Promazine: Promazine , se utiliza como tratamiento complementario a corto plazo para la agitación psicomotora. Sus usos aprobados en personas son limitados, pero se utiliza como tranquilizante en medicina veterinaria. Tiene efectos antipsicóticos débiles, pero generalmente no se usa para tratar psicosis. | |
Acepromazine: La acepromazina , acetopromazina o acetilpromazina es un fármaco antipsicótico derivado de la fenotiazina. Se usó en humanos durante la década de 1950 como antipsicótico, pero ahora se usa casi exclusivamente en animales como sedante y antiemético. Su análogo estrechamente relacionado, la clorpromazina, todavía se usa como antipsicótico en humanos. La acepromazina se usa principalmente como restricción química en animales hiperactivos o rebeldes. | |
Triflupromazine: La triflupromazina ( Vesprin ) es un medicamento antipsicótico de la clase de las fenotiazinas. Entre los diferentes efectos de la indicación de triflupromazina para el uso de este fármaco se encuentran la emesis grave y el hipo grave. Debido a sus posibles efectos secundarios, no es el estándar de oro en la terapia antiemética. | |
Cyamemazine: La ciamemazina ( terciana ), también conocida como ciamepromazina , es un fármaco antipsicótico típico de la clase de las fenotiazinas que fue introducido por Theraplix en Francia en 1972 y más tarde también en Portugal. | |
Chlorproethazine: La clorproetazina , vendida bajo la marca Neuriplege , es un fármaco del grupo de las fenotiazinas descrito como un relajante o tranquilizante muscular que se comercializa o se ha comercializado en Europa como una crema tópica para el tratamiento del dolor muscular. Se ha asociado con dermatitis de contacto fotoalérgica. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Dixyrazine: La dixirazina , también conocida como dixipazina (oxalato), que se vende con las marcas Ansiolene , Esocalm , Esucos , Metronal y Roscal , es un antipsicótico típico del grupo de las fenotiazinas descrito como neuroléptico y antihistamínico. Se introdujo por primera vez en Alemania en 1969. Se utiliza como neuroléptico, ansiolítico y antihistamínico en dosis entre 12,5 y 75 mg al día. | |
Fluphenazine: La flufenazina , vendida bajo las marcas Prolixin entre otras, es un medicamento antipsicótico. Se utiliza en el tratamiento de psicosis crónicas como la esquizofrenia y parece tener la misma eficacia que los antipsicóticos de baja potencia como la clorpromazina. Se administra por vía oral, se inyecta en un músculo o justo debajo de la piel. También existe una versión inyectable de acción prolongada que puede durar hasta cuatro semanas. El decanoato de flufenazina, la forma de inyección de depósito de flufenazina, no debe ser utilizada por personas con depresión severa. | |
Perphenazine: La perfenazina es un fármaco antipsicótico típico. Químicamente, se clasifica como piperazinil fenotiazina. Originalmente comercializado en los EE. UU. Como Trilafon, ha estado en uso clínico durante décadas. | |
Prochlorperazine: La proclorperazina , anteriormente vendida bajo la marca Compazine entre otros, es un medicamento que se usa para tratar las náuseas, la esquizofrenia, las migrañas y la ansiedad. Es un medicamento menos preferido para la ansiedad. Se puede tomar por vía oral, rectal, inyección en una vena o inyección en un músculo. | |
Thiopropazate: El tiopropazato es un antipsicótico típico de la clase de las fenotiazinas. Es un profármaco de la perfenazina. | |
Trifluoperazine: La trifluoperazina , que se vende bajo varias marcas, es un antipsicótico típico que se usa principalmente para tratar la esquizofrenia. También se puede usar a corto plazo en personas con trastorno de ansiedad generalizada, pero es menos preferido que las benzodiazepinas. Pertenece a la clase química de las fenotiazinas. | |
Acetophenazine: La acetofenazina ( Tindal ) es un antipsicótico típico de la clase de las fenotiazinas. | |
Thioproperazine: La tioproperazina , que se vende bajo la marca Majeptil , es un antipsicótico típico del grupo de las fenotiazinas que se utiliza como tranquilizante, antiemético, sedante y en el tratamiento de la esquizofrenia y la fase maníaca del trastorno bipolar. Majeptil está disponible en comprimidos de 10 mg. | |
