Natalizumab: Natalizumab , vendido bajo la marca Tysabri entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn. Es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la molécula de adhesión celular α4-integrina. Se administra mediante perfusión intravenosa cada 28 días. Se cree que el fármaco actúa reduciendo la capacidad de las células inmunitarias inflamatorias para adherirse y atravesar las capas celulares que recubren los intestinos y la barrera hematoencefálica. Natalizumab ha demostrado ser eficaz para tratar los síntomas de ambas enfermedades, prevenir recaídas, pérdida de visión, deterioro cognitivo y mejorar significativamente la calidad de vida en personas con esclerosis múltiple, así como aumentar las tasas de remisión y prevenir la recaída en la esclerosis múltiple. | |
Abatacept: El abatacept , vendido bajo la marca Orencia , es un medicamento que se usa para tratar enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, al interferir con la actividad inmunológica de las células T. Es un anticuerpo modificado. | |
Eculizumab: Eculizumab , vendido bajo la marca Soliris entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), el síndrome urémico hemolítico atípico (SHUa) y la neuromielitis óptica. En personas con HPN, reduce tanto la destrucción de glóbulos rojos como la necesidad de transfusión de sangre, pero no parece afectar el riesgo de muerte. Eculizumab fue el primer fármaco aprobado para cada uno de sus usos, y su aprobación se otorgó en base a pequeños ensayos. Se administra en una clínica mediante infusión intravenosa (IV). | |
Belimumab: Belimumab , vendido bajo la marca Benlysta , es un anticuerpo monoclonal humano que inhibe el factor de activación de células B (BAFF), también conocido como estimulador de linfocitos B (BLyS). Está aprobado en los Estados Unidos, Canadá y la Unión Europea para tratar el lupus eritematoso sistémico (LES). | |
Fingolimod: Fingolimod , que se vende bajo la marca Gilenya , es un medicamento inmunomodulador que se utiliza principalmente para tratar la esclerosis múltiple (EM). Fingolimod es un modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato, que secuestra linfocitos en los ganglios linfáticos, evitando que contribuyan a una reacción autoinmune. Se ha informado que reduce la tasa de recaídas en la esclerosis múltiple remitente-recurrente en aproximadamente la mitad durante un período de dos años. | |
Belatacept: Belatacept , vendido bajo la marca Nulojix , es una proteína de fusión compuesta por el fragmento Fc de una inmunoglobulina IgG1 humana ligada al dominio extracelular de CTLA-4, que es una molécula crucial en la regulación de la coestimulación de las células T, bloqueando selectivamente el proceso. de la activación de las células T. Su objetivo es proporcionar una supervivencia prolongada del injerto y el trasplante al tiempo que limita la toxicidad generada por los regímenes inmunosupresores estándar, como los inhibidores de la calcineurina. Se diferencia del abatacept (Orencia) por solo dos aminoácidos. | |
Tofacitinib: El tofacitinib , vendido bajo la marca Xeljanz entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la colitis ulcerosa. | |
Teriflunomide: La teriflunomida , que se vende bajo la marca Aubagio , es el metabolito activo de la leflunomida. La teriflunomida se investigó en el ensayo clínico de fase III TEMSO como medicamento para la esclerosis múltiple (EM). El estudio se completó en julio de 2010. Los resultados de 2 años fueron positivos. Sin embargo, el posterior ensayo de comparación directa de TENERE informó que "aunque las interrupciones permanentes [de la terapia] fueron sustancialmente menos comunes entre los pacientes con EM que recibieron teriflunomida en comparación con interferón beta-1a, las recaídas fueron más comunes con teriflunomida". fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en septiembre de 2012 y para su uso en la Unión Europea en agosto de 2013. | |
Apremilast: Apremilast , vendido bajo la marca Otezla entre otros, es un medicamento para el tratamiento de ciertos tipos de psoriasis y artritis psoriásica. También puede ser útil para otras enfermedades inflamatorias relacionadas con el sistema inmunológico. El fármaco actúa como inhibidor selectivo de la enzima fosfodiesterasa 4 (PDE4) e inhibe la producción espontánea de TNF-alfa a partir de células sinoviales reumatoides humanas. Se toma por vía oral. | |
Vedolizumab: Vedolizumab , vendido bajo la marca Entyvio , es un medicamento de anticuerpos monoclonales desarrollado por Millennium Pharmaceuticals, Inc para el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Se une a la integrina α 4 β 7 . El bloqueo de la integrina α 4 β 7 da como resultado una actividad antiinflamatoria selectiva del intestino. Se comercializa con el nombre comercial Entyvio. | |
ATC code L04: El código ATC L04 Inmunosupresores es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L04 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores . | |
Etanercept: El etanercept , vendido bajo la marca Enbrel entre otros, es un producto médico biológico que se usa para tratar enfermedades autoinmunes al interferir con el factor de necrosis tumoral (TNF), una citocina inflamatoria soluble, al actuar como inhibidor del TNF. Cuenta con la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil y la artritis psoriásica, la psoriasis en placas y la espondilitis anquilosante. El factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) es el "regulador maestro" de la respuesta inflamatoria (inmunitaria) en muchos sistemas de órganos. Las enfermedades autoinmunes son causadas por una respuesta inmune hiperactiva. Etanercept tiene el potencial de tratar estas enfermedades inhibiendo el TNF-alfa. | |
Infliximab: Infliximab , un anticuerpo monoclonal quimérico, vendido bajo la marca Remicade entre otros, es un medicamento que se usa para tratar una serie de enfermedades autoinmunes. Esto incluye enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, psoriasis, artritis psoriásica y enfermedad de Behçet. Se administra mediante una inyección lenta en una vena, generalmente a intervalos de seis a ocho semanas. | |
Afelimomab: Afelimomab es un anticuerpo monoclonal anti-TNFα. La administración de afelimomab reduce la concentración de interleucina-6 en pacientes con sepsis, pero reduce la mortalidad sólo marginalmente. | |
Adalimumab: El adalimumab es un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad y un anticuerpo monoclonal que actúa inactivando el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα). Se comercializa con la marca Humira , entre otras. Es un medicamento que se usa para tratar la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la psoriasis, la hidradenitis supurativa, la uveítis y la artritis idiopática juvenil. Por lo general, solo se recomienda su uso en personas que no han respondido a otros tratamientos. Se administra mediante inyección debajo de la piel. | |
Certolizumab pegol: Certolizumab pegol , vendido bajo la marca Cimzia , es un medicamento biológico para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante. Es un fragmento de un anticuerpo monoclonal específico del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y es fabricado por UCB. | |
Golimumab: Golimumab es un anticuerpo monoclonal humano que se utiliza como medicamento inmunosupresor y se vende bajo la marca Simponi . Golimumab se dirige al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), una molécula proinflamatoria y, por tanto, es un inhibidor del TNF. La reducción profunda de los niveles de proteína C reactiva (PCR), interleucina (IL) -6, moléculas de adhesión intercelular (ICAM) -1, metaloproteinasa de matriz (MMP) -3 y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) demuestra que golimumab es un modulador eficaz de marcadores inflamatorios y metabolismo óseo. | |
ATC code L04: El código ATC L04 Inmunosupresores es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L04 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores . | |
Daclizumab: El daclizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado terapéutico que se utilizó para el tratamiento de adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM). El daclizumab actúa uniéndose a CD25, la subunidad alfa del receptor de IL-2 de las células T. | |
Basiliximab: Basiliximab es un anticuerpo monoclonal quimérico de ratón-humano contra la cadena α (CD25) del receptor de IL-2 de las células T. Se utiliza para prevenir el rechazo en el trasplante de órganos, especialmente en los trasplantes de riñón. | |
Kinneret: Kinneret o Kineret es el nombre hebreo del Mar de Galilea, el lago de agua dulce más grande de Israel. | |
Rilonacept: El rilonacept , vendido bajo la marca Arcalyst , es un medicamento que se usa para tratar los síndromes periódicos asociados con la criopirina, incluido el síndrome autoinflamatorio familiar por resfriado y el síndrome de Muckle-Wells; deficiencia de antagonista del receptor de interleucina-1; y pericarditis recurrente. Rilonacept es un inhibidor de la interleucina 1. | |
Ustekinumab: Ustekinumab , vendido bajo la marca Stelara® , es un medicamento de anticuerpos monoclonales desarrollado por Janssen Pharmaceuticals, para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis en placas y artritis psoriásica, dirigido tanto a IL-12 como a IL-23. | |
Mepolizumab: El mepolizumab , vendido bajo la marca Nucala , es un anticuerpo monoclonal humanizado que se usa para el tratamiento del asma eosinofílica grave, la granulomatosis eosinofílica y el síndrome hipereosinofílico (HES). Reconoce y bloquea la interleucina-5 (IL-5), una proteína de señalización del sistema inmunológico. | |
Tocilizumab: El tocilizumab , vendido bajo la marca Actemra entre otros, es un fármaco inmunosupresor que se utiliza para el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil sistémica, una forma grave de artritis en los niños. Es un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor de interleucina-6 (IL-6R). La interleucina 6 (IL-6) es una citocina que juega un papel importante en la respuesta inmune y está implicada en la patogénesis de muchas enfermedades, como enfermedades autoinmunes, mieloma múltiple y cáncer de próstata. Tocilizumab fue desarrollado conjuntamente por la Universidad de Osaka y Chugai, y fue autorizado en 2003 por Hoffmann-La Roche. | |
