimelidina y la indalpina, fue uno de los primeros de su tipo. El desarrollo se interrumpió debido a la observación de complicaciones hepáticas en estudios con roedores. Además de sus propiedades ISRS, se ha descubierto que el alaproclato actúa como un antagonista del receptor de NMDA no competitivo, pero no tiene propiedades de estímulo discriminativas similares a la fenciclidina.
Fluvoxamine: La fluvoxamina , que se vende bajo la marca Luvox entre otros, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) que se utiliza principalmente para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). También se usa para tratar los trastornos de ansiedad, como el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social y el trastorno de estrés postraumático.
Etoperidone: La etoperidona , asociada con varias marcas, es un antidepresivo atípico que se desarrolló en la década de 1970 y ya no se comercializa o nunca se comercializó. Es una fenilpiperazina relacionada con la trazodona y la nefazodona en su estructura química y es un antagonista de la serotonina y un inhibidor de la recaptación (IRAG) similar a ellos.
Escitalopram: El escitalopram , vendido bajo las marcas Cipralex y Lexapro , entre otros, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). El escitalopram se utiliza principalmente para tratar el trastorno depresivo mayor o el trastorno de ansiedad generalizada. Se toma por vía oral.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Isocarboxazid: La isocarboxazida es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo de la clase de las hidracinas que se utiliza como antidepresivo. Junto con la fenelzina y la tranilcipromina, es uno de los tres IMAO clásicos todavía disponibles para uso clínico en el tratamiento de trastornos psiquiátricos en los Estados Unidos, aunque no se emplea con tanta frecuencia en comparación con los demás.
Nialamide: La nialamida es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo de la clase de las hidracinas que se utilizó como antidepresivo. Pfizer lo retiró hace varias décadas debido al riesgo de hepatotoxicidad.
Phenelzine: La fenelzina , que se vende bajo la marca Nardil , entre otros, es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivo e irreversible de la clase de las hidracinas que se utiliza como antidepresivo y ansiolítico. Junto con la tranilcipromina y la isocarboxazida, la fenelzina es uno de los pocos IMAO no selectivos e irreversibles que todavía tienen un uso clínico generalizado. Se toma por vía oral.
Tranylcypromine: La tranilcipromina es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO); más específicamente, la tranilcipromina actúa como inhibidor no selectivo e irreversible de la enzima monoamino oxidasa (MAO). Se utiliza como agente antidepresivo y ansiolítico en el tratamiento clínico de los trastornos del estado de ánimo y de ansiedad, respectivamente.
Iproniazid: La iproniazida es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo de la clase de las hidrazinas. Es un xenobiótico que se diseñó originalmente para tratar la tuberculosis, pero luego se usó de manera más prominente como fármaco antidepresivo. Sin embargo, fue retirado del mercado por su hepatotoxicidad. El uso médico de iproniazida se suspendió en la mayor parte del mundo en la década de 1960, pero siguió utilizándose en Francia.
Iproclozide: La iproclozida es un inhibidor irreversible y selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO) de la clase química de la hidracina que se usó como antidepresivo, pero que desde entonces se ha descontinuado. Se sabe que causa hepatitis fulminante y se han reportado al menos tres muertes debido a la administración del medicamento.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Moclobemide: La moclobemida es un fármaco inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (RIMA) que se utiliza principalmente para tratar la depresión y la ansiedad social. No está aprobado para su uso en los Estados Unidos, pero está aprobado en otros países occidentales como Canadá, Reino Unido y Australia. Es producido por filiales de la compañía farmacéutica Hoffmann – La Roche. Inicialmente, Roche también comercializaba Aurorix en Sudáfrica, pero fue retirado después de que expiraran sus derechos de patente y Depnil de Cipla Medpro y Clorix de Pharma Dynamic estuvieron disponibles a la mitad del costo.
Toloxatone: Toloxatone ( Humoryl ) es un antidepresivo lanzado en 1984 en Francia por Sanofi Aventis para el tratamiento de la depresión. Se suspendió en 2002. Actúa como inhibidor selectivo reversible de MAO-A (RIMA).