Butaperazine: La butaperazina es un antipsicótico típico de la clase de las fenotiazinas. | |
Perazine: La perazina ( Taxilan ) es un antipsicótico típico de potencia moderada de la clase de las fenotiazinas. Es bastante similar a la clorpromazina y actúa como antagonista de la dopamina. Una revisión sistemática de 2014 lo comparó con otros fármacos antipsicóticos: | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Periciazine: La periciazina (DCI), también conocida como periciazina (BAN) o propiciazina , es un fármaco que pertenece a la clase de fenotiazina de antipsicóticos típicos. | |
Thioridazine: La tioridazina es un fármaco antipsicótico de primera generación que pertenece al grupo de las fenotiazinas y anteriormente se utilizaba ampliamente en el tratamiento de la esquizofrenia y la psicosis. El producto de marca se retiró en todo el mundo en 2005 porque causaba arritmias cardíacas graves. Sin embargo, las versiones genéricas todavía están disponibles en los EE. UU. | |
Mesoridazine: La mesoridazina (Serentil) es un fármaco neuroléptico de piperidina que pertenece a la clase de fármacos llamados fenotiazinas, que se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia. Es un metabolito de la tioridazina. El nombre de la droga se deriva de la que me thyl s Ulf o XY y grupos funcionales ine rid de tuberías en su estructura química. | |
Pipotiazine: La pipotiazina ( Piportil ), también conocida como pipotiazina , es un antipsicótico típico de la clase de las fenotiazinas que se utiliza en el Reino Unido y otros países para el tratamiento de la esquizofrenia. Sus propiedades son similares a las de la clorpromazina. Una revisión sistemática de 2004 investigó su eficacia para las personas con esquizofrenia: | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Haloperidol: El haloperidol , vendido bajo la marca Haldol entre otros, es un medicamento antipsicótico típico. El haloperidol se usa en el tratamiento de la esquizofrenia, tics en el síndrome de Tourette, manía en el trastorno bipolar, delirio, agitación, psicosis aguda y alucinaciones en la abstinencia de alcohol. Puede administrarse por vía oral o inyectarse en un músculo o una vena. El haloperidol normalmente actúa entre 30 y 60 minutos. Se puede usar una formulación de acción prolongada en forma de inyección cada cuatro semanas en personas con esquizofrenia o enfermedades relacionadas, que olvidan o se niegan a tomar el medicamento por vía oral. | |
Trifluperidol: El trifluperidol es un antipsicótico típico de la clase química butirofenona. Tiene propiedades generales similares a las del haloperidol, pero es considerablemente más potente en peso y causa efectos secundarios relativamente más graves, especialmente discinesia tardía y otros efectos extrapiramidales. Se utiliza en el tratamiento de psicosis, incluidas la manía y la esquizofrenia. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1959. | |
Melperone: La melperona es un antipsicótico atípico de la clase química de la butirofenona, lo que la relaciona estructuralmente con el antipsicótico típico haloperidol. Entró en uso clínico por primera vez en la década de 1960. | |
Moperone: La moperona es un antipsicótico típico de la clase de las butirofenonas. | |
Pipamperone: La pipamperona , también conocida como carpiperona y floropipamida o fluoropipamida , y como clorhidrato de floropipamida (JAN), es un antipsicótico típico de la familia de las butirofenonas que se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y como ayuda para dormir para la depresión. Es o ha sido comercializado bajo los nombres de marca, incluyendo Dipiperon, Dipiperal, piperonilo, piperonilo, y Propitan. La pipamperona se descubrió en Janssen Pharmaceutica en 1961 y entró en ensayos clínicos en los Estados Unidos en 1963. | |
Bromperidol: El bromperidol es un derivado de butirofenona. Es un neuroléptico potente y de acción prolongada, utilizado como antipsicótico en el tratamiento de la esquizofrenia. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1966. norte | |
