Dibenzepin

Captodiame: Captodiame (DCI), también conocido como captodiamina , es un antihistamínico vendido bajo los nombres comerciales Covatine , Covatix y Suvren que se usa como sedante y ansiolítico. La estructura está relacionada con la difenhidramina.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Meprobamate: El meprobamato, comercializado como Miltown por Wallace Laboratories y Equanil por Wyeth, entre otros, es un derivado del carbamato que se utiliza como fármaco ansiolítico. Durante un tiempo fue el tranquilizante menor más vendido, pero en gran medida ha sido reemplazado por las benzodiazepinas debido a su índice terapéutico más amplio y a una menor incidencia de efectos secundarios graves.
Emylcamate: El emilcamato es un ansiolítico y relajante muscular. Fue patentado en los EE. UU. En 1961 y se publicitó para el tratamiento de la ansiedad y la tensión. Se afirmó que era superior al meprobamato, que era el líder del mercado en ese momento. Ya no se prescribe.
Mebutamate: El mebutamato es un fármaco ansiolítico y sedante con efectos antihipertensivos de la clase de los carbamatos. Tiene efectos comparables a los de los barbitúricos como el secobarbital, pero es solo alrededor de 1/3 de la potencia del secobarbital como sedante. Los efectos secundarios incluyen mareos y dolores de cabeza.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Benzoctamine: La benzoctamina es un fármaco que posee propiedades sedantes y ansiolíticas. Comercializado como Tacitin por Ciba-Geigy, es diferente de la mayoría de los medicamentos sedantes porque en la mayoría de los ensayos clínicos no produce depresión respiratoria, sino que estimula el sistema respiratorio. Como resultado, en comparación con otros sedantes y ansiolíticos como las benzodiazepinas como el diazepam, es una forma más segura de tranquilizar. Sin embargo, cuando se coadministra con otros medicamentos que causan depresión respiratoria, como la morfina, puede causar un aumento de la depresión respiratoria.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Buspirone: La buspirona , que se vende bajo la marca Buspar , entre otros, es un medicamento que se usa principalmente para tratar los trastornos de ansiedad, en particular el trastorno de ansiedad generalizada. Los beneficios respaldan su uso a corto plazo. Se toma por vía oral y puede tardar hasta cuatro semanas en surtir efecto.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Mephenoxalone: La mephenoxalone es un relajante muscular y un ansiolítico leve. Inhibe la transmisión neuronal, relajando los músculos esqueléticos al inhibir el arco reflejo. Como efecto de la relajación muscular, la mephenoxalone afecta la condición mental y también es un tratamiento para el nerviosismo y la ansiedad.
Gedocarnil: El gedocarnilo (DCI) es un ansiolítico de la clase β-carbolina relacionado con el abecarnilo. Está registrado como ansiolítico según el sistema de clasificación ATC de la OMS; sin embargo, no hay nombres comerciales asociados con él y no parece que se haya comercializado nunca.
Etifoxine: La etifoxina es un fármaco ansiolítico y anticonvulsivo desarrollado por Hoechst en la década de 1960. Se vende en aproximadamente 40 países para los trastornos de ansiedad, sin la sedación y ataxia asociadas con las benzodiazepinas. Tiene efectos ansiolíticos similares a los de las benzodiazepinas, pero es estructuralmente distinto, aunque tiene elementos estructurales en común con ellos. Los estudios sugieren que es tan eficaz como el lorazepam como ansiolítico, pero tiene menos efectos secundarios. La etifoxina no está aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. O la Agencia Europea de Medicamentos.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Pentobarbital: El pentobarbital es un barbitúrico de acción corta que se usa típicamente como sedante, preanestésico y para controlar convulsiones en emergencias. También se puede usar para el tratamiento a corto plazo del insomnio, pero ha sido reemplazado en gran medida por la familia de medicamentos de las benzodiazepinas.
Amobarbital: El amobarbital es un fármaco derivado de los barbitúricos. Tiene propiedades sedantes-hipnóticas. Es un polvo cristalino blanco sin olor y con un sabor ligeramente amargo. Se sintetizó por primera vez en Alemania en 1923. Se considera un barbitúrico de acción corta a intermedia. Si se toma amobarbital durante períodos prolongados, se puede desarrollar dependencia fisiológica y psicológica. La abstinencia de amobarbital imita el delirium tremens y puede poner en peligro la vida. El amobarbital fue fabricado por Eli Lilly and Company en los EE. UU. Con el nombre de marca Amytal en cápsulas de color azul brillante en forma de bala o tabletas de color rosa que contienen 50, 100 o 200 miligramos del fármaco. La droga también se fabricó de forma genérica. Amobarbital fue ampliamente utilizado en la calle, conocido como "Heavenly Blues". Tanto Amytal como Tuinal, un fármaco combinado que contiene cantidades iguales de secobarbital y amobarbital, fueron fabricados por Eli Lilly hasta finales de la década de 1990. Sin embargo, a medida que aumentó la popularidad de las benzodiazepinas, las recetas de estos medicamentos se volvieron cada vez más raras desde principios hasta mediados de la década de 1980.
Butobarbital: El butobarbital , también llamado butobarbital o butethal , Soneryl y Neonal , es un fármaco hipnótico que es un derivado de los barbitúricos. Fue desarrollado por Poulenc Brothers en 1921.
Barbital: El barbital , comercializado con las marcas Veronal para el ácido puro y Medinal para la sal de sodio, fue el primer barbitúrico disponible comercialmente. Se utilizó como ayuda para dormir (hipnótico) desde 1903 hasta mediados de la década de 1950. Los nombres químicos del barbital son dietilmalonilurea o ácido dietilbarbitúrico; por tanto, la sal de sodio también se conoce como dietilbarbiturato de sodio.
Aprobarbital: Aprobarbital , vendido como Oramon , Somnifaine y Allonal , es un derivado de barbitúricos inventado en la década de 1920 por Ernst Preiswerk. Tiene propiedades sedantes, hipnóticas y anticonvulsivas, y se utilizó principalmente para el tratamiento del insomnio. Aprobarbital nunca se usó tan ampliamente como los derivados barbitúricos más comunes, como el fenobarbital, y ahora rara vez se prescribe, ya que ha sido reemplazado por medicamentos más nuevos con un mejor margen de seguridad.
Secobarbital: Secobarbital es un fármaco derivado de barbitúricos de acción corta que fue patentado en 1934 en los Estados Unidos. Posee propiedades anestésicas, anticonvulsivas, ansiolíticas, sedantes e hipnóticas. En el Reino Unido, se conocía como quinalbarbitone . Es el fármaco más utilizado en el suicidio asistido por un médico en los Estados Unidos. El secobarbital se considera un sedante-hipnótico obsoleto y, como resultado, ha sido reemplazado en gran medida por la familia de las benzodiazepinas. Seconal fue ampliamente abusado, conocido en la calle como "diablos rojos" o "rojos".
Talbutal: Talbutal ( Lotusate ) es un barbitúrico con una duración de acción de corta a intermedia. Es un isómero estructural de butalbital. El talbutal es un fármaco de clasificación III en los EE. UU.
Vinylbital: El vinilbital , también conocido como butilvinal , es un fármaco hipnótico sedante que es un derivado de los barbitúricos. Fue desarrollado por Aktieboleget Pharmacia en la década de 1950.
Vinbarbital: El vinbarbital es un fármaco hipnótico derivado de los barbitúricos. Fue desarrollado por Sharp y Dohme en 1939.
Cyclobarbital: El ciclobarbital , también conocido como ciclobarbitol o ciclobarbital , es un fármaco derivado de los barbitúricos. Estaba disponible en Rusia como una combinación de dosis fija con diazepam para el tratamiento del insomnio, pero se suspendió en 2019.
Heptabarb: El heptabarb , también conocido como heptabarbital (BAN) o heptabarbital , es un fármaco sedante e hipnótico de la familia de los barbitúricos. Se utilizó en Europa para el tratamiento del insomnio desde la década de 1950 en adelante, pero desde entonces se ha descontinuado.
Reposal: El reposicionamiento es un derivado de barbitúricos inventado en la década de 1960 en Dinamarca. Tiene propiedades sedantes, hipnóticas y anticonvulsivas, y se utilizó principalmente para el tratamiento del insomnio.
Methohexital: El metohexital o metohexitona es un fármaco derivado de los barbitúricos. Se clasifica como de acción corta y tiene un inicio de acción rápido. Es similar en sus efectos al tiopental sódico, un fármaco con el que competía en el mercado de los anestésicos.
Hexobarbital: El hexobarbital o hexobarbitona , que se vende tanto en forma ácida como en sal sódica como Citopan , Evipan y Tobinal , es un derivado de barbitúrico que tiene efectos hipnóticos y sedantes. Se usó en las décadas de 1940 y 1950 como agente para inducir la anestesia para la cirugía, así como como un hipnótico de acción rápida y corta duración para uso general, y tiene un inicio de efectos relativamente rápido y una duración de acción corta. También se utilizó para asesinar a mujeres prisioneras en el campo de concentración de Ravensbrück. Los barbitúricos modernos han suplantado en gran medida el uso de hexobarbital como anestésico, ya que permiten un mejor control de la profundidad de la anestesia. El hexobarbital todavía se usa en algunas investigaciones científicas.
Sodium thiopental: El tiopental sódico , también conocido como pentotal sódico , tiopental , tiopentona o Trapanal , es un anestésico general barbitúrico de acción corta de inicio rápido. Es el análogo tiobarbitúrico del pentobarbital y un análogo del tiobarbital. El tiopental de sodio era un medicamento fundamental en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más seguros y eficaces necesarios en un sistema de salud, pero fue reemplazado por el propofol. A pesar de esto, el tiopental sigue figurando como una alternativa aceptable al propofol, según la disponibilidad local y el costo de estos agentes. Anteriormente, era el primero de los tres medicamentos administrados durante la mayoría de las inyecciones letales en los Estados Unidos, pero el fabricante estadounidense Hospira dejó de fabricar el medicamento y la Unión Europea prohibió la exportación del medicamento para este propósito. Aunque el abuso de tiopental conlleva un riesgo de dependencia, su uso recreativo es poco común.
Ethallobarbital: El etallobarbital , también conocido como ácido etálmico y 5-alil-5-etilbarbitúrico , es un barbitúrico sustituido con alilo descrito como sedante / hipnótico. Se sintetizó por primera vez en 1927.
Allobarbital: El alobarbital , también conocido como alobarbital y con la marca Dial , Cibalgine o Dial-Ciba , es un derivado de barbitúrico inventado en 1912 por Ernst Preiswerk y Ernst Grether que trabajaban para CIBA. Se usó principalmente como anticonvulsivo, aunque ahora ha sido reemplazado en gran medida por medicamentos más nuevos con perfiles de seguridad mejorados. Otros usos del alobarbital se incluyen como coadyuvante para estimular la actividad de los fármacos analgésicos y su uso en el tratamiento del insomnio y la ansiedad.
Proxibarbital: El proxibarbital (Ipronal) es un derivado de los barbitúricos sintetizado en 1956. Tiene propiedades ansiolíticas y, a diferencia de la mayoría de los barbitúricos, casi no tiene acción hipnótica.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Chloral hydrate: El hidrato de cloral es un diol geminal con la fórmula C 2 H 3 cl 3 O 2 . Es un sólido incoloro. Tiene un uso limitado como fármaco sedante e hipnótico. También es un precursor y reactivo químico de laboratorio útil. Se deriva del cloral (tricloroacetaldehído) mediante la adición de un equivalente de agua.
Chloralodol: Chloralodol (Chlorhexadol) es un hipnótico / sedante. Es un medicamento de la Lista III en los EE. UU.; sin embargo, actualmente no se comercializa en los Estados Unidos, por lo que ya no se prescribe.
Acetylglycinamide chloral hydrate: El hidrato de cloral de acetilglicinamida es un hipnótico / sedante. Es una combinación de acetilglicinamida e hidrato de cloral.
Dichloralphenazone: La dicloralfenazona es una mezcla 1: 2 de antipirina con hidrato de cloral. En combinación con paracetamol e isometepteno, es el ingrediente activo de los medicamentos para la migraña y los dolores de cabeza por tensión, incluidos Epidrin y Midrin . Las alteraciones del rendimiento son comunes con este medicamento y se recomienda precaución, por ejemplo, al conducir vehículos motorizados. Los usos adicionales de la dicloralfenazona incluyen la sedación para el tratamiento del insomnio a corto plazo, aunque probablemente haya mejores opciones de medicamentos para el tratamiento del insomnio.
Paraldehyde: El paraldehído es el trímero cíclico de las moléculas de acetaldehído. Formalmente, es un derivado del 1,3,5-trioxano, con un grupo metilo sustituido por un átomo de hidrógeno en cada carbono. El tetrámero correspondiente es el metaldehído. Líquido incoloro, escasamente soluble en agua y muy soluble en etanol. El paraldehído se oxida lentamente en el aire, se vuelve marrón y produce un olor a ácido acético. Reacciona rápidamente con la mayoría de plásticos y cauchos.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Flurazepam: El flurazepam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, hipnóticas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Produce un metabolito con una vida media prolongada, que puede permanecer en el torrente sanguíneo durante días. nFlurazepam fue patentado en 1968 y entró en uso médico el mismo año. El flurazepam, desarrollado por Roche Pharmaceuticals, fue uno de los primeros benzo hipnóticos comercializados.
Nitrazepam: El nitrazepam , vendido bajo la marca Mogadon entre otros, es un fármaco hipnótico de la clase de las benzodiazepinas que se utiliza para el alivio a corto plazo de la ansiedad e insomnio graves e incapacitantes. También tiene propiedades sedantes (calmantes), así como efectos amnésicos, anticonvulsivos y relajantes del músculo esquelético.
Flunitrazepam: El flunitrazepam , también conocido como Rohypnol entre otros nombres, es una benzodiazepina que se usa para tratar el insomnio severo y ayudar con la anestesia. Al igual que con otros hipnóticos, se ha recomendado que el flunitrazepam se recete solo para uso a corto plazo o por personas con insomnio crónico de forma ocasional. Se dice que es 10 veces más potente que el diazepam.
Estazolam: El estazolam , vendido bajo la marca Prosom entre otros, es un medicamento tranquilizante de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son benzodiazepinas (BZD) fusionadas con un anillo de triazol. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, hipnóticas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. El estazolam es una benzodiazepina oral de acción intermedia. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio.
Triazolam: El triazolam , vendido bajo la marca Halcion entre otros, es un tranquilizante depresor del sistema nervioso central (SNC) de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son derivados de las benzodiazepinas (BZD). Posee propiedades farmacológicas similares a las de otras benzodiazepinas, pero generalmente solo se usa como sedante para tratar el insomnio severo. Además de las propiedades hipnóticas, también son pronunciadas las propiedades amnésicas, ansiolíticas, sedantes, anticonvulsivas y relajantes musculares del triazolam. Debido a su corta vida media, el triazolam no es eficaz para los pacientes que experimentan despertares frecuentes o que se despiertan temprano.
Lormetazepam: El lormetazepam , vendido bajo la marca Noctamid entre otros, es un fármaco que es un derivado de 3-hidroxi benzodiazepina de acción corta a intermedia y un análogo de temazepam. Posee propiedades hipnóticas, ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético.
Temazepam: Temazepam es un medicamento que se usa para tratar el insomnio. Por lo general, dicho uso debe ser inferior a diez días. Se toma por vía oral. Los efectos generalmente comienzan en una hora y duran hasta ocho horas.
Midazolam: El midazolam , vendido bajo la marca Versed , entre otros, es un medicamento de benzodiazepina que se usa para anestesia, sedación de procedimientos, problemas para dormir y agitación severa. Actúa induciendo somnolencia, disminuyendo la ansiedad y provocando una pérdida de la capacidad para crear nuevos recuerdos. También es útil para el tratamiento de convulsiones. El midazolam se puede administrar por vía oral, intravenosa o inyectable en un músculo, rociándolo en la nariz o en la mejilla. Cuando se administra por vía intravenosa, por lo general comienza a actuar en cinco minutos; cuando se inyecta en un músculo, puede tardar quince minutos en empezar a funcionar. Los efectos duran entre una y seis horas.
Brotizolam: El brotizolam es un fármaco tienotriazolodiazepina sedante-hipnótico que es un análogo de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, hipnóticas, sedantes y relajantes del músculo esquelético, y se considera que tiene un efecto similar a otras benzodiazepinas hipnóticas de acción corta como el triazolam o el midazolam. Se utiliza en el tratamiento a corto plazo del insomnio severo. El brotizolam es un hipnótico muy potente y de acción corta, con una dosis típica que oscila entre 0,125 y 0,25 miligramos, que se elimina rápidamente con una vida media promedio de 4,4 horas.
Quazepam: Quazepam es un fármaco derivado de benzodiazepina de acción relativamente prolongada desarrollado por Schering Corporation en la década de 1970. Quazepam está indicado para el tratamiento del insomnio, incluida la inducción y el mantenimiento del sueño. Quazepam induce deterioro de la función motora y tiene propiedades hipnóticas y anticonvulsivas relativamente selectivas con un potencial de sobredosis considerablemente menor que otras benzodiazepinas. Quazepam es un hipnótico eficaz que induce y mantiene el sueño sin alterar la arquitectura del sueño.
Loprazolam: El loprazolam ( triazulenona ) comercializado con muchas marcas comerciales es un medicamento de benzodiazepina. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, hipnóticas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Está autorizado y comercializado para el tratamiento a corto plazo del insomnio moderadamente severo.
Doxefazepam: El doxefazepam es un medicamento benzodiazepínico. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Se utiliza terapéuticamente como hipnótico. Según Babbini y sus colegas en 1975, este derivado del flurazepam era entre 2 y 4 veces más potente que este último y, al mismo tiempo, era la mitad de tóxico en animales de laboratorio.
Cinolazepam: El cinolazepam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Debido a sus fuertes propiedades sedantes, se utiliza principalmente como hipnótico.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Glutethimide: La glutetimida es un sedante hipnótico que fue introducido por Ciba en 1954 como una alternativa segura a los barbitúricos para tratar el insomnio. Sin embargo, en poco tiempo, quedó claro que la glutetimida tenía la misma probabilidad de causar adicción y causar síntomas de abstinencia similares. Doriden era la versión de marca. Los niveles actuales de producción en los Estados Unidos apuntan a que se utiliza solo en investigaciones a pequeña escala. La fabricación del fármaco se interrumpió en los EE. UU. En 1993 y en varios países de Europa oriental en 2006.
Methyprylon: La metiprilona (Noludar) era un sedante de la familia de derivados de la piperidinadiona desarrollado por Hoffmann-La Roche.n Este medicamento se usó para tratar el insomnio, pero ahora rara vez se usa ya que ha sido reemplazado por medicamentos más nuevos con menos efectos secundarios, como las benzodiazepinas. se retiró del mercado estadounidense en junio de 1975 y del mercado canadiense en septiembre de 1990. \ nAlgunos otros nombres comerciales son Noctan y Dimerin.
Pyrithyldione: La piritildiona es una droga psicoactiva inventada en 1949. En 1959, Roche patentó un método mejorado de fabricación. Se utilizaba como hipnótico o sedante y se presume que es menos tóxico que los barbitúricos. Hoy, esta sustancia ya no se usa. La agranulocitosis a veces se informó como efecto adverso. La piritildiona también es un inductor de CYP2D6, pero no es tan potente como la glutetimida. En los estudios, aumentó la O-desmetilación de la codeína en un 20%.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Zopiclone: La zopiclona , vendida bajo la marca Imovane entre otras, es una no benzodiazepina que se usa para tratar la dificultad para dormir. La zopiclona es molecularmente distinta de las benzodiazepinas y se clasifica como ciclopirrolona. Sin embargo, la zopiclona aumenta la transmisión normal del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el sistema nervioso central, mediante la modulación de los receptores de benzodiazepinas de la misma manera que lo hacen los medicamentos de benzodiazepina.
Zolpidem: Zolpidem , vendido bajo la marca Ambien , entre otros, es un medicamento que se usa principalmente para el tratamiento a corto plazo de los problemas del sueño. Las pautas recomiendan que se use solo después de que se haya probado la terapia cognitivo-conductual para el insomnio y los cambios conductuales, como la higiene del sueño. Disminuye el tiempo para dormir en unos quince minutos y, en dosis más grandes, ayuda a las personas a permanecer dormidas por más tiempo. Se toma por vía oral y está disponible en tabletas convencionales, tabletas sublinguales o aerosol oral.
Zaleplon: Zaleplon , vendido bajo las marcas Sonata entre otros, es un sedante-hipnótico, usado para tratar el insomnio. Es un hipnótico no benzodiazepínico de la clase pirazolopirimidina.
Eszopiclone: La eszopiclona , vendida bajo la marca Lunesta entre otros, es un medicamento que se usa en el tratamiento del insomnio. La evidencia respalda un beneficio leve a moderado hasta seis meses. Se toma por vía oral.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Melatonin: La melatonina es una hormona liberada principalmente por la glándula pineal durante la noche y durante mucho tiempo se ha asociado con el control del ciclo sueño-vigilia. Como suplemento dietético, a menudo se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio, como el jet lag o el trabajo por turnos, y generalmente se toma por vía oral. Sin embargo, la evidencia de su beneficio para este uso no es sólida. Una revisión de 2017 encontró que el inicio del sueño se produjo seis minutos más rápido con el uso, pero no encontró cambios en el tiempo total de sueño. El medicamento agonista del receptor de melatonina ramelteon puede funcionar tan bien como los suplementos de melatonina, a un costo mayor pero con diferentes efectos adversos, para algunas condiciones del sueño.
Ramelteon: Ramelteon , vendido bajo la marca Rozerem entre otros, es un medicamento para dormir que se une selectivamente a los receptores MT 1 y MT 2 en el núcleo supraquiasmático (SCN), en lugar de unirse a los receptores GABA A , como ocurre con medicamentos como el zolpidem.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Methaqualone: La metacualona es un medicamento sedante e hipnótico. Se vendió con las marcas Quaalude y Sopor, entre otras, que contenían 300 mg de metacualona, ​​y se vendió como un fármaco combinado con la marca Mandrax que contenía 250 mg de metacualona y 25 mg de difenhidramina en la misma tableta, principalmente en Europa. La producción comercial de metacualona se detuvo a mediados de la década de 1980 debido al abuso y la adicción generalizados. Es un miembro de la clase de quinazolinona.
Clomethiazole: El clometiazol es un sedante e hipnótico desarrollado originalmente por Hoffmann-La Roche en la década de 1930. El fármaco se utiliza para tratar y prevenir los síntomas de la abstinencia alcohólica aguda.
Bromisoval: Bromisoval (INN), comúnmente conocido como bromovalerilurea , es un hipnótico y sedante del grupo bromoureide descubierto por Knoll en 1907 y patentado en 1909. Se comercializa sin receta en Asia con varios nombres comerciales, generalmente en combinación con antiinflamatorios no esteroideos. Drogas.
Carbromal: Carbromal es un hipnótico / sedante sintetizado originalmente en 1909 por Bayer y posteriormente comercializado como Adalin . Posteriormente, Parke-Davis vendió el medicamento en combinación con pentobarbital, bajo el nombre de Carbrital .
Scopolamine: La escopolamina , también conocida como hioscina , o aliento del diablo , es un fármaco anticolinérgico y alcaloide tropano producido de forma natural o sintética que se usa formalmente como medicamento para tratar el mareo por movimiento y las náuseas y los vómitos posoperatorios. A veces también se usa antes de la cirugía para disminuir la salivación. Cuando se usa por inyección, los efectos comienzan después de aproximadamente 20 minutos y duran hasta 8 horas. También se puede usar por vía oral y como parche transdérmico. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.