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
5-Hydroxytryptophan: El 5-hidroxitriptófano ( 5-HTP ), también conocido como oxitriptán , es un aminoácido natural y un precursor químico, así como un intermediario metabólico en la biosíntesis del neurotransmisor serotonina.
Tryptophan: El triptófano es un α-aminoácido que se utiliza en la biosíntesis de proteínas. El triptófano contiene un grupo α-amino, un grupo de ácido α-carboxílico y un indol de cadena lateral, lo que lo convierte en un aminoácido aromático no polar. Es esencial en el ser humano, lo que significa que el cuerpo no puede sintetizarlo y debe obtenerse de la dieta. El triptófano también es un precursor del neurotransmisor serotonina, la hormona melatonina y la vitamina B3. Está codificado por el codón UGG.
Mianserin: Mianserin , vendido bajo la marca Tolvon entre otros, es un antidepresivo atípico que se usa principalmente en el tratamiento de la depresión en Europa y en otras partes del mundo. Es un antidepresivo tetracíclico (TeCA). La mianserina está estrechamente relacionada con la mirtazapina, tanto químicamente como en términos de sus acciones y efectos, aunque existen diferencias significativas entre los dos fármacos.
Nomifensine: La nomifensina es un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina, es decir, un fármaco que aumenta la cantidad de norepinefrina y dopamina sináptica disponible para los receptores al bloquear los transportadores de recaptación de dopamina y norepinefrina. Este es un mecanismo de acción compartido por algunas drogas recreativas como la cocaína y la medicación tametralina. La investigación mostró que el isómero ( S ) es responsable de la actividad.
Trazodone: La trazodona , que se vende bajo muchas marcas, es un medicamento antidepresivo. Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor, los trastornos de ansiedad y, junto con otros medicamentos, la dependencia del alcohol. Se toma por vía oral.
Nefazodone: La nefazodona , que se vendía anteriormente con las marcas Serzone , Dutonin y Nefadar, entre otras, es un antidepresivo atípico que fue comercializado por primera vez por Bristol-Myers Squibb en 1994, pero que desde entonces se ha descontinuado en gran medida. BMS lo retiró del mercado en 2004 debido a la disminución de las ventas debido a la rara incidencia de daño hepático severo y la aparición de la competencia genérica. La incidencia de daño hepático grave es de aproximadamente 1 de cada 250 000 a 300 000 pacientes-año. Las versiones genéricas se introdujeron en 2003.
Minaprine: La minaprina es un fármaco antidepresivo inhibidor de la monoaminooxidasa que se utilizó en Francia para el tratamiento de la depresión hasta que se retiró del mercado en 1996 porque provocaba convulsiones.
Bifemelane: Bifemelane (DCI), o clorhidrato de bifemelane (JAN), también conocido como 4- ( O -bencilfenoxi) - N -metilbutilamina , es un antidepresivo y activador cerebral que se usa ampliamente en el tratamiento de pacientes con infarto cerebral con síntomas depresivos en Japón. y también en el tratamiento de la demencia senil. También parece ser útil en el tratamiento del glaucoma. El bifemelano actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) de ambas isoenzimas, con inhibición competitiva (reversible) de la MAO-A y no competitiva (irreversible) de la MAO-B, y también actúa (débilmente) como inhibidor de la recaptación de noradrenalina. El fármaco tiene efectos nootrópicos, neuroprotectores y similares a los antidepresivos en modelos animales y parece mejorar el sistema colinérgico en el cerebro.
Viloxazine: La viloxazina , que se vende bajo la marca Qelbree entre otros, es un medicamento que se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y la depresión. Se comercializó durante más de dos décadas como antidepresivo en Europa antes de ser reutilizado como tratamiento para el TDAH y lanzado en los Estados Unidos en abril de 2021. La viloxazina se toma por vía oral.
Oxaflozane: El oxaflozano (DCI) es un fármaco antidepresivo y ansiolítico que Solvay introdujo en Francia en 1982 para el tratamiento de la depresión, pero que desde entonces ha sido descontinuado. Es un profármaco de flumexadol, del que se informa que actúa como agonista de los receptores de serotonina 5-HT 1A y 5-HT 2C y, en mucho menor grado, del receptor 5-HT 2A . Además de sus propiedades serotoninérgicas, el oxaflozano también puede producir efectos secundarios anticolinérgicos a dosis elevadas, concretamente en caso de sobredosis.
