Bortezomib

Doxorubicin: La doxorrubicina , que se vende bajo la marca Adriamycin entre otros, es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar el cáncer. Esto incluye cáncer de mama, cáncer de vejiga, sarcoma de Kaposi, linfoma y leucemia linfocítica aguda. A menudo se usa junto con otros agentes de quimioterapia. La doxorrubicina se administra mediante inyección en una vena.
Daunorubicin: La daunorrubicina , también conocida como daunomicina , es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar el cáncer. Específicamente, se usa para la leucemia mieloide aguda (LMA), la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la leucemia mielógena crónica (LMC) y el sarcoma de Kaposi. Se usa por inyección en una vena. También existe una formulación liposomal conocida como daunorrubicina liposomal.
Epirubicin: La epirrubicina es un fármaco de antraciclina que se utiliza para la quimioterapia. Se puede usar en combinación con otros medicamentos para tratar el cáncer de mama en pacientes que se han sometido a una cirugía para extirpar el tumor. Pfizer lo comercializa con el nombre comercial Ellence en los EE. UU. Y Pharmorubicin o Epirubicin Ebewe en otros lugares.
Aclarubicin: La aclarubicina (DCI) o aclacinomicina A es un fármaco de antraciclina que se utiliza en el tratamiento del cáncer. La bacteria del suelo Streptomyces galilaeus puede producir aclarubicina. Puede inducir el desalojo de histonas de la cromatina tras la intercalación.
Zorubicin: La zorrubicina (DCI) es una antraciclina.
Idarubicin: La idarubicina o 4-demetoxidaunorrubicina es un fármaco antileucémico de antraciclina. Se inserta en el ADN y evita que el ADN se desenrolle al interferir con la enzima topoisomerasa II. Es un análogo de la daunorrubicina, pero la ausencia de un grupo metoxi aumenta su solubilidad en grasas y captación celular. Al igual que otras antraciclinas, también induce el desalojo de histonas de la cromatina.
Mitoxantrone: La mitoxantrona es un agente antineoplásico de antracenodiona.
Pirarubicin: La pirarubicina (DCI) es un fármaco antraciclina. Un análogo del antibiótico antineoplásico antraciclina doxorrubicina. La pirarubicina se intercala en el ADN e interactúa con la topoisomerasa II, inhibiendo así la replicación y reparación del ADN y la síntesis de ARN y proteínas. Este agente es menos cardiotóxico que la doxorrubicina y exhibe actividad contra algunas líneas celulares resistentes a la doxorrubicina.
Valrubicin: La valrubicina es un fármaco de quimioterapia que se usa para tratar el cáncer de vejiga. La valrubicina es un análogo semisintético de la antraciclina doxorrubicina y se administra por infusión directamente en la vejiga.
Amrubicin: La amrubicina es una antraciclina que se usa en el tratamiento del cáncer de pulmón. Sumitomo lo comercializa en Japón desde 2002 bajo la marca Calsed .
Pixantrone: Pixantrone n es un fármaco antineoplásico (anticanceroso) experimental, un análogo de la mitoxantrona con menos efectos tóxicos en el tejido cardíaco. Actúa como un veneno de la topoisomerasa II y un agente intercalante. El nombre en clave BBR 2778 se refiere al dimaleato de pixantrona , la sustancia real comúnmente utilizada en los ensayos clínicos.
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
Bleomycin: La bleomicina es un medicamento que se usa para tratar el cáncer. Esto incluye linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, cáncer de testículo, cáncer de ovario y cáncer de cuello uterino, entre otros. Usado normalmente con otros medicamentos contra el cáncer, se puede administrar por vía intravenosa, por inyección en un músculo o debajo de la piel. También se puede administrar dentro del tórax para ayudar a prevenir la reaparición de un líquido alrededor del pulmón debido al cáncer; sin embargo, el talco es mejor para esto.