Propiomazine: La propiomazina es un antihistamínico que bloquea los receptores H1. Se utiliza para tratar el insomnio y para producir somnolencia o somnolencia y para aliviar la ansiedad antes o durante una cirugía u otros procedimientos y en combinación con analgésicos también durante el trabajo de parto. La propiomazina es una fenotiazina, pero no se usa como neuroléptico porque no bloquea bien los receptores de dopamina.
Triclofos: El triclofos es un fármaco sedante que rara vez se usa para tratar el insomnio.
Ethchlorvynol: El etclorvynol era un medicamento sedante e hipnótico / soporífero GABA- ergico desarrollado por Pfizer en la década de 1950. En los Estados Unidos fue vendido por Abbott Laboratories con el nombre comercial Placidyl . Placidyl estaba disponible en cápsulas rellenas de gel de concentración de 200 mg, 500 mg y 750 mg. Mientras que las cápsulas de concentración de 500 mg y 750 mg se usaron para reducir la latencia del sueño, las cápsulas de concentración de 200 mg estaban destinadas a ser utilizadas para volver a inducir el sueño en caso de despertar temprano. Abbott suspendió la producción en 1999, debido a que fue reemplazada por la familia de las benzodiazepinas y su abuso generalizado, después de lo cual Placidyl estuvo disponible durante aproximadamente un año en los Estados Unidos. Aunque, en teoría, otra empresa farmacéutica podría fabricar etclorvynol para su venta en los Estados Unidos, ninguna empresa farmacéutica ha optado por hacerlo. Las personas con una receta válida para la sustancia pueden transportar legalmente una cantidad razonable de etclorvynol con ellos a los Estados Unidos.
Valerian (herb): La valeriana es una planta de floración perenne originaria de Europa y Asia. En el verano, cuando la planta madura puede tener una altura de 1,5 metros (5 pies), tiene flores rosas o blancas de dulce aroma que atraen a muchas especies de moscas, especialmente a las moscas del género Eristalis . Es consumido como alimento por las larvas de algunas especies de lepidópteros, incluido el pug gris.
Hexapropymate: El hexapropymato es un hipnótico / sedante. Tiene efectos similares a los de los barbitúricos y se utilizó en las décadas de 1970 y 1980 en el tratamiento del insomnio antes de ser reemplazado por medicamentos más nuevos con mejores perfiles de seguridad.
Bromide: Un ion bromuro es la forma cargada negativamente (Br -) del elemento de bromo, un miembro del grupo de halógenos en la tabla periódica.
Apronal: Apronal , o apronalide , también conocido como alilisopropilacetilurea o alilisopropilacetilcarbamida , es un fármaco hipnótico / sedante del grupo de los ureidos (acilurea) sintetizado en 1926 por Hoffmann-La Roche que ya no se utiliza excepto en Japón. Aunque no es un barbitúrico, apronalide es similar en estructura a los barbitúricos. De acuerdo, es similar en acción a los barbitúricos, aunque considerablemente más suave en comparación. Tras el hallazgo de que provocaba que los pacientes desarrollaran púrpura trombocitopénica, se retiró la apronalida del uso clínico.
Valnoctamide: La valnoctamida se ha utilizado en Francia como sedante-hipnótico desde 1964. Es un isómero estructural de la valpromida, un profármaco del ácido valproico; Sin embargo, a diferencia de la valpromida, la valnoctamida no se transforma en su ácido homólogo, el ácido valnoctico, in vivo .
Methylpentynol: El metilpentenol es un hexanol terciario con efectos hipnóticos / sedantes y anticonvulsivos y un índice terapéutico excepcionalmente bajo. Fue descubierto por Bayer en 1913 y se utilizó poco después para el tratamiento del insomnio, pero su uso se eliminó rápidamente en respuesta a medicamentos más nuevos con perfiles de seguridad mucho más favorables.