Mirtazapine: La mirtazapina , vendida bajo la marca Remeron entre otros, es un antidepresivo atípico y, como tal, se usa principalmente para tratar la depresión. Sus efectos pueden tardar hasta cuatro semanas, pero también pueden manifestarse desde una o dos semanas. Suele utilizarse en casos de depresión complicada por ansiedad o insomnio. La eficacia de mirtazapina puede compararse con otros antidepresivos. Se toma por vía oral.
Bupropion: El bupropión , que se vende bajo las marcas Wellbutrin y Zyban, entre otros, es un antidepresivo atípico que se usa principalmente para tratar el trastorno depresivo mayor y para ayudar a dejar de fumar. El bupropión es un antidepresivo eficaz por sí solo, pero también es popular como medicamento complementario en los casos de respuesta incompleta al antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) de primera línea. El bupropión tiene varias características que lo distinguen de otros antidepresivos: no suele causar disfunción sexual; no se asocia con aumento de peso ni somnolencia, y es más eficaz que los ISRS para mejorar los síntomas de hipersomnia y fatiga.
Medifoxamine: La medifoxamina , anteriormente comercializada con las marcas Clédial y Gerdaxyl , es un antidepresivo atípico con propiedades ansiolíticas adicionales que actúan a través de mecanismos dopaminérgicos y serotoninérgicos que anteriormente se comercializaba en Francia y España, así como en Marruecos. El fármaco se introdujo por primera vez en Francia alrededor de 1990. Se retiró del mercado en 1999 (Marruecos) y 2000 (Francia) tras incidentes de hepatotoxicidad.
Tianeptine: La tianeptina , que se vende bajo las marcas Stablon y Coaxil entre otras, es un antidepresivo atípico que se utiliza principalmente en el tratamiento del trastorno depresivo mayor, aunque también se puede utilizar para tratar la ansiedad, el asma y el síndrome del intestino irritable.
Pivagabine: La pivagabina , también conocida como ácido N -pivaloil-γ-aminobutírico o N -pivaloil-GABA , es un fármaco antidepresivo y ansiolítico que se introdujo en Italia en 1997 para el tratamiento de los síndromes depresivos y desadaptativos. Pero se suspendió en Italia. Originalmente se creía que funcionaba como profármaco para GABA, pero ahora se cree que la pivagabina actúa de alguna manera a través de la modulación del factor de liberación de corticotropina (CRF).
Venlafaxine: La venlafaxina , que se vende bajo la marca Effexor entre otros, es un medicamento antidepresivo de la clase de inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN). Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor (TDM), el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), el trastorno de pánico y la fobia social. También se puede utilizar para el dolor crónico. Se toma por vía oral.
Milnacipran: Milnacipran es un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN) que se utiliza en el tratamiento clínico de la fibromialgia. No está aprobado para el tratamiento clínico del trastorno depresivo mayor en los EE. UU., Pero lo está en otros países.
Reboxetine: La reboxetina , que se vende bajo la marca Edronax entre otros, es un fármaco de la clase de los inhibidores de la recaptación de norepinefrina (NRI), comercializado como antidepresivo por Pfizer para su uso en el tratamiento de la depresión mayor, aunque también se ha utilizado fuera de etiqueta para el pánico. trastorno y trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Está aprobado para su uso en muchos países del mundo, pero no ha sido aprobado para su uso en los Estados Unidos. Aunque su eficacia como antidepresivo ha sido cuestionada en múltiples informes publicados, su popularidad ha seguido aumentando.
Gepirone: La gepirona es un fármaco antidepresivo y ansiolítico del grupo de las azapironas que fue sintetizado por Bristol-Myers Squibb en 1986 y ha estado en desarrollo para el tratamiento de la depresión, pero aún no se ha comercializado. Se ha desarrollado en los EE. UU. En una forma de liberación prolongada, pero a pesar de completar los ensayos clínicos de fase III y demostrar su eficacia, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo ha rechazado varias veces durante el proceso de aprobación del medicamento. Sin embargo, en marzo de 2016, la FDA invirtió el curso y dictaminó favorablemente sobre la eficacia de la gepirona.