Plicamycin: La plicamicina es un antibiótico antineoplásico producido por Streptomyces plicatus . Es un inhibidor de la síntesis de ARN. El fabricante suspendió la producción en 2000. Actualmente se informan varias estructuras diferentes en diferentes lugares, todas con el mismo núcleo de cromomicina, pero con diferente estereoquímica en la cadena de glucósidos, un estudio de 1999 ha vuelto a investigar el compuesto y ha propuesto una estructura revisada.
Mitomycins: Las mitomicinas son una familia de productos naturales que contienen aziridina aislados de Streptomyces caespitosus o Streptomyces lavendulae. Incluyen mitomicina A , mitomicina B y mitomicina C. Cuando el nombre mitomicina aparece solo, generalmente se refiere a mitomicina C, su denominación común internacional. La mitomicina C se utiliza como medicamento para tratar diversos trastornos asociados con el crecimiento y la diseminación de las células.
Ixabepilone: La ixabepilona es un fármaco desarrollado por Bristol-Myers Squibb como medicamento quimioterapéutico para el cáncer.
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
Cisplatin: El cisplatino es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar varios cánceres. Estos incluyen cáncer de testículo, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino, cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de esófago, cáncer de pulmón, mesotelioma, tumores cerebrales y neuroblastoma. Se administra mediante inyección en una vena.
Carboplatin: El carboplatino , vendido bajo el nombre comercial de Paraplatin entre otros, es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar varias formas de cáncer. Esto incluye cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de cerebro y neuroblastoma. Se usa por inyección en una vena.
Oxaliplatin: El oxaliplatino , que se vende bajo la marca Eloxatin , es un medicamento contra el cáncer que se usa para tratar el cáncer colorrectal. A menudo se usa junto con fluorouracilo y ácido folínico (leucovorina) en el cáncer avanzado. Se administra mediante inyección en una vena.
Satraplatin: El satraplatino es un agente antineoplásico a base de platino que se estaba investigando como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata avanzado que no han respondido a la quimioterapia previa. Aún no ha recibido la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. El satraplatino, mencionado por primera vez en la literatura médica en 1993, es el primer fármaco quimioterapéutico a base de platino activo por vía oral; otros análogos del platino disponibles (cisplatino, carboplatino y oxaliplatino) deben administrarse por vía intravenosa.
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
Procarbazine: La procarbazina es un medicamento de quimioterapia que se usa para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y los cánceres de cerebro. Para la enfermedad de Hodgkin, a menudo se usa junto con clormetina, vincristina y prednisona, mientras que para cánceres de cerebro como el glioblastoma multiforme se usa con lomustina y vincristina. Por lo general, se toma por vía oral.
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
Edrecolomab: Edrecolomab es un anticuerpo monoclonal derivado de ratón dirigido a la glicoproteína de la superficie celular EpCAM (17-1A), que se expresa en tejidos epiteliales y en varios carcinomas.
Rituximab: Rituximab , vendido bajo la marca Rituxan , es un medicamento que se usa para tratar ciertas enfermedades autoinmunes y tipos de cáncer. Se utiliza para linfoma no Hodgkin, leucemia linfocítica crónica (en pacientes no geriátricos), artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis, púrpura trombocitopénica idiopática, pénfigo vulgar, miastenia gravis y úlceras mucocutáneas positivas al virus de Epstein-Barr. Se administra mediante una inyección lenta en una vena. Los biosimilares de Rituxan incluyen Blitzima, Riabni, Ritemvia, Rituenza, Rixathon, Ruxience y Truxima.
Trastuzumab: El trastuzumab , vendido bajo la marca Herceptin entre otros, es un anticuerpo monoclonal que se usa para tratar el cáncer de mama y el cáncer de estómago. Se utiliza específicamente para el cáncer con receptor HER2 positivo. Puede usarse solo o junto con otros medicamentos de quimioterapia. El trastuzumab se administra mediante una inyección lenta en una vena y una inyección justo debajo de la piel.