Canakinumab: Canakinumab (INN), vendido bajo la marca Ilaris, es un medicamento para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA) y la enfermedad de Still activa, incluida la enfermedad de Still de inicio en la edad adulta (AOSD). Es un anticuerpo monoclonal humano dirigido a la interleucina-1 beta. No tiene reactividad cruzada con otros miembros de la familia de la interleucina-1, incluida la interleucina-1 alfa. | |
Briakinumab: Briakinumab ( ABT-874 ) es un anticuerpo monoclonal humano desarrollado por Abbott Laboratories para el tratamiento de la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria intestinal y la esclerosis múltiple. A partir de 2011, el desarrollo de fármacos para la psoriasis se interrumpió en los EE. UU. Y Europa. | |
Secukinumab: Secukinumab , vendido bajo la marca Cosentyx , es un anticuerpo monoclonal IgG1κ humano que se une a la proteína interleucina (IL) -17A, y lo comercializa Novartis para el tratamiento de la psoriasis, la espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica. la familia de las citocinas, interleucina 17A. | |
ATC code L04: El código ATC L04 Inmunosupresores es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L04 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores . | |
Ciclosporin: La ciclosporina , también deletreada ciclosporina y ciclosporina , es un inhibidor de la calcineurina, que se utiliza como medicamento inmunosupresor. Es un producto natural. Se toma por vía oral o por inyección en una vena para la artritis reumatoide, la psoriasis, la enfermedad de Crohn, el síndrome nefrótico y en los trasplantes de órganos para prevenir el rechazo. También se utiliza como colirio para la queratoconjuntivitis seca. | |
Tacrolimus: Tacrolimus , vendido bajo la marca Prograf entre otros, es un fármaco inmunosupresor. Después de un alotrasplante de órganos, el riesgo de rechazo de órganos es moderado. Para reducir el riesgo de rechazo de órganos, se administra tacrolimus. El fármaco también se puede vender como un medicamento tópico en el tratamiento de enfermedades mediadas por células T como el eccema y la psoriasis. Por ejemplo, se prescribe para la uveítis refractaria grave después de un trasplante de médula ósea, las exacerbaciones de la enfermedad de cambios mínimos, la enfermedad de Kimura y el vitíligo. Puede utilizarse para tratar el síndrome del ojo seco en perros y gatos. | |
Voclosporin: La voclosporina , que se vende bajo la marca Lupkynis , es un inhibidor de la calcineurina que se utiliza como medicamento inmunosupresor. Fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la nefritis lúpica (NL) el 22 de enero de 2021. | |
ATC code L04: El código ATC L04 Inmunosupresores es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo L04 forma parte del grupo anatómico L Antineoplásicos e inmunomoduladores . | |
Azathioprine: La azatioprina ( AZA ), que se vende bajo la marca Imuran , entre otros, es un medicamento inmunosupresor. Se utiliza en artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y lupus eritematoso sistémico y en trasplantes de riñón para prevenir el rechazo. Se toma por vía oral o se inyecta en una vena. | |
Thalidomide: La talidomida , que se vende bajo las marcas Contergan y Thalomid, entre otras, es un medicamento que se usa para tratar varios cánceres, enfermedades de injerto contra huésped y una serie de afecciones de la piel, incluidas las complicaciones de la lepra. Si bien se ha utilizado en una serie de afecciones asociadas al VIH, dicho uso está asociado con un aumento de los niveles del virus. Se administra por vía oral. | |
Methotrexate: El metotrexato ( MTX ), anteriormente conocido como ametopterina , es un agente de quimioterapia y supresor del sistema inmunológico. Se utiliza para tratar el cáncer, las enfermedades autoinmunes y el embarazo ectópico y para los abortos con medicamentos. Los tipos de cánceres para los que se utiliza incluyen cáncer de mama, leucemia, cáncer de pulmón, linfoma, enfermedad trofoblástica gestacional y osteosarcoma. Los tipos de enfermedades autoinmunes para las que se usa incluyen psoriasis, artritis reumatoide y enfermedad de Crohn. Puede administrarse por vía oral o mediante inyección. | |
Lenalidomide: La lenalidomida , que se vende bajo el nombre comercial Revlimid entre otros, es un medicamento que se usa para tratar el mieloma múltiple (MM) y los síndromes mielodisplásicos (MDS). Para MM se utiliza después de al menos otro tratamiento y generalmente junto con dexametasona. Se toma por vía oral. | |
Pirfenidone: La pirfenidona es un medicamento que se usa para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Actúa reduciendo la fibrosis pulmonar mediante la regulación a la baja de la producción de factores de crecimiento y procolágenos I y II. | |
Pomalidomide: La pomalidomida es un derivado de la talidomida comercializado por Celgene. Es anti-angiogénico y también actúa como inmunomodulador. | |
ATC code M: El código ATC M Sistema músculo-esquelético es una sección del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. | |
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético . | |
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético . | |
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético . | |
Phenylbutazone: La fenilbutazona , a menudo denominada " bute ", es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para el tratamiento a corto plazo del dolor y la fiebre en animales. | |
Mofebutazone: La mofebutazona es un medicamento que se usa para el dolor articular y muscular. Es un derivado de 3,5-pirazolindiona. | |
Oxyphenbutazone: La oxifenbutazona es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Es un metabolito de fenilbutazona. | |
Clofezone: La clofezona es un medicamento que se usaba para tratar el dolor articular y muscular, pero que ya no se comercializa. Es una combinación de clofexamida, un antidepresivo y fenilbutazona, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Kebuzone: La kebuzona es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para el tratamiento de afecciones inflamatorias como la tromboflebitis y la artritis reumatoide (AR). | |
Suxibuzone: La suxibuzona es un analgésico que se usa para el dolor articular y muscular. Es un profármaco del fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) fenilbutazona y se usa comúnmente en caballos. | |
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético . | |
Indometacin: La indometacina , también conocida como indometacina , es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa comúnmente como medicamento recetado para reducir la fiebre, el dolor, la rigidez y la hinchazón debido a la inflamación. Actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas, moléculas de señalización endógenas que se sabe que causan estos síntomas. Lo hace inhibiendo la ciclooxigenasa, una enzima que cataliza la producción de prostaglandinas. | |
Sulindac: Sulindac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase del ácido arilalcanoico que se comercializa como Clinoril . Imbaral es otro nombre para esta droga. Su nombre se deriva de sul (finyl) + ind (eno) + ac (ácido etico) n. Fue patentado en 1969 y aprobado para uso médico en 1976. | |
Tolmetin: La tolmetina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase de derivados del ácido acético heterocíclico. Se usa principalmente para reducir las hormonas que causan dolor, hinchazón, sensibilidad y rigidez en afecciones como la osteoartritis y la artritis reumatoide, incluida la artritis reumatoide juvenil. En los Estados Unidos se comercializa como Tolectin y se presenta en forma de tableta o cápsula. | |
Zomepirac: Zomepirac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) eficaz por vía oral que tiene acciones antipiréticas. Fue desarrollado por McNeil Pharmaceutical, aprobado por la FDA en 1980, y vendido como la sal de sodio zomepirac sodium, bajo la marca Zomax . Debido a su eficacia clínica, fue preferido por los médicos en muchas situaciones y obtuvo una gran participación en el mercado de analgésicos; sin embargo, se retiró posteriormente en marzo de 1983 debido a su tendencia a causar anafilaxia grave en un subconjunto impredecible de la población de pacientes. | |
Diclofenac: El diclofenaco , vendido bajo la marca Voltaren entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para tratar el dolor y las enfermedades inflamatorias como la gota. Se toma por vía oral, rectalmente en un supositorio, se inyecta o se aplica sobre la piel. Las mejoras en el dolor duran hasta ocho horas. También está disponible en combinación con misoprostol en un esfuerzo por disminuir los problemas estomacales. | |
Alclofenac: El alclofenaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Bumadizone: La bumadizona , o bumazidona , es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Etodolac: Etodolac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Lonazolac: Lonazolac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Fentiazac: Fentiazac es un agente antiinflamatorio no esteroideo utilizado para el dolor articular y muscular. | |
Acemetacin: La acemetacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide, el dolor lumbar y el alivio del dolor posoperatorio. Es fabricado por Merck KGaA bajo el nombre comercial Emflex y está disponible en el Reino Unido y otros países como un medicamento de venta con receta. | |
Difenpiramide: La difenpiramida es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. | |
Oxametacin: La oxametacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. | |
Proglumetacin: La proglumetacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se metaboliza en el cuerpo a indometacina y proglumida, un fármaco con efectos antisecretores que ayuda a prevenir lesiones en el revestimiento del estómago. | |
Ketorolac: El ketorolaco , vendido bajo la marca Toradol entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para tratar el dolor. Específicamente se recomienda para dolores moderados a severos. La duración recomendada del tratamiento es de menos de seis días. Se usa por vía oral, nasal, inyectable en una vena o músculo y como gotas para los ojos. Los efectos comienzan en una hora y duran hasta ocho horas. | |
Aceclofenac: El aceclofenaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) análogo del diclofenaco. Se utiliza para el alivio del dolor y la inflamación en artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. | |
Bufexamac: El bufexamac es un fármaco que se utiliza como agente antiinflamatorio en la piel y por vía rectal. Las marcas comunes incluyen Paraderm y Parfenac . Fue retirado en Europa y Australia debido a reacciones alérgicas. | |
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético . | |
Piroxicam: El piroxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase de oxicam que se utiliza para aliviar los síntomas de enfermedades inflamatorias dolorosas como la artritis. El piroxicam actúa previniendo la producción de prostaglandinas endógenas que intervienen en la mediación del dolor, la rigidez, la sensibilidad y la hinchazón. El medicamento está disponible en cápsulas, tabletas y como gel sin receta al 0,5%. También está disponible en una formulación betadex, que permite una absorción más rápida de piroxicam en el tracto digestivo. El piroxicam es uno de los pocos AINE que se pueden administrar por vía parenteral. | |
Tenoxicam: El tenoxicam , vendido bajo la marca Mobiflex entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se utiliza para aliviar la inflamación, la hinchazón, la rigidez y el dolor asociados con la artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, la tendinitis, la bursitis y la periartritis de los hombros o las caderas. | |
Droxicam: El droxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo de la clase oxicam. Un profármaco de piroxicam, se utiliza para el alivio del dolor y la inflamación en trastornos musculoesqueléticos como la artritis reumatoide y la osteoartritis. | |
Lornoxicam: El lornoxicam , también conocido como clortenoxicam , es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase oxicam con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Está disponible en formulaciones orales y parenterales. | |
Meloxicam: Meloxicam , vendido bajo la marca Mobic entre otros, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para tratar el dolor y la inflamación en enfermedades reumáticas y osteoartritis. Se usa por vía oral o por inyección en una vena. Se recomienda que se utilice durante el menor tiempo posible y en dosis bajas. | |
ATC code M01: El código ATC M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo M01 es parte del grupo anatómico M Sistema músculo-esquelético . | |
Ibuprofen: El ibuprofeno es un medicamento de la clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) que se usa para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. Esto incluye períodos menstruales dolorosos, migrañas y artritis reumatoide. También se puede usar para cerrar un conducto arterioso persistente en un bebé prematuro. Puede administrarse por vía oral o por vía intravenosa. Por lo general, comienza a funcionar en una hora. | |
Naproxen: El naproxeno , vendido bajo la marca Aleve entre otros, es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para tratar el dolor, los calambres menstruales, enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, la gota y la fiebre. Se toma por vía oral. Está disponible en formulaciones de liberación inmediata y retardada. El inicio de los efectos es en una hora y dura hasta doce horas. | |
Ketoprofen: El ketoprofeno pertenece a la clase de ácido propiónico de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con efectos analgésicos y antipiréticos. Actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas en el organismo. | |
Fenoprofen: El fenoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El fenoprofeno cálcico se usa para el alivio sintomático de la artritis reumatoide, la osteoartritis y el dolor leve a moderado. El fenoprofeno se comercializa en los EE. UU. Como Nalfon. | |
Fenbufen: El fenbufeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo de la clase de derivados del ácido propiónico. | |
Benoxaprofen: Benoxaprofen , también conocido como Benoxaphen, es un compuesto químico con la fórmula C 16 H 12 ClNO 3 . Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y fue comercializado bajo la marca Oraflex en los Estados Unidos y como Opren en Europa por Eli Lilly and Company. Lilly suspendió las ventas de Oraflex en 1982 después de informes del gobierno británico y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) sobre efectos adversos y muertes relacionadas con el medicamento. | |
Suprofen: El suprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) desarrollado por Janssen Pharmaceutica que se comercializó como gotas para los ojos al 1% con el nombre comercial de Profenal . | |
Pirprofen: El pirprofeno era un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que Ciba-Geigy lanzó al mercado en 1982 como tratamiento para la artritis y el dolor. Su etiqueta se restringió después de que surgieron eventos adversos, incluidos algunos casos de toxicidad hepática fatal. Ciba-Geigy retiró voluntariamente el medicamento del mercado mundial en 1990. | |
Flurbiprofen: El flurbiprofeno es un miembro de la familia de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) derivados del ácido fenilalcanoico. Está indicado principalmente como antimiótico preoperatorio y también por vía oral para la artritis o el dolor dental. Los efectos secundarios son análogos a los del ibuprofeno. | |
Indoprofen: El indoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se retiró en todo el mundo en la década de 1980 después de los informes posteriores a la comercialización de hemorragia gastrointestinal grave. | |
Tiaprofenic acid: El ácido tiaprofénico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase del ácido arilpropiónico (profen), que se usa para tratar el dolor, especialmente el dolor artrítico. La dosis típica para adultos es de 300 mg dos veces al día. No se recomienda en niños. | |
Oxaprozin: Oxaprozin , también conocido como oxaprozinum , es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), que se utiliza para aliviar la inflamación, hinchazón, rigidez y dolor articular asociados con la osteoartritis y la artritis reumatoide. Químicamente, es un derivado del ácido propiónico. Se ha establecido la seguridad y eficacia en niños mayores de 6 años con artritis reumatoide juvenil únicamente, y existe un mayor riesgo de reacciones adversas en la población de edad avanzada. | |
Ibuproxam: Ibuproxam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Dexibuprofen: El dexibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Flunoxaprofen: El flunoxaprofeno , también conocido como Priaxim, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo quiral (AINE). Está estrechamente relacionado con el naproxeno, que también es un AINE. Se ha demostrado que el flunoxaprofeno mejora significativamente los síntomas de la osteoartritis y la artritis reumatoide. El uso clínico de flunoxaprofeno ha cesado debido a preocupaciones de posible hepatotoxicidad. | |
Alminoprofen: El alminoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. | |
Dexketoprofen: El dexketoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) . Es fabricado por Menarini, bajo el nombre comercial Keral. Está disponible en el Reino Unido, como dexketoprofen trometamol , como medicamento de venta con receta y en América Latina como Enantyum , producido por Menarini. Además, en Italia y España está disponible como medicamento de venta libre (OTC) con el nombre comercial de Enantyum . En Letonia, Lituania y Estonia está disponible como OTC bajo el nombre comercial Dolmen n En México está disponible en forma de tableta como \ "Stadium \" fabricado por Menarini. Es el estereoisómero dextrorrotatorio del ketoprofeno. | |
Naproxcinod: El naproxcinod ( nitronaproxeno ) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) desarrollado por la compañía farmacéutica francesa NicOx. Es un derivado del naproxeno con un éster de nitroxibutilo que le permite actuar también como donante de óxido nítrico (NO). Este segundo mecanismo de acción convierte al naproxcinod en el primero de una nueva clase de fármacos, los donantes de óxido nítrico inhibidores de la ciclooxigenasa (CINOD), que se espera produzcan una eficacia analgésica similar a los AINE tradicionales, pero con menos efectos secundarios gastrointestinales y cardiovasculares. | |
Vedaprofen: El vedaprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado en medicina veterinaria para el tratamiento del dolor y la inflamación debidos a trastornos musculoesqueléticos en perros y caballos y para el tratamiento del dolor provocado por el cólico equino. | |
Carprofen: El carprofeno , comercializado con muchas marcas en todo el mundo, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que los veterinarios prescriben como tratamiento de apoyo para diversas afecciones en animales. Proporciona tratamiento diario para el dolor y la inflamación de varios tipos de dolor articular, así como el dolor posoperatorio. El carprofeno reduce la inflamación mediante la inhibición de COX-1 y COX-2; su especificidad para la COX-2 varía de una especie a otra. | |
Tepoxalin: La tepoxalina , comercializada bajo la marca Zubrin entre muchas otras, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) generalmente utilizado en medicina veterinaria para reducir la hinchazón en animales con osteoartritis. En raras circunstancias, la tepoxalina también se puede usar en farmacología humana para aliviar el dolor causado por afecciones musculoesqueléticas como la artritis y la displasia de cadera. |
Monday, August 30, 2021
Tepoxalin
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