Duloxetine: La duloxetina , que se vende bajo la marca Cymbalta entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el trastorno depresivo mayor, el trastorno de ansiedad generalizada, la fibromialgia y el dolor neuropático. Se toma por vía oral.
Agomelatine: La agomelatina es un antidepresivo atípico que se usa para tratar el trastorno depresivo mayor. Una revisión encontró que es tan eficaz como otros antidepresivos con tasas de interrupción similares en general, pero menos interrupciones debido a efectos secundarios. Otra revisión también encontró que era igualmente eficaz que muchos otros antidepresivos.
Desvenlafaxine: La desvenlafaxina , que se vende bajo la marca Pristiq entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la depresión. Se recomienda que se reevalúe ocasionalmente la necesidad de un tratamiento adicional. Puede ser menos eficaz que su compuesto original, la venlafaxina, aunque algunos estudios han encontrado una eficacia comparable. Es un antidepresivo de la clase de los inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN) y se toma por vía oral.
Vilazodone: Vilazodone , vendido bajo la marca Viibryd entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el trastorno depresivo mayor. Mientras se estaba estudiando para el trastorno de ansiedad generalizada, dicha investigación se detuvo a partir de 2017. Se toma por vía oral.
Hypericum perforatum: Hypericum perforatum , conocida como hierba de San Juan perforada , es una planta con flores perteneciente a la familia Hypericaceae y la especie tipo del género Hypericum .
Vortioxetine: La vortioxetina , que se vende bajo las marcas Trintellix y Brintellix, entre otras, es un medicamento que se usa para tratar el trastorno depresivo mayor. La eficacia se considera similar a la de otros antidepresivos. En el Reino Unido, solo se recomienda en personas que no han mejorado lo suficiente con otros dos antidepresivos. Se toma por vía oral.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Amphetamine: La anfetamina es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) que se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), la narcolepsia y la obesidad. La anfetamina se descubrió en 1887 y existe como dos enantiómeros: levoanfetamina y dextroanfetamina. La anfetamina se refiere correctamente a una sustancia química específica, la base libre racémica, que es partes iguales de los dos enantiómeros, levoanfetamina y dextroanfetamina, en sus formas de amina pura. El término se usa frecuentemente de manera informal para referirse a cualquier combinación de enantiómeros, o a cualquiera de ellos solo. Históricamente, se ha utilizado para tratar la congestión nasal y la depresión. La anfetamina también se usa como potenciador del rendimiento deportivo y potenciador cognitivo, y de forma recreativa como afrodisíaco y euforizante. Es un medicamento recetado en muchos países, y la posesión y distribución no autorizadas de anfetamina a menudo están estrictamente controladas debido a los importantes riesgos para la salud asociados con el uso recreativo.
Dextroamphetamine: La dextroanfetamina (D-AMP) es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) y un enantiómero de anfetamina que se prescribe para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. También se utiliza como potenciador del rendimiento atlético y cognitivo, y de forma recreativa como afrodisíaco y euforizante. La dextroanfetamina también fue utilizada en el pasado por las fuerzas militares de algunos países para combatir la fatiga durante operaciones de combate prolongadas.
Methamphetamine: La metanfetamina es un potente estimulante del sistema nervioso central (SNC) que se usa principalmente como droga recreativa y con menos frecuencia como tratamiento de segunda línea para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y la obesidad. La metanfetamina se descubrió en 1893 y existe como dos enantiómeros: levo-metanfetamina y dextrometanfetamina. La metanfetamina se refiere correctamente a una sustancia química específica, la base libre racémica, que es una mezcla igual de levometanfetamina y dextrometanfetamina en sus formas de amina pura. Rara vez se prescribe por preocupaciones relacionadas con la neurotoxicidad humana y el potencial de uso recreativo como afrodisíaco y euforizante, entre otras preocupaciones, así como por la disponibilidad de medicamentos sustitutos más seguros con una eficacia de tratamiento comparable. La dextrometanfetamina es un estimulante del SNC más fuerte que la levometanfetamina.
Methylphenidate: El metilfenidato , vendido bajo la marca Ritalin entre otros, es un fármaco estimulante que se utiliza para tratar el trastorno por déficit de atención / hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. Es un medicamento de primera línea para el TDAH. Puede tomarse por vía oral o aplicarse sobre la piel, y las diferentes formulaciones tienen diferentes duraciones de efecto.