Benperidol: El benperidol , vendido bajo el nombre comercial de Anquil entre otros, es un fármaco que es un derivado de butirofenona muy potente. Es el neuroléptico más potente del mercado europeo, con una equivalencia de clorpromazina de hasta 75 a 100. Es un antipsicótico que puede utilizarse para el tratamiento de la esquizofrenia, pero se utiliza principalmente para controlar los síndromes de hipersexualidad y, a veces, se prescribe para delincuentes sexuales como una condición de su libertad condicional, como una alternativa a los medicamentos antiandrógenos como el acetato de ciproterona. | |
Droperidol: El droperidol es un fármaco antidopaminérgico que se utiliza como antiemético y como antipsicótico. El droperidol también se usa a menudo como sedante en tratamientos de cuidados intensivos. | |
Fluanisone: La fluanisona es un antipsicótico y sedante típico de la clase química butirofenona. Se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y la manía. También es un componente de la formulación veterinaria inyectable fentanilo / fluanisona (Hypnorm) donde se usa para analgesia de roedores durante procedimientos quirúrgicos cortos. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Oxypertine: Oxypertine es un antipsicótico utilizado en el tratamiento de la esquizofrenia. También se evaluó para el tratamiento de la ansiedad a una dosis de 20 mg por día. Químicamente, es un derivado de indol y fenilpiperazina. Al igual que la reserpina y la tetrabenazina, la oxipertina agota las catecolaminas, aunque no la serotonina, posiblemente subyacente a su eficacia neuroléptica. Su estructura es similar a solypertine y milipertine. | |
Molindone: La molindona , que se vende bajo la marca Moban , es un antipsicótico que se usa en los Estados Unidos para el tratamiento de la esquizofrenia. Actúa bloqueando los efectos de la dopamina en el cerebro, lo que provoca una disminución de los síntomas de la psicosis. Se absorbe rápidamente cuando se toma por vía oral. | |
Sertindole: El sertindol , vendido bajo la marca Serdolect entre otros, es un medicamento antipsicótico. El sertindol fue desarrollado por la compañía farmacéutica danesa Lundbeck y comercializado bajo licencia por Abbott Labs. Como otros antipsicóticos atípicos, tiene actividad en los receptores de dopamina y serotonina en el cerebro. Se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia. Se clasifica químicamente como un derivado de fenilindol. | |
Ziprasidone: La ziprasidona , vendida bajo la marca Geodon entre otros, es un antipsicótico atípico que se usa para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Se puede usar por vía oral y por inyección en un músculo (IM). La forma IM puede usarse para la agitación aguda en personas con esquizofrenia. | |
Lurasidone: La lurasidona , vendida bajo el nombre comercial Latuda entre otros, es un medicamento antipsicótico que se usa para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar. En bipolar se puede utilizar junto con un estabilizador del estado de ánimo como litio o valproato. Se toma por vía oral. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Flupentixol: El flupentixol (DCI), también conocido como flupentixol , comercializado con nombres comerciales como Depixol y Fluanxol, es un fármaco antipsicótico típico de la clase de tioxanteno. Fue introducido en 1965 por Lundbeck. Además de las preparaciones de un solo fármaco, también está disponible como flupentixol / melitracen, un producto combinado que contiene melitracen y flupentixol.nFlupentixol no está aprobado para su uso en los Estados Unidos. Sin embargo, está aprobado para su uso en el Reino Unido, Australia, Canadá, Federación de Rusia, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Filipinas y varios otros países. | |
Clopenthixol: El clopentixol ( Sordinol ), también conocido como clopentixol , es un fármaco antipsicótico típico de la clase de los tioxantenos. Fue introducido por Lundbeck en 1961. | |
Chlorprothixene: El clorprotixeno , vendido bajo la marca Truxal entre otros, es un antipsicótico típico del grupo tioxanteno. | |
Tiotixene: El tiotixeno , o tiotixeno , vendido bajo la marca Navane entre otros, es un antipsicótico típico de la clase tioxanteno que está relacionado con el clorprotixeno y se utiliza en el tratamiento de psicosis como la esquizofrenia y la manía bipolar. Fue introducido en los Estados Unidos en 1967 por Pfizer. | |
