Nomifensine

Estazolam: El estazolam , vendido bajo la marca Prosom entre otros, es un medicamento tranquilizante de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son benzodiazepinas (BZD) fusionadas con un anillo de triazol. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, hipnóticas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. El estazolam es una benzodiazepina oral de acción intermedia. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio.
Triazolam: El triazolam , vendido bajo la marca Halcion entre otros, es un tranquilizante depresor del sistema nervioso central (SNC) de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son derivados de las benzodiazepinas (BZD). Posee propiedades farmacológicas similares a las de otras benzodiazepinas, pero generalmente solo se usa como sedante para tratar el insomnio severo. Además de las propiedades hipnóticas, también son pronunciadas las propiedades amnésicas, ansiolíticas, sedantes, anticonvulsivas y relajantes musculares del triazolam. Debido a su corta vida media, el triazolam no es eficaz para los pacientes que experimentan despertares frecuentes o que se despiertan temprano.
Lormetazepam: El lormetazepam , vendido bajo la marca Noctamid entre otros, es un fármaco que es un derivado de 3-hidroxi benzodiazepina de acción corta a intermedia y un análogo de temazepam. Posee propiedades hipnóticas, ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético.
Temazepam: Temazepam es un medicamento que se usa para tratar el insomnio. Por lo general, dicho uso debe ser inferior a diez días. Se toma por vía oral. Los efectos generalmente comienzan en una hora y duran hasta ocho horas.
Midazolam: El midazolam , vendido bajo la marca Versed , entre otros, es un medicamento de benzodiazepina que se usa para anestesia, sedación de procedimientos, problemas para dormir y agitación severa. Actúa induciendo somnolencia, disminuyendo la ansiedad y provocando una pérdida de la capacidad para crear nuevos recuerdos. También es útil para el tratamiento de convulsiones. El midazolam se puede administrar por vía oral, intravenosa o inyectable en un músculo, rociándolo en la nariz o en la mejilla. Cuando se administra por vía intravenosa, por lo general comienza a actuar en cinco minutos; cuando se inyecta en un músculo, puede tardar quince minutos en empezar a funcionar. Los efectos duran entre una y seis horas.
Brotizolam: El brotizolam es un fármaco tienotriazolodiazepina sedante-hipnótico que es un análogo de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, hipnóticas, sedantes y relajantes del músculo esquelético, y se considera que tiene un efecto similar a otras benzodiazepinas hipnóticas de acción corta como el triazolam o el midazolam. Se utiliza en el tratamiento a corto plazo del insomnio severo. El brotizolam es un hipnótico muy potente y de acción corta, con una dosis típica que oscila entre 0,125 y 0,25 miligramos, que se elimina rápidamente con una vida media promedio de 4,4 horas.
Quazepam: Quazepam es un fármaco derivado de benzodiazepina de acción relativamente prolongada desarrollado por Schering Corporation en la década de 1970. Quazepam está indicado para el tratamiento del insomnio, incluida la inducción y el mantenimiento del sueño. Quazepam induce deterioro de la función motora y tiene propiedades hipnóticas y anticonvulsivas relativamente selectivas con un potencial de sobredosis considerablemente menor que otras benzodiazepinas. Quazepam es un hipnótico eficaz que induce y mantiene el sueño sin alterar la arquitectura del sueño.
Loprazolam: El loprazolam ( triazulenona ) comercializado con muchas marcas comerciales es un medicamento de benzodiazepina. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, hipnóticas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Está autorizado y comercializado para el tratamiento a corto plazo del insomnio moderadamente severo.
Doxefazepam: El doxefazepam es un medicamento benzodiazepínico. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Se utiliza terapéuticamente como hipnótico. Según Babbini y sus colegas en 1975, este derivado del flurazepam era entre 2 y 4 veces más potente que este último y, al mismo tiempo, era la mitad de tóxico en animales de laboratorio.
Cinolazepam: El cinolazepam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Debido a sus fuertes propiedades sedantes, se utiliza principalmente como hipnótico.