Pemoline: La pemolina es un fármaco estimulante de la clase 4-oxazolidinona. Se sintetizó por primera vez en 1913, pero su actividad no se descubrió hasta la década de 1930. Bajo los nombres de Betanamin , Cylert , Tradon y Ceractiv se utilizó como medicamento para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. Según la Convención sobre Sustancias Sicotrópicas, es una droga de Lista IV. Ya no está disponible en los Estados Unidos como resultado de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) retiró la aprobación de la pemolina como tratamiento indicado para el TDAH, debido a su implicación en las fallas hepáticas entre los niños que estaban recibiendo el medicamento. Una alerta de la FDA advirtió contra la prescripción de pemolina para el TDAH. Esto impulsó a Abbott Laboratories, el propietario de la patente de Cylert, a dejar de fabricar Cylert. Los fabricantes de los equivalentes genéricos siguieron su ejemplo.
Fencamfamin: Fencamfamin (INN), también conocido como fencamfamine o por las marcas Glucoenergan y Reactivan , es un estimulante que fue desarrollado por Merck en la década de 1960.
Modafinil: El modafinilo , que se vende bajo la marca Provigil entre otros, es un medicamento para tratar la somnolencia debida a la narcolepsia, el trastorno del sueño por turnos o la apnea obstructiva del sueño. Si bien ha visto el uso no indicado en la etiqueta como un supuesto potenciador cognitivo para mejorar la vigilia en estudios en animales y humanos, la investigación sobre su efectividad para este uso no es concluyente. El modafinilo también ha mostrado evidencia para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad con un potencial de abuso significativamente menor que los psicoestimulantes convencionales como el metilfenidato. Se toma por vía oral.
Fenozolone: Fenozolone ( Ordinator ) fue desarrollado por Laboratoires Dausse en la década de 1960 y es un psicoestimulante relacionado con la pemolina.
Atomoxetine: La atomoxetina , que se vende bajo la marca Strattera , entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Puede usarse solo o junto con psicoestimulantes. El uso de atomoxetina solo se recomienda para quienes tienen al menos seis años. Se toma por vía oral. Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2002. En 2018, fue el medicamento 162o más comúnmente recetado en los Estados Unidos, con más de 3 millones de recetas.
Fenethylline: La fenetilina es un cofármaco de anfetamina y teofilina que se comporta como profármaco de los dos fármacos antes mencionados. También se deletrea fenetilina y fenetilina (DCI); otros nombres son anfetamina Oetilo teofilina y amfetyline. El medicamento se comercializó para su uso como psicoestimulante con las marcas Captagon , Biocapton y Fitton .
Dexmethylphenidate: El dexmetilfenidato , vendido bajo la marca Focalin entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en los mayores de cinco años. Si no se observa ningún beneficio después de cuatro semanas, es razonable interrumpir su uso. Se toma por vía oral. La formulación de liberación inmediata dura hasta cinco horas, mientras que la formulación de liberación prolongada dura hasta doce horas.
Lisdexamfetamine: La lisdexanfetamina , que se vende bajo la marca Vyvanse entre otros, es un medicamento que es un derivado de la anfetamina. Se utiliza principalmente para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en personas mayores de cinco años, así como el trastorno por atracón de moderado a grave en adultos. La lisdexanfetamina se toma por vía oral. En el Reino Unido, normalmente es menos preferido que el metilfenidato. Sus efectos generalmente comienzan en 2 horas y duran hasta 14 horas.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Caffeine: La cafeína es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) de la clase de las metilxantinas. Es la droga psicoactiva más consumida en el mundo. A diferencia de muchas otras sustancias psicoactivas, es legal y no está regulado en casi todas partes del mundo. Hay varios mecanismos de acción conocidos para explicar los efectos de la cafeína. El más destacado es que bloquea de forma reversible la acción de la adenosina sobre sus receptores y, en consecuencia, previene la aparición de la somnolencia inducida por la adenosina. La cafeína también estimula ciertas partes del sistema nervioso autónomo.