Niaprazine: La niaprazina (DCI) es un fármaco sedante-hipnótico del grupo de las fenilpiperazinas. Se ha utilizado en el tratamiento de las alteraciones del sueño desde principios de la década de 1970 en varios países europeos, incluidos Francia, Italia y Luxemburgo. Se usa comúnmente con niños y adolescentes debido a su perfil favorable de seguridad y tolerabilidad y la falta de potencial de abuso.
Dexmedetomidine: La dexmedetomidina , que se vende bajo el nombre comercial Precedex entre otros, es un ansiolítico, sedante y analgésico. La dexmedetomidina se destaca por su capacidad para proporcionar sedación sin riesgo de depresión respiratoria y puede proporcionar sedación cooperativa o semi-activable.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Desipramine: La desipramina , que se vende bajo la marca Norpramin entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Actúa como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina relativamente selectivo, aunque también tiene otras actividades, como inhibidores débiles de la recaptación de serotonina, bloqueadores de α 1 , antihistamínicos y efectos anticolinérgicos. El fármaco no se considera un tratamiento de primera línea para la depresión desde la introducción de los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), que tienen menos efectos secundarios y son más seguros en caso de sobredosis.
Imipramine: La imipramina , vendida bajo la marca Tofranil , entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado principalmente en el tratamiento de la depresión. También es eficaz para tratar la ansiedad y el trastorno de pánico. El medicamento también se usa para tratar la enuresis. La imipramina se toma por vía oral.
Imipraminoxide: El imipraminóxido , o N -óxido de imipramina , es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se introdujo en Europa en la década de 1960 para el tratamiento de la depresión.
Clomipramine: La clomipramina , vendida bajo la marca Anafranil entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA). Se utiliza para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de pánico, el trastorno depresivo mayor y el dolor crónico. Puede aumentar el riesgo de suicidio en menores de 25 años. Se toma por vía oral. También se ha utilizado para tratar la eyaculación precoz.
Opipramol: Opipramol , vendido bajo la marca Insidon entre otros, es un ansiolítico y antidepresivo que se utiliza en toda Europa. A pesar de ser químicamente un derivado tricíclico de dibenzazepina (iminostilbeno) similar a la imipramina, el opipramol no es un inhibidor de la recaptación de monoaminas como la mayoría de los otros antidepresivos tricíclicos y, en cambio, únicamente entre los antidepresivos, actúa principalmente como un agonista del receptor sigma. Fue desarrollado por Schindler y Blattner en 1961.
Trimipramine: La trimipramina , que se vende bajo la marca Surmontil entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se usa para tratar la depresión. También se ha utilizado por sus efectos sedantes, ansiolíticos y antipsicóticos débiles en el tratamiento del insomnio, los trastornos de ansiedad y la psicosis, respectivamente. El fármaco se describe como un ATC atípico o de "segunda generación" porque, a diferencia de otros ATC, parece ser un inhibidor de la recaptación de monoaminas bastante débil. Sin embargo, al igual que otros ATC, la trimipramina tiene actividades antihistamínicas, antiserotoninérgicas, antiadrenérgicas, antidopaminérgicas y anticolinérgicas.
Lofepramine: La lofepramina , que se vende bajo las marcas Gamanil , Lomont y Tymelyt, entre otras, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se usa para tratar la depresión. Los TCA se denominan así porque comparten la propiedad común de tener tres anillos en su estructura química. Como la mayoría de los ATC, se cree que la lofepramina actúa para aliviar la depresión al aumentar las concentraciones de los neurotransmisores noradrenalina y serotonina en la sinapsis, al inhibir su recaptación. Por lo general, se considera un ATC de tercera generación, ya que, a diferencia de los ATC de primera y segunda generación, es relativamente seguro en caso de sobredosis y tiene efectos secundarios más leves y menos frecuentes.
Dibenzepin: La dibenzepina , que se vende bajo la marca Noveril entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado ampliamente en toda Europa para el tratamiento de la depresión. Tiene una eficacia y efectos similares en relación con otros ATC como la imipramina, pero con menos efectos secundarios.