Alemtuzumab: Alemtuzumab , vendido bajo las marcas Campath y Lemtrada entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la esclerosis múltiple. En la CLL, se ha utilizado como tratamiento de primera y segunda línea. En la EM generalmente solo se recomienda si otros tratamientos no han funcionado. Se administra mediante inyección en una vena.
Gemtuzumab ozogamicin: La gemtuzumab ozogamicina , que se vende bajo la marca Mylotarg , es un conjugado de anticuerpo-fármaco que se usa para tratar la leucemia mieloide aguda.
Cetuximab: Cetuximab es un medicamento inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que se usa para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico y del cáncer de cabeza y cuello. Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimérico (ratón / humano) administrado por infusión intravenosa que se distribuye con el nombre comercial Erbitux en los EE. UU. Y Canadá por la compañía farmacéutica Eli Lilly and Co. y fuera de esos países por la compañía farmacéutica Merck KGaA. En Japón, Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb y Eli Lilly tienen una distribución conjunta.
Bevacizumab: El bevacizumab , que se vende bajo la marca Avastin , es un medicamento que se usa para tratar varios tipos de cánceres y una enfermedad ocular específica. Para el cáncer, se administra mediante inyección lenta en una vena (intravenosa) y se usa para el cáncer de colon, cáncer de pulmón, glioblastoma y carcinoma de células renales. En muchas de estas enfermedades se utiliza como terapia de primera línea. Para la degeneración macular relacionada con la edad, se administra mediante inyección en el ojo (intravítreo).
Panitumumab: Panitumumab (INN), anteriormente ABX-EGF , es un anticuerpo monoclonal completamente humano específico para el receptor del factor de crecimiento epidérmico.
Catumaxomab: El catumaxomab es un anticuerpo monoclonal híbrido de rata y ratón que se utiliza para tratar la ascitis maligna, una afección que se presenta en personas con cáncer metastatizante. Se une a los antígenos CD3 y EpCAM. Fue desarrollado por Fresenius Biotech y Trion Pharma (Alemania).
Ofatumumab: Ofatumumab , vendido bajo la marca Arzerra entre otros, es un anticuerpo monoclonal completamente humano contra CD20, que parece inhibir la activación de linfocitos B en etapa temprana. Está aprobado por la FDA para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica que es refractaria a la fludarabina y alemtuzumab (Campath) y para el tratamiento de la esclerosis múltiple. También ha mostrado potencial en el tratamiento del linfoma folicular, linfoma difuso de células B grandes y artritis reumatoide. Ofatumumab es la primera aplicación de marketing para un anticuerpo producido por Genmab, así como el primer anticuerpo monoclonal humano que se dirige a la molécula CD20 que estará disponible para pacientes con CLL refractaria.
Ipilimumab: El ipilimumab , vendido bajo la marca Yervoy , es un medicamento de anticuerpos monoclonales que actúa para activar el sistema inmunológico al dirigirse a CTLA-4, un receptor de proteína que regula negativamente el sistema inmunológico.
Brentuximab vedotin: Brentuximab vedotin es un medicamento conjugado de anticuerpo-fármaco que se usa para tratar el linfoma de Hodgkin (LH) recidivante o refractario y el linfoma anaplásico de células grandes sistémico (ALCL), un tipo de linfoma no Hodgkin de células T. Se dirige selectivamente a las células tumorales que expresan el antígeno CD30, un marcador que define el linfoma de Hodgkin y el ALCL. El medicamento está siendo comercializado conjuntamente por Millennium Pharmaceuticals fuera de los EE. UU. Y Seattle Genetics en los EE. UU.
Pertuzumab: Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal utilizado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo; también se usa en la misma combinación que un neoadyuvante en el cáncer de mama temprano HER2 positivo.
Trastuzumab emtansine: Trastuzumab emtansine, también conocido como ado-trastuzumab emtansine y vendido bajo el nombre comercial de Kadcyla , es un conjugado anticuerpo-fármaco que consiste en el anticuerpo monoclonal humanizado trastuzumab (Herceptin) unido covalentemente al agente citotóxico DM1. El trastuzumab solo detiene el crecimiento de las células cancerosas al unirse al receptor HER2, mientras que el trastuzumab emtansina sufre una internalización mediada por el receptor en las células, se cataboliza en los lisosomas donde se liberan los catabolitos que contienen DM1 y posteriormente se unen a la tubulina para provocar la detención mitótica y la muerte celular. La unión de trastuzumab a HER2 previene la homodimerización o heterodimerización (HER2 / HER3) del receptor, inhibiendo finalmente la activación de las vías de señalización celular MAPK y PI3K / AKT. Debido a que el anticuerpo monoclonal se dirige a HER2, y HER2 solo se sobreexpresa en las células cancerosas, el conjugado administra el agente citotóxico DM1 específicamente a las células tumorales. El conjugado se abrevia T-DM1 .
Obinutuzumab: El obinutuzumab es un anticuerpo monoclonal anti-CD20 humanizado, originado por GlycArt Biotechnology AG y desarrollado por Roche como tratamiento contra el cáncer.
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
Porfimer sodium: El porfímero sódico , que se vende como Photofrin , es un fotosensibilizador que se utiliza en terapia fotodinámica y radioterapia y para el tratamiento paliativo del carcinoma de pulmón de células no pequeñas endobronquial obstructivo y del cáncer de esófago obstructivo.
Methyl aminolevulinate: El aminolevulinato de metilo (MAL) es un fármaco que se utiliza como sensibilizador en la terapia fotodinámica. Es un profármaco que se metaboliza a protoporfirina IX. Se comercializa como Metvix .
Aminolevulinic acid: El ácido δ-aminolevulínico , un aminoácido endógeno no proteinogénico, es el primer compuesto en la vía de síntesis de porfirinas, la vía que conduce al hemo en los mamíferos, así como a la clorofila en las plantas.
Temoporfin: La temoporfina (DCI) es un fotosensibilizador que se utiliza en la terapia fotodinámica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. Se comercializa en la Unión Europea bajo la marca Foscan . La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) se negó a aprobar Foscan en 2000. La UE aprobó su uso en junio de 2001.
Efaproxiral: Efaproxiral (DCI) es un análogo del fármaco para el colesterol bezafibrato desarrollado para el tratamiento de la depresión, lesión cerebral traumática, isquemia, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, diabetes, hipoxia, enfermedad de células falciformes, hipercolesterolemia y como radio sensibilizador.
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
Imatinib: Imatinib , vendido bajo la marca Gleevec & Glivec (ambos comercializados en todo el mundo por Novartis) entre otros, es un medicamento de quimioterapia oral que se usa para tratar el cáncer. Específicamente, se utiliza para la leucemia mielógena crónica (LMC) y la leucemia linfocítica aguda (LLA) que son positivos al cromosoma Filadelfia (Ph + ), ciertos tipos de tumores del estroma gastrointestinal (GIST), síndrome hipereosinofílico (HES), leucemia eosinofílica crónica ( CEL), mastocitosis sistémica y síndrome mielodisplásico. Se toma por vía oral.
Gefitinib: El gefitinib , que se vende bajo la marca Iressa , es un medicamento que se usa para ciertos cánceres de mama, pulmón y otros tipos de cáncer. Gefitinib es un inhibidor de EGFR, como erlotinib, que interrumpe la señalización a través del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en las células diana. Por lo tanto, solo es eficaz en cánceres con EGFR mutado e hiperactivo, pero las resistencias al gefitinib pueden surgir a través de otras mutaciones. Es comercializado por AstraZeneca y Teva.
Erlotinib: Erlotinib , vendido bajo la marca Tarceva entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y el cáncer de páncreas. Específicamente, se usa para NSCLC con mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), ya sea una mutación de sustitución del exón 19 (del19) o del exón 21 (L858R), que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Se toma por vía oral.
Sunitinib: Sunitinib , vendido bajo la marca Sutent , es un medicamento que se usa para tratar el cáncer. Es un inhibidor de la tirosina quinasa (RTK) del receptor multi-dirigido de molécula pequeña que fue aprobado por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células renales (RCC) y del tumor del estroma gastrointestinal (GIST) resistente a imatinib el 26 de enero de 2006. Sunitinib fue el primer fármaco contra el cáncer aprobado simultáneamente para dos indicaciones diferentes.
Sorafenib: El sorafenib es un fármaco inhibidor de la quinasa aprobado para el tratamiento del cáncer de riñón primario, cáncer de hígado primario avanzado, LMA con FLT3-ITD positivo y carcinoma de tiroides avanzado resistente al yodo radiactivo.
Dasatinib: Dasatinib , vendido bajo la marca Sprycel entre otros, es un medicamento de terapia dirigida que se usa para tratar ciertos casos de leucemia mielógena crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda (LLA). Específicamente, se usa para tratar casos que son positivos para el cromosoma Filadelfia (Ph +). Se toma por vía oral.
Lapatinib: El lapatinib (DCI), utilizado en forma de ditosilato de lapatinib (USAN), es un fármaco activo por vía oral para el cáncer de mama y otros tumores sólidos. Es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que interrumpe las vías del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y HER2 / neu. Se utiliza en terapia combinada para el cáncer de mama HER2 positivo. Se utiliza para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2 (ErbB2).
Nilotinib: El nilotinib , vendido bajo la marca Tasigna comercializada en todo el mundo por Novartis , es un medicamento que se usa para tratar la leucemia mielógena crónica (LMC) que tiene el cromosoma Filadelfia. Puede usarse tanto en casos iniciales de LMC en fase crónica como en LMC en fase acelerada y crónica que no ha respondido a imatinib. Se toma por vía oral.
Temsirolimus: El temsirolimus , vendido bajo la marca Torisel , es un fármaco intravenoso para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR), desarrollado por Wyeth Pharmaceuticals y aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en mayo de 2007, y también fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en noviembre de 2007. Es un derivado y profármaco del sirolimus.
Everolimus: Everolimus es un medicamento que se usa como inmunosupresor para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos y en el tratamiento del cáncer de células renales y otros tumores. También se han realizado muchas investigaciones sobre everolimus y otros inhibidores de mTOR como terapia dirigida para su uso en varios cánceres.
Pazopanib: Pazopanib , vendido bajo la marca Votrient , es un medicamento contra el cáncer comercializado en todo el mundo por Novartis. Es un potente y selectivo inhibidor de tirosina quinasa de receptor de múltiples objetivos que bloquea el crecimiento tumoral e inhibe la angiogénesis. Ha sido aprobado para el carcinoma de células renales y el sarcoma de tejido blando por numerosas administraciones reguladoras en todo el mundo.
Vandetanib: Vandetanib , vendido bajo la marca Caprelsa , es un medicamento contra el cáncer que se usa para el tratamiento de ciertos tumores de la glándula tiroides. Actúa como un inhibidor de la quinasa de varios receptores celulares, principalmente el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la RET-tirosina quinasa. La droga fue desarrollada por AstraZeneca, quien luego vendió los derechos a Sanofi en 2015.
Afatinib: Afatinib , vendido bajo la marca Gilotrif entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Pertenece a la familia de medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa. Se toma por vía oral.
Bosutinib: Bosutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa src BCR-ABL y src de molécula pequeña que se utiliza para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica.
Vemurafenib: Vemurafenib es un inhibidor de la enzima B-Raf desarrollado por Plexxikon y Genentech para el tratamiento del melanoma en etapa tardía. El nombre "vemurafenib \" proviene de V 600 E mu tated B RAF in h ib ition.
Crizotinib: El crizotinib , vendido bajo la marca Xalkori entre otros, es un medicamento contra el cáncer que actúa como inhibidor de ALK y ROS1, aprobado para el tratamiento de algunos carcinomas de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en los EE. UU. Y algunos otros países, y que se somete a pruebas clínicas. ensayos que prueban su seguridad y eficacia en el linfoma anaplásico de células grandes, el neuroblastoma y otros tumores sólidos avanzados tanto en adultos como en niños.
Axitinib: Axitinib , vendido bajo la marca Inlyta , es un inhibidor de tirosina quinasa de molécula pequeña desarrollado por Pfizer. Se ha demostrado que inhibe significativamente el crecimiento del cáncer de mama en modelos animales (xenoinjerto) y ha mostrado respuestas parciales en ensayos clínicos con carcinoma de células renales (CCR) y varios otros tipos de tumores.
Ruxolitinib: Ruxolitinib , vendido bajo las marcas Jakafi y Jakavi , es un medicamento para el tratamiento de la mielofibrosis de riesgo intermedio o alto, un tipo de trastorno mieloproliferativo que afecta a la médula ósea, policitemia vera (PCV) cuando ha habido una respuesta inadecuada o intolerancia a la hidroxiurea y enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a los esteroides. Fue desarrollado y comercializado por Incyte Corp en los EE. UU. Bajo la marca Jakafi, y por Novartis en el resto del mundo, bajo la marca Jakavi.
Ridaforolimus: Ridaforolimus es un inhibidor de molécula pequeña y dirigido en investigación de la proteína mTOR, una proteína que actúa como un regulador central de la síntesis de proteínas, la proliferación celular, la progresión del ciclo celular y la supervivencia celular, integrando señales de proteínas, como PI3K, AKT y PTEN conocidas ser importante para la malignidad. El bloqueo de mTOR crea un efecto similar al de la inanición en las células cancerosas al interferir con el crecimiento, la división, el metabolismo y la angiogénesis celular.
Regorafenib: Regorafenib , vendido bajo la marca Stivarga entre otros, es un inhibidor de múltiples quinasas oral desarrollado por Bayer que se dirige al receptor de tirosina quinasa (RTK) angiogénico, estromal y oncogénico. Regorafenib muestra actividad anti-angiogénica debido a su inhibición de tirosina quinasa VEGFR2-TIE2 de doble diana. Desde 2009 se estudió como una posible opción de tratamiento en múltiples tipos de tumores. En 2015 tenía dos aprobaciones en EE. UU. Para cánceres avanzados.
Masitinib: Masitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa utilizado en el tratamiento de tumores de mastocitos en animales, específicamente perros. Desde su introducción en noviembre de 2008 se ha distribuido bajo el nombre comercial Masivet . Ha estado disponible en Europa desde la segunda parte de 2009. Masitinib se ha estudiado para varias afecciones humanas, como melanoma, mieloma múltiple, cáncer gastrointestinal, cáncer de páncreas, enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, mastocitosis, esclerosis lateral amiotrófica y COVID. 19.
Dabrafenib: Dabrafenib , vendido bajo la marca Tafinlar , es un medicamento para el tratamiento de cánceres asociados con una versión mutada del gen BRAF. Dabrafenib actúa como inhibidor de la enzima asociada B-Raf, que desempeña un papel en la regulación del crecimiento celular. Dabrafenib tiene actividad clínica con un perfil de seguridad manejable en ensayos clínicos de fase 1 y 2 en pacientes con melanoma metastásico con mutación de BRAF (V600).
Ponatinib: Ponatinib es un fármaco oral desarrollado por ARIAD Pharmaceuticals para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph +). Es un inhibidor de tirosina quinasa de múltiples objetivos. Algunas formas de CML, las que tienen la mutación T315I, son resistentes a las terapias actuales como el imatinib. Ponatinib ha sido diseñado para ser eficaz contra estos tipos de tumores.
Trametinib: Trametinib es un medicamento contra el cáncer. Es un fármaco inhibidor de MEK con actividad anticancerígena.
Masitinib: Masitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa utilizado en el tratamiento de tumores de mastocitos en animales, específicamente perros. Desde su introducción en noviembre de 2008 se ha distribuido bajo el nombre comercial Masivet . Ha estado disponible en Europa desde la segunda parte de 2009. Masitinib se ha estudiado para varias afecciones humanas, como melanoma, mieloma múltiple, cáncer gastrointestinal, cáncer de páncreas, enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, mastocitosis, esclerosis lateral amiotrófica y COVID. 19.
Toceranib: Toceranib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor y se usa en el tratamiento del tumor de mastocitos caninos, también llamado mastocitoma. Junto con masitinib, toceranib es el único fármaco contra el cáncer específico para perros aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Se comercializa como Palladia como su sal fosfato, fosfato de toceranib (DCI) por Pfizer. Fue desarrollado por SUGEN como SU11654, un compuesto hermano del sunitinib, que luego fue aprobado para terapias humanas. Es probable que el toceranib actúe principalmente mediante la inhibición del kit tirosina quinasa, aunque también puede tener un efecto antiangiogénico.
ATC code L01: El código ATC L01 Agentes antineoplásicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de clasificación química terapéutica anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L01 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores .
Amsacrine: La amsacrina es un agente antineoplásico.
Asparaginase: La asparaginasa es una enzima que se utiliza como medicamento y en la fabricación de alimentos. Como medicamento, la L-asparaginasa se usa para tratar la leucemia linfoblástica aguda (ALL). Se administra mediante inyección en una vena, músculo o debajo de la piel. También está disponible una versión pegilada. En la fabricación de alimentos se utiliza para disminuir la acrilamida.
Altretamine: La altretamina es un agente antineoplásico. Fue aprobado por la FDA de EE. UU. En 1990.
Hydroxycarbamide: La hidroxicarbamida , también conocida como hidroxiurea , es un medicamento que se usa en la anemia de células falciformes, la trombocitemia esencial, la leucemia mielógena crónica y el cáncer de cuello uterino. En la anemia de células falciformes aumenta la hemoglobina fetal y disminuye el número de ataques. Se toma por vía oral.
Lonidamine: La lonidamina es un derivado del ácido indazol-3-carboxílico, que durante mucho tiempo se sabe que inhibe la glucólisis aeróbica en las células cancerosas. Parece mejorar la glucólisis aeróbica en las células normales, pero suprime la glucólisis en las células cancerosas. Lo más probable es que esto se deba a la inhibición de la hexoquinasa unida a las mitocondrias. Estudios posteriores en células tumorales de ascitis de Ehrlich mostraron que la lonidamina inhibe tanto la respiración como la glucólisis, lo que conduce a una disminución del ATP celular.
Pentostatin: La pentostatina es un fármaco quimioterapéutico contra el cáncer.
Miltefosine: La miltefosina , que se vende bajo el nombre comercial Impavido entre otros, es un medicamento que se usa principalmente para tratar la leishmaniasis y las infecciones por amebas de vida libre como Naegleria fowleri y Balamuthia mandrillaris . Esto incluye las tres formas de leishmaniasis: cutánea, visceral y mucosa. Puede usarse con anfotericina B liposomal o paromomicina. Se toma por vía oral.
Masoprocol: Masoprocol es un fármaco antineoplásico que se usa para tratar los crecimientos de la piel causados ​​por la exposición al sol. Se está estudiando una forma de ácido nordihidroguaiarético que se toma por vía oral para el tratamiento del cáncer de próstata.
Estramustine phosphate: El fosfato de estramustina ( EMP ), también conocido como fosfato de estradiol normustina y vendido bajo las marcas Emcyt y Estracyt , es un medicamento de doble estrógeno y quimioterapia que se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata en los hombres. Se toma varias veces al día por vía oral o mediante inyección en una vena.
Tretinoin: Tretinoína, también conocido como ácido trans-retinoico (ATRA), es la medicación utilizada para el tratamiento del acné y aguda leucemia promielocítica. Para el acné, se aplica sobre la piel en forma de crema, gel o pomada. Para la leucemia, se toma por vía oral hasta por tres meses.
Mitoguazone: La mitoguazona es un fármaco que se utiliza en quimioterapia.
Topotecan: Topotecan , vendido bajo la marca Hycamtin entre otros, es un fármaco quimioterapéutico que es un inhibidor de la topoisomerasa. Es un análogo sintético soluble en agua del compuesto químico natural camptotecina. Se utiliza en forma de sal de hidrocloruro para tratar el cáncer de ovario, el cáncer de pulmón y otros tipos de cáncer.
Tiazofurin: La tiazofurina es un fármaco que actúa como inhibidor de la enzima IMP deshidrogenasa. La tiazofurina y sus análogos estaban bajo investigación para su posible uso en el tratamiento del cáncer, aunque los efectos secundarios como la pleuropericarditis y un síndrome similar a la gripe impidieron un desarrollo posterior. También muestran efectos antivirales y pueden reevaluarse como opciones potenciales en el tratamiento de enfermedades virales emergentes.
Irinotecan: El irinotecán , vendido bajo la marca Camptosar entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el cáncer de colon y el cáncer de pulmón de células pequeñas. Para el cáncer de colon, se usa solo o con fluorouracilo. Para el cáncer de pulmón de células pequeñas, se usa con cisplatino. Se administra por vía intravenosa.
Alitretinoin: La alitretinoína , o ácido 9-cis-retinoico , es una forma de vitamina A. También se utiliza en medicina como agente antineoplásico (anticanceroso) desarrollado por Ligand Pharmaceuticals. Es un retinoide de primera generación. Ligand obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la alitretinoína en febrero de 1999.
Mitotane: El mitotano , que se vende bajo la marca Lysodren , es un inhibidor de la esteroidogénesis y un medicamento antineoplásico citostático que se utiliza en el tratamiento del carcinoma adrenocortical y el síndrome de Cushing. Es un derivado del insecticida temprano DDT y un isómero de p, p'-DDD (4,4'-diclorodifenildicloroetano) y también se conoce como 2,4 '- (diclorodifenil) -2,2-dicloroetano ( o, p '-DDD ).
Pegaspargase: La pegaspargasa , que se vende bajo la marca Oncaspar , es un medicamento que se usa en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). A menudo se usa junto con antraciclina, vincristina y prednisona. Se usa por inyección.
Bexarotene: El bexaroteno , vendido bajo la marca Targretin , es un agente antineoplásico (anticanceroso) aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su uso como tratamiento para el linfoma cutáneo de células T (CTCL). Es un retinoide de tercera generación.
Arsenic trioxide: El trióxido de arsénico , vendido bajo la marca Trisenox entre otros, es un compuesto inorgánico y un medicamento. Como producto químico industrial, se utiliza en la fabricación de conservantes de madera, pesticidas y vidrio. Como medicamento, se usa para tratar un tipo de cáncer conocido como leucemia promielocítica aguda. Para este uso, se administra mediante inyección en una vena.
Denileukin diftitox: La denileucina diftitox era un agente antineoplásico, una proteína modificada que combinaba interleucina-2 y toxina diftérica. Denileukin diftitox podría unirse a los receptores de interleucina-2 e introducir la toxina de la difteria en las células que expresan esos receptores, matando las células. En algunas leucemias y linfomas, las células malignas expresan estos receptores, por lo que la denileucina diftitox puede atacarlos.
Bortezomib: Bortezomib , vendido bajo la marca Velcade entre otros, es un medicamento contra el cáncer que se usa para tratar el mieloma múltiple y el linfoma de células del manto. Esto incluye mieloma múltiple en aquellos que han recibido y no han recibido tratamiento anteriormente. Generalmente se usa junto con otros medicamentos. Se administra mediante inyección.