Propentofylline: La propentofilina es un fármaco derivado de la xantina con supuestos efectos neuroprotectores.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Meclofenoxate: El meclofenoxato es un nootrópico colinérgico que se utiliza como suplemento dietético. Es un éster de dimetiletanolamina (DMAE) y ácido 4-clorofenoxiacético (pCPA).
Pyritinol: El piritinol también llamado disulfuro de piridoxina o piritioxina (nombres de medicamentos europeos Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) es un análogo soluble en agua semisintético de la vitamina B 6 (Piridoxina HCl). Fue producido en 1961 por Merck Laboratories uniendo 2 compuestos de vitamina B 6 (piridoxina) junto con un puente disulfuro. Desde la década de 1970, ha sido un medicamento recetado y de venta libre en varios países para los trastornos cognitivos, la artritis reumatoide y los trastornos del aprendizaje en los niños. Desde principios de la década de 1990 se ha vendido como suplemento dietético nootrópico en los Estados Unidos.
Piracetam: Piracetam es un fármaco comercializado como tratamiento para las mioclonías y como potenciador cognitivo. La evidencia que respalda su uso no es clara, algunos estudios muestran beneficios modestos en poblaciones específicas y otros muestran beneficios mínimos o nulos. Piracetam se vende como medicamento en muchos países europeos. En los Estados Unidos, el piracetam se vende como un suplemento dietético, a pesar de no estar aprobado por la FDA.
Dimethylethanolamine: La dimetiletanolamina (DMAE o DMEA) es un compuesto orgánico con la fórmula (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH. Es bifuncional y contiene grupos funcionales de amina terciaria y alcohol primario. Es un líquido viscoso incoloro. Se utiliza en productos para el cuidado de la piel para mejorar el tono de la piel y también se toma por vía oral como nootrópico. Se prepara por etoxilación de dimetilamina.
Fipexide: Fipexide es una droga psicoactiva de la clase química piperazina que se desarrolló en Italia en 1983. Se usó como droga nootrópica en Italia y Francia, principalmente para el tratamiento de la demencia senil, pero ya no es de uso común debido a la aparición de reacciones adversas raras a medicamentos que incluyen fiebre y hepatitis. Fipexide tiene una acción similar a otros fármacos nootrópicos como el piracetam y tiene algunas similitudes en la estructura química con la centrofenoxina. Químicamente, es una unión amida de paraclorofenoxiacetato y metilendioxibencilpiperazina (MDBZP), y se ha demostrado que metaboliza a esta última, que juega un papel importante en sus efectos.
Citicoline: La citicolina (DCI), también conocida como citidina difosfato-colina ( CDP-colina ) o citidina 5'-difosfocolina, es un intermediario en la generación de fosfatidilcolina a partir de colina, un proceso bioquímico común en las membranas celulares. La citicolina se encuentra de forma natural en las células de los tejidos humanos y animales, en particular en los órganos.
Oxiracetam: Oxiracetam es un fármaco nootrópico de la familia racetam y un estimulante muy suave. Varios estudios sugieren que la sustancia es segura incluso cuando se consumen dosis altas durante un período prolongado. Sin embargo, el mecanismo de acción de la familia de fármacos racetam es todavía un tema de investigación. Oxiracetam no está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para ningún uso médico en los Estados Unidos.
Pirisudanol: Pirisudanol ( Mentis , Menthen , Mentium , Nadex , Nadexen , Nadexon , Pridana , Stivane ), también conocido como pirisuccideanol , es el éster de ácido succínico de piridoxina (una forma de vitamina B 6 ) y deanol (DMAE). Se ha utilizado en Europa en el tratamiento del deterioro cognitivo leve, así como de la fatiga y la depresión.
Linopirdine: La linopirdina es un fármaco potenciador de la cognición putativo con un mecanismo de acción novedoso. Linopirdine bloquea la corriente M del heterómero KCNQ2 \ 3 con un IC50 de 2,4 micromolar que desinhibe la liberación de acetilcolina y aumenta la liberación de glutamato mediada por la colateral CA3-schaffer del hipocampo en las neuronas piramidales CA1. En un modelo murino, la linopirdina es capaz de revertir casi por completo la disminución relacionada con la senescencia del c-FOS cortical, un efecto que está bloqueado por la atropina y MK-801, lo que sugiere que la linopirdina puede compensar la disminución relacionada con la edad en la liberación de acetilcolina. La linopirdina también bloquea los canales de potasio activados por voltaje KCNQ1 y KCNQ4 homoméricos que contribuyen al tono vascular con una selectividad sustancialmente menor que KCNQ2 / 3. DMP 543 es un fármaco potenciador cognitivo más potente que la linopirdina. XE 991 también pertenece a la misma clase de agentes que Linopirdine.