Zuclopenthixol: El zuclopentixol , también conocido como zuclopentixol , es un medicamento que se usa para tratar la esquizofrenia y otras psicosis. Está clasificado, farmacológicamente, como un antipsicótico típico. Químicamente es un tioxanteno. Es el isómero cis del clopentixol. El clopentixol se introdujo en 1961, mientras que el zuclopentixol se introdujo en 1978. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Fluspirilene: Fluspirilene es un fármaco antipsicótico típico de difenilbutilpiperidina, utilizado para el tratamiento de la esquizofrenia. Se administra por vía intramuscular. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1963. Una revisión sistemática de 2007 investigó la eficacia del decanoato de fluspirileno para personas con esquizofrenia: | |
Pimozide: La pimozida es un fármaco antipsicótico de la clase de difenilbutilpiperidina. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1963. Tiene una alta potencia en comparación con la clorpromazina. En función del peso, es incluso más potente que el haloperidol. También tiene indicaciones neurológicas especiales para el síndrome de Tourette y los tics resistentes. Los efectos secundarios incluyen acatisia, discinesia tardía y, más raramente, síndrome neuroléptico maligno y prolongación del intervalo QT. | |
Penfluridol: El penfluridol es un antipsicótico difenilbutilpiperidínico de primera generación muy potente. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1968. En relación con otros antipsicóticos de difenilbutilpiperidina, pimozida y fluspirileno, el penfluridol tiene una vida media de eliminación extremadamente larga y sus efectos duran muchos días después de una dosis oral única. Su potencia antipsicótica, en términos de la dosis necesaria para producir efectos comparables, es similar a la del haloperidol y la pimozida. Es sólo un poco sedante, pero a menudo causa efectos secundarios extrapiramidales, como acatisia, discinesias y pseudoparkinsonismo. El penfluridol está indicado para el tratamiento antipsicótico de la esquizofrenia crónica y trastornos psicóticos similares, sin embargo, como la mayoría de los antipsicóticos típicos, está siendo reemplazado cada vez más por los antipsicóticos atípicos. Debido a sus efectos extremadamente duraderos, a menudo se prescribe para tomarse por vía oral en tabletas solo una vez a la semana. La dosis semanal suele ser de 10 a 60 mg. Una revisión sistemática de 2006 examinó el uso de penfluridol para personas con esquizofrenia: | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Loxapine: La loxapina , vendida bajo las marcas Loxitane y Adasuve entre otras, es un medicamento antipsicótico típico que se usa principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia. El fármaco pertenece a la clase de las dibenzoxazepinas y está relacionado estructuralmente con la clozapina. Varios investigadores han argumentado que la loxapina puede comportarse como un antipsicótico atípico. | |
Clozapine: La clozapina , vendida bajo la marca Clozaril entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico. Los médicos lo recetan principalmente a personas diagnosticadas con esquizofrenia después de probar otros medicamentos antipsicóticos. En aquellos diagnosticados con esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo, puede disminuir la tasa de comportamiento suicida. Es uno de los antipsicóticos más eficaces desarrollados, especialmente en aquellos que son resistentes al tratamiento. Se usa por vía oral o por inyección en un músculo. | |
Olanzapine: La olanzapina , vendida bajo el nombre comercial Zyprexa entre otros, es un antipsicótico atípico que se usa principalmente para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Para la esquizofrenia, se puede utilizar tanto para la enfermedad de nueva aparición como para el mantenimiento a largo plazo. Se toma por vía oral o por inyección en un músculo. | |
Quetiapine: La quetiapina , que se vende bajo la marca Seroquel entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico que se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor. A pesar de ser ampliamente utilizado como ayuda para dormir debido a su efecto sedante, los beneficios de dicho uso no parecen superar en general a los efectos secundarios. Se toma por vía oral. | |
Asenapine: La asenapina , que se vende bajo la marca Saphris entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico que se usa para tratar la esquizofrenia y la manía aguda asociada con el trastorno bipolar. | |
Clotiapine: La clotiapina ( Entumine ) es un antipsicótico atípico de la clase química de las dibenzotiazepinas. Se introdujo por primera vez en algunos países europeos, Argentina, Taiwán e Israel en 1970. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Sulpiride: La sulpirida , que se vende bajo la marca Dogmatil entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico de la clase de las benzamidas que se usa principalmente en el tratamiento de la psicosis asociada con la esquizofrenia y el trastorno depresivo mayor, y a veces se usa en dosis bajas para tratar la ansiedad y la depresión leve. La sulpirida se usa comúnmente en Asia, América Central, Europa, Sudáfrica y América del Sur. La levosulpirida es su levo-isómero purificado y se vende en la India con un propósito similar. No está aprobado en los Estados Unidos, Canadá o Australia. El fármaco es química y clínicamente similar a la amisulprida. | |
Sultopride: La sultoprida (nombres comerciales Barnetil , Barnotil , Topral ) es un antipsicótico atípico de la clase química de las benzamidas que se utiliza en Europa, Japón y Hong Kong para el tratamiento de la esquizofrenia. Fue lanzado por Sanofi-Aventis en 1976. Sultopride actúa como un antagonista selectivo de los receptores D 2 y D 3 . También se ha demostrado que tiene una afinidad clínicamente relevante por el receptor de GHB, una propiedad que comparte con la amisulprida y la sulpirida. | |
Tiapride: La tiaprida es un fármaco que bloquea selectivamente los receptores de dopamina D 2 y D 3 en el cerebro. Se utiliza para tratar una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos que incluyen discinesia, síndrome de abstinencia de alcohol, síntomas negativos de psicosis y agitación y agresión en los ancianos. La tiaprida, un derivado de la benzamida, es química y funcionalmente similar a otros antipsicóticos de benzamida como la sulpirida y la amisulprida, conocidos por sus efectos antagonistas de la dopamina. | |
Remoxipride: La remoxiprida ( Roxiam ) es un antipsicótico atípico (aunque según algunas fuentes es un antipsicótico típico) que se utilizaba anteriormente en Europa para el tratamiento de la esquizofrenia y la manía aguda, pero se retiró debido a problemas de toxicidad (incidencia de anemia aplásica en 1 / 10.000 pacientes). Fue lanzado inicialmente por AstraZeneca en 1990 y la suspensión de su uso comenzó en 1993. La remoxiprida actúa como un antagonista selectivo de los receptores D 2 y D 3 y también tiene una alta afinidad por el receptor sigma, posiblemente desempeñando un papel en su acción neuroléptica atípica. | |
Amisulpride: La amisulprida es un medicamento antiemético y antipsicótico que se usa en dosis más bajas por vía intravenosa para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos posoperatorios; y en dosis más altas por vía oral para tratar la esquizofrenia y los episodios psicóticos agudos. Se vende bajo las marcas Barhemsys y Solian, Socian, Deniban y otras. También se usa para tratar la distimia. | |
Veralipride: Veralipride es un medicamento neuroléptico de benzamida indicado en el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados con la menopausia. Se autorizó por primera vez su uso en 1979. Veralipride nunca ha obtenido la aprobación en los Estados Unidos. | |
Levosulpiride: La levosulpirida , que se vende bajo la marca Neoprad, es un antipsicótico de benzamida sustituido, según se informa, es un antagonista selectivo de la actividad del receptor de dopamina D 2 tanto a nivel central como periférico. Es un neuroléptico atípico y un agente procinético. También se afirma que la levosulpirida tiene propiedades que mejoran el estado de ánimo. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Lithium (medication): Los compuestos de litio , también conocidos como sales de litio , se utilizan principalmente como medicación psiquiátrica. Se utilizan principalmente para tratar el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor que no mejora tras el uso de antidepresivos. En estos trastornos, reduce el riesgo de suicidio. El litio se toma por vía oral. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Prothipendyl: El protipendilo , también conocido como azafenotiazina o frenotropina , es un ansiolítico, antiemético y antihistamínico del grupo de las azafenotiazinas que se comercializa en Europa y se usa para tratar la ansiedad y la agitación en los síndromes psicóticos. Se diferencia de la promazina solo por la sustitución de un átomo de carbono por un átomo de nitrógeno en el sistema de anillo tricíclico. Se dice que el protipendilo no posee efectos antipsicóticos y, de acuerdo con ello, parece ser un antagonista del receptor de dopamina más débil que otras fenotiazinas. | |
Risperidone: La risperidona , vendida bajo la marca Risperdal entre otros, es un antipsicótico atípico que se usa para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Se toma por vía oral o por inyección en un músculo. La versión inyectable es de acción prolongada y dura aproximadamente dos semanas. | |
Mosapramine: Mosapramine ( Cremin ) es un antipsicótico atípico utilizado en Japón. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D 2 , D 3 y D 4 , y con una afinidad moderada por los receptores 5-HT 2 . | |
Zotepine: La zotepina es un fármaco antipsicótico atípico indicado para la esquizofrenia aguda y crónica. Se ha utilizado en Alemania desde 1990 y en Japón desde 1982. | |
Aripiprazole: El aripiprazol , vendido bajo la marca Abilify entre otros, es un antipsicótico atípico. Se utiliza principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Otros usos incluyen como tratamiento complementario en el trastorno depresivo mayor, los trastornos de tics y la irritabilidad asociados con el autismo. Se toma por vía oral o se inyecta en un músculo. Una revisión Cochrane encontró evidencia de efectividad en el tratamiento de la esquizofrenia. | |
Paliperidone: La paliperidona , vendida bajo el nombre comercial Invega entre otros, es un antipsicótico atípico. Se utiliza principalmente para tratar la esquizofrenia y el trastorno esquizoafectivo. | |
Iloperidone: La iloperidona , comúnmente conocida como Fanapt y anteriormente conocida como Zomaril , es un antipsicótico atípico para el tratamiento de la esquizofrenia. | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Diazepam: El diazepam , comercializado por primera vez como Valium , es un medicamento de la familia de las benzodiazepinas que actúa como ansiolítico. Se usa comúnmente para tratar una variedad de afecciones, que incluyen ansiedad, convulsiones, síndrome de abstinencia de alcohol, síndrome de abstinencia de benzodiazepinas, espasmos musculares, insomnio y síndrome de piernas inquietas. También se puede usar para causar pérdida de memoria durante ciertos procedimientos médicos. Puede tomarse por vía oral, insertarse en el recto, inyectarse en el músculo, inyectarse en una vena o usarse como aerosol nasal. Cuando se administra por vía intravenosa, los efectos comienzan en uno a cinco minutos y duran hasta una hora. Por vía oral, los efectos comienzan después de 15 a 60 minutos. | |
Chlordiazepoxide: El clordiazepóxido , nombre comercial Librium entre otros, es un medicamento sedante e hipnótico de la clase de las benzodiazepinas; se utiliza para tratar la ansiedad, el insomnio y los síntomas de abstinencia del alcohol y otras drogas. | |
Medazepam: El medazepam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Es conocido por las siguientes marcas: Azepamid , Nobrium , Tranquirax , Rudotel , Raporan , Ansilan y Mezapam . El medazepam es una benzodiazepina de acción prolongada. La vida media del medazepam es de 36 a 200 horas. | |
Oxazepam: El oxazepam es una benzodiazepina de acción corta a intermedia. El oxazepam se utiliza para el tratamiento de la ansiedad y el insomnio y para el control de los síntomas del síndrome de abstinencia de alcohol. | |
Clorazepate: El clorazepato , vendido bajo la marca Tranxene entre otros, es un medicamento de benzodiazepina. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes, hipnóticas y relajantes del músculo esquelético. El clorazepato es una benzodiazepina de duración inusual y sirve como profármaco mayoritario para el desmetildiazepam, de duración igualmente prolongada, que se produce rápidamente como metabolito activo. El desmetildiazepam es responsable de la mayoría de los efectos terapéuticos del clorazepato. | |
Lorazepam: El lorazepam , vendido bajo la marca Ativan entre otros, es un medicamento de benzodiazepina. Se utiliza para tratar trastornos de ansiedad, dificultad para dormir, agitación intensa, convulsiones activas, incluido el estado epiléptico, abstinencia de alcohol y náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia. También se usa durante la cirugía para interferir con la formación de la memoria y para sedar a quienes están siendo ventilados mecánicamente. También se utiliza, junto con otros tratamientos, para el síndrome coronario agudo por consumo de cocaína. Puede administrarse por vía oral o como inyección en un músculo o una vena. Cuando se administra mediante inyección, el inicio de los efectos es entre uno y treinta minutos y los efectos duran hasta un día. | |
Adinazolam: El adinazolam es un tranquilizante de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son benzodiazepinas (BZD) fusionadas con un anillo de triazol. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y antidepresivas. El adinazolam fue desarrollado por el Dr. Jackson B. Hester, que buscaba mejorar las propiedades antidepresivas del alprazolam, que también desarrolló. El adinazolam nunca fue aprobado por la FDA y nunca estuvo disponible para el mercado público, sin embargo, se ha vendido como un medicamento de diseño. | |
Bromazepam: El bromazepam , que se vende bajo muchas marcas, es una benzodiazepina. Es principalmente un agente ansiolítico con efectos secundarios similares al diazepam (Valium). Además de usarse para tratar estados de ansiedad o pánico, el bromazepam se puede usar como premedicación antes de una cirugía menor. El bromazepam generalmente viene en dosis de cápsulas o tabletas de 1,5 / 3 y 6 mg. | |
Clobazam: El clobazam , vendido bajo la marca Frisium entre otros, es un medicamento de la clase de las benzodiazepinas que fue patentado en 1968. El clobazam se sintetizó por primera vez en 1966 y se publicó por primera vez en 1969. El clobazam se comercializó originalmente como un ansiolítico ansioselectivo desde 1970 y un anticonvulsivo desde 1984 El objetivo principal del desarrollo de fármacos era proporcionar una mayor eficacia ansiolítica y anti-obsesiva con menos efectos secundarios relacionados con las benzodiazepinas. | |
Ketazolam: El ketazolam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. | |
Prazepam: El prazepam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas desarrollado por Warner-Lambert en la década de 1960. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. El prazepam es un profármaco del desmetildiazepam que es responsable de los efectos terapéuticos del prazepam. | |
Alprazolam: El alprazolam , vendido bajo la marca Xanax , entre otros, es un tranquilizante de acción corta de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son benzodiazepinas (BZD) fusionadas con un anillo de triazol. Se utiliza con mayor frecuencia en el tratamiento a corto plazo de los trastornos de ansiedad, específicamente el trastorno de pánico o el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Otros usos incluyen el tratamiento de las náuseas inducidas por la quimioterapia, junto con otros tratamientos. La mejoría del TAG ocurre generalmente en una semana. El alprazolam generalmente se toma por vía oral. | |
Halazepam: El halazepam es un derivado de la benzodiazepina que se comercializó con las marcas Paxipam en los Estados Unidos, Alapryl en España y Pacinone en Portugal. | |
Pinazepam: El pinazepam es un fármaco benzodiazepínico. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. | |
Camazepam: Camazepam es una droga psicoactiva de benzodiazepina, comercializada bajo las marcas Albego , Limpidon y Paxor . Es el éster de carbamato de dimetilo del temazepam, un metabolito del diazepam. Si bien posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, relajantes del músculo esquelético e hipnóticas, se diferencia de otras benzodiazepinas en que sus propiedades ansiolíticas son particularmente prominentes pero tienen propiedades anticonvulsivas, hipnóticas y relajantes del músculo esquelético comparativamente limitadas. | |
Nordazepam: Nordazepam es un derivado de 1,4-benzodiazepina. Como otros derivados de las benzodiazepinas, tiene propiedades amnésicas, anticonvulsivas, ansiolíticas, relajantes musculares y sedantes. Sin embargo, se utiliza principalmente en el tratamiento de los trastornos de ansiedad. Es un metabolito activo de diazepam, clordiazepóxido, clorazepato, prazepam, pinazepam y medazepam. | |
Fludiazepam: El fludiazepam , comercializado bajo la marca Erispan (エ リ ス パ ン) es un potente derivado de benzodiazepina y 2ʹ-fluoro del diazepam, desarrollado originalmente por Hoffman-La Roche en la década de 1960. Se comercializa en Japón y Taiwán. Ejerce sus propiedades farmacológicas mediante la potenciación de la inhibición GABAérgica. El fludiazepam tiene 4 veces más afinidad de unión por los receptores de benzodiazepinas que el diazepam. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes, hipnóticas y relajantes del músculo esquelético. El fludiazepam se ha utilizado de forma recreativa. | |
Ethyl loflazepate: El loflazepato de etilo es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. En estudios con animales se encontró que tiene baja toxicidad, aunque en ratas se produjo evidencia de fosfolipidosis pulmonar con células espumosas pulmonares que se desarrollaron con el uso a largo plazo de dosis muy altas. Su vida media de eliminación es de 51 a 103 horas. Su mecanismo de acción es similar al de otras benzodiazepinas. El loflazepato de etilo también produce un metabolito activo que es más fuerte que el compuesto original. El loflazepato de etilo se diseñó para ser un profármaco del descarboxiloflazepato, su metabolito activo. Es el metabolito activo responsable de la mayoría de los efectos farmacológicos en lugar del loflazepato de etilo. Los principales metabolitos del etil loflazepato son descarbethoxyloflazepate, loflazepate y 3-hydroxydescarbethoxyloflazepate. La acumulación de los metabolitos activos del etil loflazepato no se ve afectada por las personas con insuficiencia o deterioro renal. Los síntomas de una sobredosis de etil loflazepato incluyen somnolencia, agitación y ataxia. La hipotonía también puede ocurrir en casos graves. Estos síntomas se presentan con mucha más frecuencia y gravedad en los niños. Se ha informado la muerte por dosis de mantenimiento terapéutico de loflazepato de etilo tomadas durante 2 a 3 semanas en 3 pacientes de edad avanzada. La causa de la muerte fue la asfixia por toxicidad de las benzodiazepinas. Las dosis altas del antidepresivo fluvoxamina pueden potenciar los efectos adversos del etil loflazepato. | |
Etizolam: Etizolam es un derivado de tienodiazepina que es un análogo de benzodiazepina. La molécula de etizolam se diferencia de una benzodiazepina en que el anillo de benceno ha sido reemplazado por un anillo de tiofeno y el anillo de triazol se ha fusionado, lo que convierte al fármaco en una tienotriazolodiazepina. | |
Clotiazepam: El clotiazepam es un fármaco tienodiazepínico que es un análogo de las benzodiazepinas. La molécula de clotiazepam se diferencia de las benzodiazepinas en que el anillo de benceno ha sido reemplazado por un anillo de tiofeno. Posee propiedades ansiolíticas, relajantes del músculo esquelético, anticonvulsivantes, sedantes. El sueño en etapa 2 NREM aumenta significativamente con el clotiazepam. | |
Cloxazolam: El cloxazolam es un derivado de las benzodiazepinas que tiene propiedades ansiolíticas, sedantes y anticonvulsivas.n No se usa ampliamente; en agosto de 2018 se comercializa en Bélgica, Luxemburgo, Portugal, Brasil y Japón. En 2019, se retiró del mercado belga. |
Sunday, August 29, 2021
Cloxazolam
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