Climazolam: Climazolam ( Ro21-3982 ) fue introducido bajo licencia como medicamento veterinario por la compañía farmacéutica suiza Gräub con el nombre comercial Climasol . El climazolam es una benzodiazepina, específicamente un derivado de imidazobenzodiazepina desarrollado por Hoffman-LaRoche. Es similar en estructura al midazolam y al diclazepam y se usa en medicina veterinaria para anestesiar animales.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Glutethimide: La glutetimida es un sedante hipnótico que fue introducido por Ciba en 1954 como una alternativa segura a los barbitúricos para tratar el insomnio. Sin embargo, en poco tiempo, quedó claro que la glutetimida tenía la misma probabilidad de causar adicción y causar síntomas de abstinencia similares. Doriden era la versión de marca. Los niveles actuales de producción en los Estados Unidos apuntan a que se utiliza solo en investigaciones a pequeña escala. La fabricación del fármaco se interrumpió en los EE. UU. En 1993 y en varios países de Europa oriental en 2006.
Methyprylon: La metiprilona (Noludar) era un sedante de la familia de derivados de la piperidinadiona desarrollado por Hoffmann-La Roche.n Este medicamento se usó para tratar el insomnio, pero ahora se usa raramente ya que ha sido reemplazado por medicamentos más nuevos con menos efectos secundarios, como las benzodiazepinas. se retiró del mercado estadounidense en junio de 1975 y del mercado canadiense en septiembre de 1990. \ nAlgunos otros nombres comerciales son Noctan y Dimerin.
Pyrithyldione: La piritildiona es una droga psicoactiva inventada en 1949. En 1959, Roche patentó un método mejorado de fabricación. Se utilizaba como hipnótico o sedante y se presume que es menos tóxico que los barbitúricos. Hoy, esta sustancia ya no se usa. La agranulocitosis a veces se informó como efecto adverso. La piritildiona también es un inductor de CYP2D6, pero no es tan potente como la glutetimida. En los estudios, aumentó la O-desmetilación de la codeína en un 20%.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Zopiclone: La zopiclona , vendida bajo la marca Imovane entre otras, es una no benzodiazepina que se usa para tratar la dificultad para dormir. La zopiclona es molecularmente distinta de las benzodiazepinas y se clasifica como ciclopirrolona. Sin embargo, la zopiclona aumenta la transmisión normal del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el sistema nervioso central, mediante la modulación de los receptores de benzodiazepina de la misma manera que lo hacen los medicamentos de benzodiazepina.
Zolpidem: Zolpidem , vendido bajo la marca Ambien , entre otros, es un medicamento que se usa principalmente para el tratamiento a corto plazo de los problemas del sueño. Las pautas recomiendan que se use solo después de que se haya probado la terapia cognitivo-conductual para el insomnio y los cambios conductuales, como la higiene del sueño. Disminuye el tiempo para dormir en unos quince minutos y, en dosis más grandes, ayuda a las personas a permanecer dormidas por más tiempo. Se toma por vía oral y está disponible en tabletas convencionales, tabletas sublinguales o aerosol oral.
Zaleplon: Zaleplon , vendido bajo las marcas Sonata entre otros, es un sedante-hipnótico, usado para tratar el insomnio. Es un hipnótico no benzodiazepínico de la clase pirazolopirimidina.
Eszopiclone: La eszopiclona , vendida bajo la marca Lunesta entre otros, es un medicamento que se usa en el tratamiento del insomnio. La evidencia respalda un beneficio leve a moderado hasta seis meses. Se toma por vía oral.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Melatonin: La melatonina es una hormona liberada principalmente por la glándula pineal durante la noche y durante mucho tiempo se ha asociado con el control del ciclo sueño-vigilia. Como suplemento dietético, a menudo se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio, como el jet lag o el trabajo por turnos, y generalmente se toma por vía oral. Sin embargo, la evidencia de su beneficio para este uso no es sólida. Una revisión de 2017 encontró que el inicio del sueño se produjo seis minutos más rápido con el uso, pero no encontró cambios en el tiempo total de sueño. El medicamento agonista del receptor de melatonina ramelteon puede funcionar tan bien como los suplementos de melatonina, a un costo mayor pero con diferentes efectos adversos, para algunas condiciones del sueño.
Ramelteon: Ramelteon , vendido bajo la marca Rozerem entre otros, es un medicamento para dormir que se une selectivamente a los receptores MT 1 y MT 2 en el núcleo supraquiasmático (SCN), en lugar de unirse a los receptores GABA A , como ocurre con medicamentos como el zolpidem.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Methaqualone: La metacualona es un medicamento sedante e hipnótico. Se vendió con las marcas Quaalude y Sopor, entre otras, que contenían 300 mg de metacualona, ​​y se vendió como un fármaco combinado con la marca Mandrax que contenía 250 mg de metacualona y 25 mg de difenhidramina en la misma tableta, principalmente en Europa. La producción comercial de metacualona se detuvo a mediados de la década de 1980 debido al abuso y la adicción generalizados. Es un miembro de la clase de quinazolinona.
Clomethiazole: El clometiazol es un sedante e hipnótico desarrollado originalmente por Hoffmann-La Roche en la década de 1930. El fármaco se utiliza para tratar y prevenir los síntomas de la abstinencia alcohólica aguda.
Bromisoval: Bromisoval (INN), comúnmente conocido como bromovalerilurea , es un hipnótico y sedante del grupo bromoureide descubierto por Knoll en 1907 y patentado en 1909. Se comercializa sin receta en Asia con varios nombres comerciales, generalmente en combinación con antiinflamatorios no esteroideos. Drogas.
Carbromal: Carbromal es un hipnótico / sedante sintetizado originalmente en 1909 por Bayer y posteriormente comercializado como Adalin . Posteriormente, Parke-Davis vendió el medicamento en combinación con pentobarbital, bajo el nombre de Carbrital .
Scopolamine: La escopolamina , también conocida como hioscina , o aliento del diablo , es un fármaco anticolinérgico y alcaloide tropano producido de forma natural o sintética que se usa formalmente como medicamento para tratar el mareo por movimiento y las náuseas y los vómitos posoperatorios. A veces también se usa antes de la cirugía para disminuir la salivación. Cuando se usa por inyección, los efectos comienzan después de aproximadamente 20 minutos y duran hasta 8 horas. También se puede usar por vía oral y como parche transdérmico. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.
Propiomazine: La propiomazina es un antihistamínico que bloquea los receptores H1. Se utiliza para tratar el insomnio y para producir somnolencia o somnolencia y para aliviar la ansiedad antes o durante una cirugía u otros procedimientos y en combinación con analgésicos también durante el trabajo de parto. La propiomazina es una fenotiazina, pero no se usa como neuroléptico porque no bloquea bien los receptores de dopamina.
Triclofos: El triclofos es un fármaco sedante que rara vez se usa para tratar el insomnio.
Ethchlorvynol: El etclorvynol era un medicamento sedante e hipnótico / soporífero GABA- ergico desarrollado por Pfizer en la década de 1950. En los Estados Unidos fue vendido por Abbott Laboratories con el nombre comercial Placidyl . Placidyl estaba disponible en cápsulas rellenas de gel de concentración de 200 mg, 500 mg y 750 mg. Mientras que las cápsulas de concentración de 500 mg y 750 mg se usaron para reducir la latencia del sueño, las cápsulas de concentración de 200 mg estaban destinadas a ser utilizadas para volver a inducir el sueño en caso de despertar temprano. Abbott suspendió la producción en 1999, debido a que fue reemplazada por la familia de las benzodiazepinas y su abuso generalizado, después de lo cual Placidyl estuvo disponible durante aproximadamente un año en los Estados Unidos. Aunque, en teoría, otra empresa farmacéutica podría fabricar etclorvynol para su venta en los Estados Unidos, ninguna empresa farmacéutica ha optado por hacerlo. Las personas con una receta válida para la sustancia pueden transportar legalmente una cantidad razonable de etclorvynol con ellos a los Estados Unidos.
Valerian (herb): La valeriana es una planta de floración perenne originaria de Europa y Asia. En el verano, cuando la planta madura puede tener una altura de 1,5 metros (5 pies), tiene flores rosas o blancas de dulce aroma que atraen a muchas especies de moscas, especialmente a las moscas del género Eristalis . Es consumido como alimento por las larvas de algunas especies de lepidópteros, incluido el pug gris.
Hexapropymate: El hexapropmato es un hipnótico / sedante. Tiene efectos similares a los de los barbitúricos y se utilizó en las décadas de 1970 y 1980 en el tratamiento del insomnio antes de ser reemplazado por medicamentos más nuevos con mejores perfiles de seguridad.
Bromide: Un ion bromuro es la forma cargada negativamente ( Br - ) del elemento bromo, un miembro del grupo de los halógenos en la tabla periódica.
Apronal: Apronal , o apronalide , también conocido como alilisopropilacetilurea o alilisopropilacetilcarbamida , es un fármaco hipnótico / sedante del grupo de los ureidos (acilurea) sintetizado en 1926 por Hoffmann-La Roche que ya no se utiliza excepto en Japón. Aunque no es un barbitúrico, apronalide es similar en estructura a los barbitúricos. De acuerdo, es similar en acción a los barbitúricos, aunque considerablemente más suave en comparación. Tras el hallazgo de que provocaba que los pacientes desarrollaran púrpura trombocitopénica, se retiró la apronalida del uso clínico.
Valnoctamide: La valnoctamida se ha utilizado en Francia como sedante-hipnótico desde 1964. Es un isómero estructural de la valpromida, un profármaco del ácido valproico; Sin embargo, a diferencia de la valpromida, la valnoctamida no se transforma en su ácido homólogo, el ácido valnoctico, in vivo .
Methylpentynol: El metilpentenol es un hexanol terciario con efectos hipnóticos / sedantes y anticonvulsivos y un índice terapéutico excepcionalmente bajo. Fue descubierto por Bayer en 1913 y se utilizó poco después para el tratamiento del insomnio, pero su uso se eliminó rápidamente en respuesta a medicamentos más nuevos con perfiles de seguridad mucho más favorables.
Niaprazine: La niaprazina (DCI) es un fármaco sedante-hipnótico del grupo de las fenilpiperazinas. Se ha utilizado en el tratamiento de las alteraciones del sueño desde principios de la década de 1970 en varios países europeos, incluidos Francia, Italia y Luxemburgo. Se usa comúnmente con niños y adolescentes debido a su perfil favorable de seguridad y tolerabilidad y la falta de potencial de abuso.
Dexmedetomidine: La dexmedetomidina , que se vende bajo el nombre comercial Precedex entre otros, es un ansiolítico, sedante y analgésico. La dexmedetomidina se destaca por su capacidad para proporcionar sedación sin riesgo de depresión respiratoria y puede proporcionar sedación cooperativa o semi-activable.
Detomidine: La detomidina es un derivado de imidazol y un agonista α 2 -adrenérgico , utilizado como sedante para animales grandes, utilizado principalmente en caballos. Por lo general, está disponible como sal clorhidrato de detomidina. Es un medicamento recetado disponible para veterinarios que se vende con el nombre comercial Dormosedan.
Medetomidine: La medetomidina es una droga sintética que se utiliza tanto como anestésico quirúrgico como analgésico. A menudo se utiliza como sal de clorhidrato, clorhidrato de medetomidina, un sólido blanco cristalino. Es un agonista adrenérgico α2 que se puede administrar como una solución de fármaco intravenoso con agua estéril.
Xylazine: La xilacina es un análogo de la clonidina y un agonista de la clase α 2 de receptor adrenérgico. Se utiliza para sedación, anestesia, relajación muscular y analgesia en animales como caballos, ganado y otros mamíferos no humanos. Los veterinarios también usan xilacina como emético, especialmente en gatos.
Romifidine: La romifidina es un fármaco que se utiliza en medicina veterinaria como sedante principalmente en animales grandes como los caballos, aunque puede utilizarse en una amplia variedad de especies. No se usa en humanos, pero tiene una estructura estrechamente relacionada con la clonidina, un fármaco de uso común.
Metomidate: El metomidato es un imidazol no barbitúrico que fue descubierto por Janssen Pharmaceutica en 1965 y bajo esos nombres se vende como un fármaco sedante-hipnótico utilizado en Europa para tratar a seres humanos y con fines veterinarios.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Desipramine: La desipramina , que se vende bajo la marca Norpramin entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Actúa como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina relativamente selectivo, aunque también tiene otras actividades como inhibidores débiles de la recaptación de serotonina, bloqueadores de α 1 , antihistamínicos y efectos anticolinérgicos. El fármaco no se considera un tratamiento de primera línea para la depresión desde la introducción de los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), que tienen menos efectos secundarios y son más seguros en caso de sobredosis.
Imipramine: La imipramina , vendida bajo la marca Tofranil , entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado principalmente en el tratamiento de la depresión. También es eficaz para tratar la ansiedad y el trastorno de pánico. El medicamento también se usa para tratar la enuresis. La imipramina se toma por vía oral.
Imipraminoxide: El imipraminóxido , o N -óxido de imipramina , es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se introdujo en Europa en la década de 1960 para el tratamiento de la depresión.
Clomipramine: La clomipramina , vendida bajo la marca Anafranil entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA). Se utiliza para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de pánico, el trastorno depresivo mayor y el dolor crónico. Puede aumentar el riesgo de suicidio en menores de 25 años. Se toma por vía oral. También se ha utilizado para tratar la eyaculación precoz.
Opipramol: Opipramol , vendido bajo la marca Insidon entre otros, es un ansiolítico y antidepresivo que se utiliza en toda Europa. A pesar de ser químicamente un derivado tricíclico de dibenzazepina (iminostilbeno) similar a la imipramina, el opipramol no es un inhibidor de la recaptación de monoaminas como la mayoría de los otros antidepresivos tricíclicos y, en cambio, únicamente entre los antidepresivos, actúa principalmente como un agonista del receptor sigma. Fue desarrollado por Schindler y Blattner en 1961.
Trimipramine: La trimipramina , que se vende bajo la marca Surmontil entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se usa para tratar la depresión. También se ha utilizado por sus efectos sedantes, ansiolíticos y antipsicóticos débiles en el tratamiento del insomnio, los trastornos de ansiedad y la psicosis, respectivamente. El fármaco se describe como un ATC atípico o de "segunda generación" porque, a diferencia de otros ATC, parece ser un inhibidor de la recaptación de monoaminas bastante débil. Sin embargo, al igual que otros ATC, la trimipramina tiene actividades antihistamínicas, antiserotoninérgicas, antiadrenérgicas, antidopaminérgicas y anticolinérgicas.
Lofepramine: La lofepramina , que se vende bajo las marcas Gamanil , Lomont y Tymelyt, entre otras, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se usa para tratar la depresión. Los TCA se denominan así porque comparten la propiedad común de tener tres anillos en su estructura química. Como la mayoría de los ATC, se cree que la lofepramina actúa para aliviar la depresión al aumentar las concentraciones de los neurotransmisores noradrenalina y serotonina en la sinapsis, al inhibir su recaptación. Por lo general, se considera un ATC de tercera generación, ya que, a diferencia de los ATC de primera y segunda generación, es relativamente seguro en caso de sobredosis y tiene efectos secundarios más leves y menos frecuentes.
Dibenzepin: La dibenzepina , que se vende bajo la marca Noveril entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado ampliamente en toda Europa para el tratamiento de la depresión. Tiene una eficacia y efectos similares en relación con otros ATC como la imipramina, pero con menos efectos secundarios.
Amitriptyline: La amitriptilina , que se vende bajo la marca Elavil entre otros, es un antidepresivo tricíclico que se usa principalmente para tratar el trastorno depresivo mayor y una variedad de síndromes de dolor, desde dolor neuropático hasta fibromialgia, migraña y dolores de cabeza tensionales. Debido a la frecuencia y la importancia de los efectos secundarios, la amitriptilina generalmente se considera una terapia de segunda línea para estas indicaciones.
Nortriptyline: Nortriptilina , que se vende bajo la marca Pamelor, entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la depresión, el dolor neuropático, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), el abandono del hábito de fumar y la ansiedad. Al igual que con muchos antidepresivos, su uso para los jóvenes con depresión y otros trastornos psiquiátricos puede estar limitado debido al aumento de las tendencias suicidas en la población de 18 a 24 años que inicia el tratamiento. Nortriptilina es un tratamiento menos preferido para el TDAH y para dejar de fumar. Se toma por vía oral.
Protriptyline: La protriptilina , vendida bajo la marca Vivactil entre otras, es un antidepresivo tricíclico (TCA), específicamente una amina secundaria, indicada para el tratamiento de la depresión y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Excepcionalmente entre la mayoría de los TCA, la protriptilina tiende a ser energizante en lugar de sedante y, a veces, se usa para la narcolepsia para lograr un efecto que promueve la vigilia.
Doxepin: La doxepina es un medicamento que se usa para tratar el trastorno depresivo mayor, los trastornos de ansiedad, la urticaria crónica y los problemas para dormir. Para la urticaria es una alternativa menos preferida a los antihistamínicos. Tiene un beneficio de leve a moderado para los problemas de sueño. Se utiliza como crema para el picor por dermatitis atópica o liquen simple crónico.
Iprindole: El iprindol , vendido bajo las marcas Prondol , Galatur y Tertran , es un antidepresivo tricíclico atípico (TCA) que se ha utilizado en el Reino Unido e Irlanda para el tratamiento de la depresión, pero parece que ya no se comercializa. Fue desarrollado por Wyeth y comercializado en 1967. Algunos han descrito el medicamento como el primer antidepresivo de "segunda generación" que se introdujo. Sin embargo, se usó muy poco en comparación con otros ATC, y el número de recetas que se dispensaron solo fue de miles.
Melitracen: Melitracen es un antidepresivo tricíclico (TCA), para el tratamiento de la depresión y la ansiedad. Además de las preparaciones de un solo fármaco, también está disponible como Deanxit, comercializado por Lundbeck, un producto combinado que contiene melitracen y flupentixol.
Butriptyline: La butriptilina , que se vende bajo la marca Evadyne entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se ha utilizado en el Reino Unido y varios otros países europeos para el tratamiento de la depresión, pero parece que ya no se comercializa. Junto con la trimipramina, el iprindol y la amoxapina, se ha descrito como un ATC "atípico" o de "segunda generación" debido a su introducción relativamente tardía y su farmacología atípica. Se usó muy poco en comparación con otros ATC, y el número de recetas que se dispensaron solo ascendió a miles.
Dosulepin: Dosulepin , también conocido como dothiepin y vendido bajo la marca Prothiaden entre otros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. La dosulepin fue una vez el antidepresivo recetado con más frecuencia en el Reino Unido, pero ya no se usa ampliamente debido a su toxicidad relativamente alta en sobredosis sin ventajas terapéuticas sobre otros ATC. Actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) y también tiene otras actividades que incluyen efectos antihistamínicos, antiadrenérgicos, antiserotoninérgicos, anticolinérgicos y bloqueadores de los canales de sodio.
Amoxapine: La amoxapina , que se vende bajo la marca Asendin entre otros, es un antidepresivo tetracíclico (TeCA). Es el metabolito N-desmetilado de la loxapina. La amoxapina recibió la aprobación de comercialización por primera vez en los Estados Unidos en 1992.
Dimetacrine: La dimetacrina , también conocida como dimetacrina y acripramina , es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado en Europa y anteriormente en Japón para el tratamiento de la depresión. Tiene efectos similares a la imipramina; sin embargo, en un ensayo clínico doble ciego contra la imipramina, se encontró que la dimetacrina tenía menor eficacia en comparación y produjo más pérdida de peso y pruebas hepáticas anormales. Se sabe poco sobre la farmacología de la dimetacrina, pero se puede inferir que actúa de manera similar a otros ATC. Si este es realmente el caso, la dimetacrina puede inducir una toxicidad cardíaca grave en caso de sobredosis.
Amineptine: La amineptina , anteriormente vendida bajo la marca Survector entre otros, es un antidepresivo atípico de la familia de los antidepresivos tricíclicos (TCA). Actúa como un inhibidor selectivo y mixto de la recaptación y liberación de dopamina y, en menor medida, como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina.
Maprotiline: La maprotilina , que se vende bajo la marca Ludiomil entre otros, es un antidepresivo tetracíclico (TeCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Alternativamente, puede clasificarse como un antidepresivo tricíclico (TCA), específicamente una amina secundaria. En términos de su química y farmacología, la maprotilina está estrechamente relacionada con otros TCA de amina secundaria como la nortriptilina y la protriptilina, y tiene efectos similares a ellos.
Quinupramine: La quinupramina es un antidepresivo tricíclico (TCA) utilizado en Europa para el tratamiento de la depresión.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Zimelidine: Zimelidine fue uno de los primeros antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) que se comercializó. Es una piridilalilamina y es estructuralmente diferente de otros antidepresivos.
Fluoxetine: La fluoxetina , que se vende con las marcas Prozac y Sarafem, entre otras, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC), la bulimia nerviosa, el trastorno de pánico y el trastorno disfórico premenstrual. También está aprobado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adolescentes y niños mayores de 8 años. También se ha utilizado para tratar la eyaculación precoz. La fluoxetina se toma por vía oral.
Citalopram: Citalopram , vendido bajo la marca Celexa entre otros, es un antidepresivo de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de pánico y la fobia social. Los efectos antidepresivos pueden tardar de una a cuatro semanas en producirse. Se toma por vía oral.
Paroxetine: La paroxetina , vendida bajo las marcas Paxil y Seroxat entre otras, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo-compulsivo, el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, el trastorno por estrés postraumático, el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno disfórico premenstrual. También se ha utilizado en el tratamiento de la eyaculación precoz y los sofocos debidos a la menopausia. Se toma por vía oral.
Sertraline: La sertralina , vendida bajo la marca Zoloft entre otros, es un antidepresivo de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). La eficacia de la sertralina para la depresión es similar a la de otros antidepresivos y las diferencias se limitan principalmente a los efectos secundarios. La sertralina se tolera mejor que los antidepresivos tricíclicos más antiguos y puede funcionar mejor que la fluoxetina para algunos subtipos de depresión. La sertralina es eficaz para el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). Sin embargo, para el TOC, la terapia cognitivo-conductual, particularmente en combinación con sertralina, es un mejor tratamiento. Aunque está aprobada para el trastorno de estrés postraumático, la sertralina produce solo una mejora modesta en esta afección. La sertralina también alivia los síntomas del trastorno disfórico premenstrual y puede usarse en dosis subterapéuticas o de forma intermitente para su tratamiento.
Alaproclate: El alaproclato es un fármaco que la compañía farmacéutica sueca Astra AB estaba desarrollando como antidepresivo en la década de 1970. Actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y, junto con la zimelidina y la indalpina, fue uno de los primeros de su tipo. El desarrollo se interrumpió debido a la observación de complicaciones hepáticas en estudios con roedores. Además de sus propiedades ISRS, se ha descubierto que el alaproclato actúa como un antagonista del receptor de NMDA no competitivo, pero no tiene propiedades de estímulo discriminativas similares a la fenciclidina.
Fluvoxamine: La fluvoxamina , que se vende bajo la marca Luvox entre otros, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) que se utiliza principalmente para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). También se usa para tratar los trastornos de ansiedad, como el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social y el trastorno de estrés postraumático.
Etoperidone: La etoperidona , asociada con varias marcas, es un antidepresivo atípico que se desarrolló en la década de 1970 y ya no se comercializa o nunca se comercializó. Es una fenilpiperazina relacionada con la trazodona y la nefazodona en su estructura química y es un antagonista de la serotonina y un inhibidor de la recaptación (IRAG) similar a ellos.
Escitalopram: El escitalopram , vendido bajo las marcas Cipralex y Lexapro , entre otros, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). El escitalopram se utiliza principalmente para tratar el trastorno depresivo mayor o el trastorno de ansiedad generalizada. Se toma por vía oral.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Isocarboxazid: La isocarboxazida es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo de la clase de las hidracinas que se utiliza como antidepresivo. Junto con la fenelzina y la tranilcipromina, es uno de los tres IMAO clásicos todavía disponibles para uso clínico en el tratamiento de trastornos psiquiátricos en los Estados Unidos, aunque no se emplea con tanta frecuencia en comparación con los demás.
Nialamide: La nialamida es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo de la clase de las hidracinas que se utilizó como antidepresivo. Pfizer lo retiró hace varias décadas debido al riesgo de hepatotoxicidad.
Phenelzine: La fenelzina , que se vende bajo la marca Nardil , entre otros, es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivo e irreversible de la clase de las hidracinas que se utiliza como antidepresivo y ansiolítico. Junto con la tranilcipromina y la isocarboxazida, la fenelzina es uno de los pocos IMAO no selectivos e irreversibles que todavía tienen un uso clínico generalizado. Se toma por vía oral.
Tranylcypromine: La tranilcipromina es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO); más específicamente, la tranilcipromina actúa como inhibidor no selectivo e irreversible de la enzima monoamino oxidasa (MAO). Se utiliza como agente antidepresivo y ansiolítico en el tratamiento clínico de los trastornos del estado de ánimo y de ansiedad, respectivamente.
Iproniazid: La iproniazida es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo de la clase de las hidrazinas. Es un xenobiótico que se diseñó originalmente para tratar la tuberculosis, pero luego se usó de manera más prominente como fármaco antidepresivo. Sin embargo, fue retirado del mercado por su hepatotoxicidad. El uso médico de iproniazida se suspendió en la mayor parte del mundo en la década de 1960, pero siguió utilizándose en Francia.
Iproclozide: La iproclozida es un inhibidor irreversible y selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO) de la clase química de la hidracina que se usó como antidepresivo, pero que desde entonces se ha descontinuado. Se sabe que causa hepatitis fulminante y se han reportado al menos tres muertes debido a la administración del medicamento.
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Moclobemide: La moclobemida es un fármaco inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (RIMA) que se utiliza principalmente para tratar la depresión y la ansiedad social. No está aprobado para su uso en los Estados Unidos, pero está aprobado en otros países occidentales como Canadá, Reino Unido y Australia. Es producido por filiales de la compañía farmacéutica Hoffmann – La Roche. Inicialmente, Roche también comercializaba Aurorix en Sudáfrica, pero fue retirado después de que expiraran sus derechos de patente y Depnil de Cipla Medpro y Clorix de Pharma Dynamic estuvieron disponibles a la mitad del costo.
Toloxatone: Toloxatone ( Humoryl ) es un antidepresivo lanzado en 1984 en Francia por Sanofi Aventis para el tratamiento de la depresión. Se suspendió en 2002. Actúa como inhibidor selectivo reversible de MAO-A (RIMA).
ATC code N06: El código ATC N06 Psicoanalépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N06 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
5-Hydroxytryptophan: El 5-hidroxitriptófano ( 5-HTP ), también conocido como oxitriptán , es un aminoácido natural y un precursor químico, así como un intermediario metabólico en la biosíntesis del neurotransmisor serotonina.
Tryptophan: El triptófano es un α-aminoácido que se utiliza en la biosíntesis de proteínas. El triptófano contiene un grupo α-amino, un grupo de ácido α-carboxílico y un indol de cadena lateral, lo que lo convierte en un aminoácido aromático no polar. Es esencial en el ser humano, lo que significa que el cuerpo no puede sintetizarlo y debe obtenerse de la dieta. El triptófano también es un precursor del neurotransmisor serotonina, la hormona melatonina y la vitamina B3. Está codificado por el codón UGG.
Mianserin: Mianserin , vendido bajo la marca Tolvon entre otros, es un antidepresivo atípico que se usa principalmente en el tratamiento de la depresión en Europa y en otras partes del mundo. Es un antidepresivo tetracíclico (TeCA). La mianserina está estrechamente relacionada con la mirtazapina, tanto químicamente como en términos de sus acciones y efectos, aunque existen diferencias significativas entre los dos fármacos.
Nomifensine: La nomifensina es un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina, es decir, un fármaco que aumenta la cantidad de norepinefrina y dopamina sináptica disponible para los receptores al bloquear los transportadores de recaptación de dopamina y norepinefrina. Este es un mecanismo de acción compartido por algunas drogas recreativas como la cocaína y la medicación tametralina. La investigación mostró que el isómero ( S ) es responsable de la actividad.