Nizofenone: La nizofenona es un fármaco neuroprotector que protege a las neuronas de la muerte tras la anoxia cerebral. Por tanto, podría ser útil en el tratamiento de afecciones neurológicas agudas como el accidente cerebrovascular.
Aniracetam: Aniracetam , también conocido como N -anisoil-2-pirrolidinona , es un racetam que se vende en Europa como medicamento recetado. No está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para su uso en los Estados Unidos como medicamento recetado o suplemento dietético. A pesar de la falta de aprobación de la FDA, el medicamento está disponible sin receta en los EE. UU. Como suplemento dietético.
Acetylcarnitine: La acetil- L -carnitina , ALCAR o ALC , es una forma acetilada de L -carnitina. Es producido naturalmente por el cuerpo humano y está disponible como suplemento dietético. La acetilcarnitina es degradada en la sangre por las esterasas plasmáticas a carnitina que es utilizada por el cuerpo para transportar ácidos grasos a las mitocondrias para su descomposición.
Idebenone: La idebenona es un fármaco desarrollado inicialmente por Takeda Pharmaceutical Company para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otros defectos cognitivos. Esto ha tenido un éxito limitado. La empresa suiza Santhera Pharmaceuticals ha comenzado a investigarlo para el tratamiento de enfermedades neuromusculares. En 2010, se completaron los primeros ensayos clínicos para el tratamiento de la ataxia de Friedreich y la distrofia muscular de Duchenne. A diciembre de 2013, el medicamento no está aprobado para estas indicaciones en América del Norte o Europa. Está aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su uso en la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) y fue designado medicamento huérfano en 2007.
Prolintane: Prolintano es un estimulante e inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina desarrollado en la década de 1950. Es miembro de anfetaminas y derivados. Tiene una estructura química estrechamente relacionada con otros fármacos como la pirovalerona, el MDPV y la propilhexedrina y tiene un mecanismo de acción similar. Se han informado muchos casos de abuso de prolintano.
Pipradrol: Pipradrol ( Meratran ) es un estimulante suave del sistema nervioso central que ya no se usa ampliamente en la mayoría de los países debido a las preocupaciones sobre su potencial de abuso. El pipradrol todavía se usa en algunos países europeos, e incluso en los Estados Unidos, aunque rara vez.
Pramiracetam: Pramiracetam es un estimulante del sistema nervioso central y un agente nootrópico que pertenece a la familia de fármacos racetam. Menarini lo comercializa con la marca Pramistar como tratamiento para los déficits de memoria y atención en personas mayores con demencias neurodegenerativas y vasculares en Italia y algunos países de Europa del Este.
Adrafinil: Adrafinil es un eugeroico que se usaba anteriormente en Francia para promover el estado de alerta, la atención, la vigilia, el estado de ánimo positivo y otros parámetros, particularmente en los ancianos. También fue utilizado fuera de etiqueta por personas que deseaban evitar la fatiga, como los trabajadores nocturnos u otras personas que necesitaban permanecer despiertas y alertas durante largos períodos de tiempo. Además, "adrafinil es conocido por un público no científico más amplio, donde se considera un agente nootrópico".
Vinpocetine: La vinpocetina es un derivado sintético del alcaloide vinca, vincamina. La vincamina se extrae de las semillas de Voacanga africana o de las hojas de Vinca minor .
Phenibut: Phenibut , vendido bajo las marcas Anvifen , Fenibut y Noofen entre otros, es un depresor del sistema nervioso central con efectos ansiolíticos y se usa para tratar la ansiedad, el insomnio y para una variedad de otras indicaciones. Por lo general, se toma por vía oral en forma de tableta, pero se puede administrar por vía intravenosa.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .