ATC code N05

Penfluridol: El penfluridol es un antipsicótico difenilbutilpiperidínico de primera generación muy potente. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1968. En relación con otros antipsicóticos de difenilbutilpiperidina, pimozida y fluspirileno, el penfluridol tiene una vida media de eliminación extremadamente larga y sus efectos duran muchos días después de una dosis oral única. Su potencia antipsicótica, en términos de la dosis necesaria para producir efectos comparables, es similar a la del haloperidol y la pimozida. Es solo un poco sedante, pero a menudo causa efectos secundarios extrapiramidales, como acatisia, discinesia y pseudoparkinsonismo. El penfluridol está indicado para el tratamiento antipsicótico de la esquizofrenia crónica y trastornos psicóticos similares, sin embargo, como la mayoría de los antipsicóticos típicos, está siendo reemplazado cada vez más por los antipsicóticos atípicos. Debido a sus efectos extremadamente duraderos, a menudo se prescribe para tomarse por vía oral en forma de tabletas solo una vez a la semana. La dosis semanal suele ser de 10 a 60 mg. Una revisión sistemática de 2006 examinó el uso de penfluridol para personas con esquizofrenia:
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Loxapine: La loxapina , que se vende bajo las marcas Loxitane y Adasuve, entre otras, es un medicamento antipsicótico típico que se usa principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia. El fármaco pertenece a la clase de las dibenzoxazepinas y está relacionado estructuralmente con la clozapina. Varios investigadores han argumentado que la loxapina puede comportarse como un antipsicótico atípico.
Clozapine: La clozapina , vendida bajo la marca Clozaril entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico. Los médicos lo recetan principalmente a personas diagnosticadas con esquizofrenia después de probar otros medicamentos antipsicóticos. En aquellos diagnosticados con esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo, puede disminuir la tasa de comportamiento suicida. Es uno de los antipsicóticos más eficaces desarrollados, especialmente en aquellos que son resistentes al tratamiento. Se usa por vía oral o por inyección en un músculo.
Olanzapine: La olanzapina , vendida bajo el nombre comercial Zyprexa entre otros, es un antipsicótico atípico que se usa principalmente para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Para la esquizofrenia, se puede utilizar tanto para la enfermedad de nueva aparición como para el mantenimiento a largo plazo. Se toma por vía oral o por inyección en un músculo.
Quetiapine: La quetiapina , que se vende bajo la marca Seroquel entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico que se usa para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor. A pesar de ser ampliamente utilizado como ayuda para dormir debido a su efecto sedante, los beneficios de dicho uso no parecen superar en general a los efectos secundarios. Se toma por vía oral.
Asenapine: La asenapina , que se vende bajo la marca Saphris entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico que se usa para tratar la esquizofrenia y la manía aguda asociada con el trastorno bipolar.
Clotiapine: La clotiapina ( Entumine ) es un antipsicótico atípico de la clase química dibenzotiazepina. Se introdujo por primera vez en algunos países europeos, Argentina, Taiwán e Israel en 1970.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Sulpiride: La sulpirida , que se vende bajo la marca Dogmatil entre otros, es un medicamento antipsicótico atípico de la clase de las benzamidas que se usa principalmente en el tratamiento de la psicosis asociada con la esquizofrenia y el trastorno depresivo mayor, y a veces se usa en dosis bajas para tratar la ansiedad y la depresión leve. La sulpirida se usa comúnmente en Asia, América Central, Europa, Sudáfrica y América del Sur. La levosulpirida es su levo-isómero purificado y se vende en la India con un propósito similar. No está aprobado en los Estados Unidos, Canadá o Australia. El fármaco es química y clínicamente similar a la amisulprida.
Sultopride: La sultoprida (nombres comerciales Barnetil , Barnotil , Topral ) es un antipsicótico atípico de la clase química de las benzamidas que se utiliza en Europa, Japón y Hong Kong para el tratamiento de la esquizofrenia. Fue lanzado por Sanofi-Aventis en 1976. Sultopride actúa como un antagonista selectivo de los receptores D 2 y D 3 . También se ha demostrado que tiene una afinidad clínicamente relevante por el receptor de GHB, una propiedad que comparte con la amisulprida y la sulpirida.
Tiapride: La tiaprida es un fármaco que bloquea selectivamente los receptores de dopamina D 2 y D 3 en el cerebro. Se usa para tratar una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos que incluyen discinesia, síndrome de abstinencia de alcohol, síntomas negativos de psicosis y agitación y agresión en los ancianos. Un derivado de la benzamida, la tiaprida es química y funcionalmente similar a otros antipsicóticos benzamídicos como la sulpirida y la amisulprida, conocidos por sus efectos antagonistas de la dopamina.
Remoxipride: La remoxiprida ( Roxiam ) es un antipsicótico atípico (aunque según algunas fuentes es un antipsicótico típico) que se utilizaba anteriormente en Europa para el tratamiento de la esquizofrenia y la manía aguda, pero que se retiró por motivos de toxicidad (incidencia de anemia aplásica en 1 / 10.000 pacientes). Fue lanzado inicialmente por AstraZeneca en 1990 y la suspensión de su uso comenzó en 1993. La remoxiprida actúa como un antagonista selectivo de los receptores D 2 y D 3 y también tiene una alta afinidad por el receptor sigma, posiblemente desempeñando un papel en su acción neuroléptica atípica.
Amisulpride: La amisulprida es un medicamento antiemético y antipsicótico que se usa en dosis más bajas por vía intravenosa para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos posoperatorios; y en dosis más altas por vía oral para tratar la esquizofrenia y los episodios psicóticos agudos. Se vende bajo las marcas Barhemsys y Solian, Socian, Deniban y otras. También se usa para tratar la distimia.
Veralipride: Veralipride es un medicamento neuroléptico de benzamida indicado en el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados con la menopausia. Su uso se autorizó por primera vez en 1979. La veraliprida nunca ha obtenido la aprobación en los Estados Unidos.
Levosulpiride: La levosulpirida , que se vende bajo la marca Neoprad, es un antipsicótico de benzamida sustituido, según se informa, es un antagonista selectivo de la actividad del receptor de dopamina D 2 tanto a nivel central como periférico. Es un neuroléptico atípico y un agente procinético. También se afirma que la levosulpirida tiene propiedades que mejoran el estado de ánimo.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Lithium (medication): Los compuestos de litio , también conocidos como sales de litio , se utilizan principalmente como medicación psiquiátrica. Se utilizan principalmente para tratar el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor que no mejora tras el uso de antidepresivos. En estos trastornos, reduce el riesgo de suicidio. El litio se toma por vía oral.
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Prothipendyl: El protipendilo , también conocido como azafenotiazina o frenotropina , es un ansiolítico, antiemético y antihistamínico del grupo de las azafenotiazinas que se comercializa en Europa y se utiliza para tratar la ansiedad y la agitación en los síndromes psicóticos. Se diferencia de la promazina solo por la sustitución de un átomo de carbono por un átomo de nitrógeno en el sistema de anillo tricíclico. Se dice que el protipendilo no posee efectos antipsicóticos y, de acuerdo con ello, parece ser un antagonista del receptor de dopamina más débil que otras fenotiazinas.
Risperidone: La risperidona , vendida bajo la marca Risperdal entre otros, es un antipsicótico atípico que se usa para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Se toma por vía oral o por inyección en un músculo. La versión inyectable es de acción prolongada y dura aproximadamente dos semanas.
Mosapramine: Mosapramine ( Cremin ) es un antipsicótico atípico utilizado en Japón. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D 2 , D 3 y D 4 , y con una afinidad moderada por los receptores 5-HT 2 .
Zotepine: La zotepina es un fármaco antipsicótico atípico indicado para la esquizofrenia aguda y crónica. Se ha utilizado en Alemania desde 1990 y en Japón desde 1982.
Aripiprazole: El aripiprazol , vendido bajo la marca Abilify entre otros, es un antipsicótico atípico. Se utiliza principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Otros usos incluyen como tratamiento complementario en el trastorno depresivo mayor, los trastornos de tics y la irritabilidad asociados con el autismo. Se toma por vía oral o se inyecta en un músculo. Una revisión Cochrane encontró evidencia de efectividad en el tratamiento de la esquizofrenia.
Paliperidone: La paliperidona , vendida bajo el nombre comercial Invega entre otros, es un antipsicótico atípico. Se utiliza principalmente para tratar la esquizofrenia y el trastorno esquizoafectivo.
Iloperidone: La iloperidona , comúnmente conocida como Fanapt y anteriormente conocida como Zomaril , es un antipsicótico atípico para el tratamiento de la esquizofrenia.
Amperozide: La amperocida es un antipsicótico atípico de la clase de la difenilbutilpiperazina que actúa como antagonista del receptor 5-HT 2A . No bloquea los receptores de dopamina como ocurre con la mayoría de los fármacos antipsicóticos, pero inhibe la liberación de dopamina y altera el patrón de activación de las neuronas dopaminérgicas. Se investigó para el tratamiento de la esquizofrenia en humanos, pero nunca se adoptó clínicamente. En cambio, su uso principal es en medicina veterinaria, principalmente en cerdos de cría intensiva, para disminuir la agresión y el estrés y, por lo tanto, aumentar la alimentación y la productividad.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Diazepam: El diazepam , comercializado por primera vez como Valium , es un medicamento de la familia de las benzodiazepinas que actúa como ansiolítico. Se usa comúnmente para tratar una variedad de afecciones, que incluyen ansiedad, convulsiones, síndrome de abstinencia de alcohol, síndrome de abstinencia de benzodiazepinas, espasmos musculares, insomnio y síndrome de piernas inquietas. También se puede usar para causar pérdida de memoria durante ciertos procedimientos médicos. Puede tomarse por vía oral, insertarse en el recto, inyectarse en el músculo, inyectarse en una vena o usarse como aerosol nasal. Cuando se administra por vía intravenosa, los efectos comienzan en uno a cinco minutos y duran hasta una hora. Por vía oral, los efectos comienzan después de 15 a 60 minutos.
Chlordiazepoxide: El clordiazepóxido , nombre comercial Librium entre otros, es un medicamento sedante e hipnótico de la clase de las benzodiazepinas; se utiliza para tratar la ansiedad, el insomnio y los síntomas de abstinencia del alcohol y otras drogas.
Medazepam: El medazepam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. Es conocido por las siguientes marcas: Azepamid , Nobrium , Tranquirax , Rudotel , Raporan , Ansilan y Mezapam . El medazepam es una benzodiazepina de acción prolongada. La vida media del medazepam es de 36 a 200 horas.
Oxazepam: El oxazepam es una benzodiazepina de acción corta a intermedia. El oxazepam se utiliza para el tratamiento de la ansiedad y el insomnio y para el control de los síntomas del síndrome de abstinencia de alcohol.
Clorazepate: El clorazepato , vendido bajo la marca Tranxene entre otros, es un medicamento de benzodiazepina. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes, hipnóticas y relajantes del músculo esquelético. El clorazepato es una benzodiazepina de duración excepcionalmente prolongada y sirve como profármaco mayoritario para el desmetildiazepam, de duración igualmente prolongada, que se produce rápidamente como metabolito activo. El desmetildiazepam es responsable de la mayoría de los efectos terapéuticos del clorazepato.
Lorazepam: El lorazepam , vendido bajo la marca Ativan entre otros, es un medicamento de benzodiazepina. Se utiliza para tratar trastornos de ansiedad, dificultad para dormir, agitación intensa, convulsiones activas, incluido el estado epiléptico, abstinencia de alcohol y náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia. También se usa durante la cirugía para interferir con la formación de la memoria y para sedar a quienes están siendo ventilados mecánicamente. También se utiliza, junto con otros tratamientos, para el síndrome coronario agudo por consumo de cocaína. Puede administrarse por vía oral o como inyección en un músculo o una vena. Cuando se administra mediante inyección, el inicio de los efectos es entre uno y treinta minutos y los efectos duran hasta un día.
Adinazolam: El adinazolam es un tranquilizante de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son benzodiazepinas (BZD) fusionadas con un anillo de triazol. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y antidepresivas. El adinazolam fue desarrollado por el Dr. Jackson B. Hester, quien buscaba mejorar las propiedades antidepresivas del alprazolam, que también desarrolló. El adinazolam nunca fue aprobado por la FDA y nunca estuvo disponible para el mercado público, sin embargo, se ha vendido como un medicamento de diseño.
Bromazepam: El bromazepam , que se vende bajo muchas marcas, es una benzodiazepina. Es principalmente un agente ansiolítico con efectos secundarios similares al diazepam (Valium). Además de usarse para tratar estados de ansiedad o pánico, el bromazepam puede usarse como premedicación antes de una cirugía menor. El bromazepam generalmente viene en dosis de cápsulas o tabletas de 1,5 / 3 y 6 mg.
Clobazam: El clobazam , vendido bajo la marca Frisium entre otros, es un medicamento de la clase de las benzodiazepinas que fue patentado en 1968. El clobazam se sintetizó por primera vez en 1966 y se publicó por primera vez en 1969. El clobazam se comercializó originalmente como un ansiolítico ansioselectivo desde 1970 y un anticonvulsivo desde 1984 El objetivo principal del desarrollo de fármacos era proporcionar una mayor eficacia ansiolítica y anti-obsesiva con menos efectos secundarios relacionados con las benzodiazepinas.
Ketazolam: El ketazolam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético.
Prazepam: El prazepam es un fármaco derivado de las benzodiazepinas desarrollado por Warner-Lambert en la década de 1960. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. El prazepam es un profármaco del desmetildiazepam que es responsable de los efectos terapéuticos del prazepam.
Alprazolam: El alprazolam , vendido bajo la marca Xanax , entre otros, es un tranquilizante de acción corta de la clase de las triazolobenzodiazepinas (TBZD), que son benzodiazepinas (BZD) fusionadas con un anillo de triazol. Se utiliza con mayor frecuencia en el tratamiento a corto plazo de los trastornos de ansiedad, específicamente el trastorno de pánico o el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Otros usos incluyen el tratamiento de las náuseas inducidas por la quimioterapia, junto con otros tratamientos. La mejoría del TAG ocurre generalmente en una semana. El alprazolam generalmente se toma por vía oral.
Halazepam: El halazepam es un derivado de las benzodiazepinas que se comercializó con las marcas Paxipam en los Estados Unidos, Alapryl en España y Pacinone en Portugal.
Pinazepam: El pinazepam es un fármaco benzodiazepínico. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético.
Camazepam: Camazepam es una droga psicoactiva de benzodiazepina, comercializada bajo las marcas Albego , Limpidon y Paxor . Es el éster de dimetilcarbamato de temazepam, un metabolito del diazepam. Si bien posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, relajantes del músculo esquelético e hipnóticas, se diferencia de otras benzodiazepinas en que sus propiedades ansiolíticas son particularmente prominentes pero tienen propiedades anticonvulsivas, hipnóticas y relajantes del músculo esquelético comparativamente limitadas.
Nordazepam: Nordazepam es un derivado de 1,4-benzodiazepina. Como otros derivados de las benzodiazepinas, tiene propiedades amnésicas, anticonvulsivas, ansiolíticas, relajantes musculares y sedantes. Sin embargo, se utiliza principalmente en el tratamiento de los trastornos de ansiedad. Es un metabolito activo de diazepam, clordiazepóxido, clorazepato, prazepam, pinazepam y medazepam.
Fludiazepam: El fludiazepam , comercializado bajo la marca Erispan (エ リ ス パ ン) es un potente derivado de benzodiazepina y 2ʹ-fluoro del diazepam, desarrollado originalmente por Hoffman-La Roche en la década de 1960. Se comercializa en Japón y Taiwán. Ejerce sus propiedades farmacológicas mediante la potenciación de la inhibición GABAérgica. El fludiazepam tiene 4 veces más afinidad de unión por los receptores de benzodiazepinas que el diazepam. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes, hipnóticas y relajantes del músculo esquelético. El fludiazepam se ha utilizado de forma recreativa.
Ethyl loflazepate: El loflazepato de etilo es un fármaco derivado de las benzodiazepinas. Posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, sedantes y relajantes del músculo esquelético. En estudios con animales se encontró que tiene baja toxicidad, aunque en ratas se produjo evidencia de fosfolipidosis pulmonar con células espumosas pulmonares que se desarrollaron con el uso prolongado de dosis muy altas. Su vida media de eliminación es de 51 a 103 horas. Su mecanismo de acción es similar al de otras benzodiazepinas. El loflazepato de etilo también produce un metabolito activo que es más fuerte que el compuesto original. El loflazepato de etilo se diseñó para ser un profármaco del descarboxiloflazepato, su metabolito activo. Es el metabolito activo responsable de la mayoría de los efectos farmacológicos en lugar del loflazepato de etilo. Los principales metabolitos del etil loflazepato son descarbethoxyloflazepate, loflazepate y 3-hydroxydescarbethoxyloflazepate. La acumulación de los metabolitos activos del loflazepato de etilo no se ve afectada por las personas con insuficiencia o deterioro renal. Los síntomas de una sobredosis de etil loflazepato incluyen somnolencia, agitación y ataxia. La hipotonía también puede ocurrir en casos graves. Estos síntomas ocurren con mucha más frecuencia y gravedad en los niños. Se ha informado la muerte por dosis de mantenimiento terapéutico de loflazepato de etilo tomadas durante 2 a 3 semanas en 3 pacientes de edad avanzada. La causa de la muerte fue la asfixia por toxicidad de las benzodiazepinas. Las dosis altas del antidepresivo fluvoxamina pueden potenciar los efectos adversos del etil loflazepato.
Etizolam: Etizolam es un derivado de tienodiazepina que es un análogo de benzodiazepina. La molécula de etizolam difiere de una benzodiazepina en que el anillo de benceno ha sido reemplazado por un anillo de tiofeno y el anillo de triazol se ha fusionado, lo que convierte al fármaco en una tienotriazolodiazepina.
Clotiazepam: El clotiazepam es un fármaco tienodiazepínico que es un análogo de las benzodiazepinas. La molécula de clotiazepam se diferencia de las benzodiazepinas en que el anillo de benceno ha sido reemplazado por un anillo de tiofeno. Posee propiedades ansiolíticas, relajantes del músculo esquelético, anticonvulsivantes y sedantes. El sueño en etapa 2 NREM aumenta significativamente con el clotiazepam.
Cloxazolam: El cloxazolam es un derivado de las benzodiazepinas que tiene propiedades ansiolíticas, sedantes y anticonvulsivas. No se usa ampliamente; en agosto de 2018 se comercializa en Bélgica, Luxemburgo, Portugal, Brasil y Japón. En 2019, se retiró del mercado belga.
Tofisopam: El tofisopam es un ansiolítico que se comercializa en varios países europeos. Químicamente, es una 2,3-benzodiazepina. Sin embargo, a diferencia de otras benzodiazepinas ansiolíticas, el tofisopam no tiene propiedades anticonvulsivas, sedantes, relajantes del músculo esquelético, que deterioran las habilidades motoras o amnésicas. Si bien puede que no sea un anticonvulsivo en sí mismo, se ha demostrado que mejora la acción anticonvulsiva de las 1,4-benzodiazepinas clásicas y el muscimol, pero no el valproato de sodio, la carbamazepina, el fenobarbital o la fenitoína. El tofisopam está indicado para el tratamiento de la ansiedad y la abstinencia de alcohol, y se prescribe en una dosis de 50 a 300 mg por día dividida en tres dosis. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan dos horas después de una dosis oral. No se ha informado que el tofisopam cause dependencia en la misma medida que otras benzodiazepinas, pero se recomienda su prescripción durante un máximo de 12 semanas.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Hydroxyzine: La hidroxicina , que se vende bajo las marcas Atarax y otras, es un medicamento antihistamínico. Se utiliza en el tratamiento de la picazón, la ansiedad y las náuseas, incluidas las debidas al mareo por movimiento. Se usa por vía oral o inyectable en un músculo.
Captodiame: Captodiame (DCI), también conocido como captodiamina , es un antihistamínico vendido bajo los nombres comerciales Covatine , Covatix y Suvren que se usa como sedante y ansiolítico. La estructura está relacionada con la difenhidramina.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Meprobamate: El meprobamato, comercializado como Miltown por Wallace Laboratories y Equanil por Wyeth, entre otros, es un derivado del carbamato que se utiliza como fármaco ansiolítico. Durante un tiempo fue el tranquilizante menor más vendido, pero en gran parte ha sido reemplazado por las benzodiazepinas debido a su índice terapéutico más amplio y menor incidencia de efectos secundarios graves.
Emylcamate: El emilcamato es un ansiolítico y relajante muscular. Fue patentado en los EE. UU. En 1961 y se publicitó para el tratamiento de la ansiedad y la tensión. Se afirmó que era superior al meprobamato, que era el líder del mercado en ese momento. Ya no se prescribe.
Mebutamate: El mebutamato es un fármaco ansiolítico y sedante con efectos antihipertensivos de la clase de los carbamatos. Tiene efectos comparables a los de los barbitúricos como el secobarbital, pero es solo alrededor de 1/3 de la potencia del secobarbital como sedante. Los efectos secundarios incluyen mareos y dolores de cabeza.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Benzoctamine: La benzoctamina es un fármaco que posee propiedades sedantes y ansiolíticas. Comercializado como Tacitin por Ciba-Geigy, es diferente de la mayoría de los medicamentos sedantes porque en la mayoría de los ensayos clínicos no produce depresión respiratoria, sino que estimula el sistema respiratorio. Como resultado, en comparación con otros sedantes y ansiolíticos como las benzodiazepinas como el diazepam, es una forma más segura de tranquilizar. Sin embargo, cuando se coadministra con otros medicamentos que causan depresión respiratoria, como la morfina, puede causar un aumento de la depresión respiratoria.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Buspirone: La buspirona , que se vende bajo la marca Buspar , entre otros, es un medicamento que se usa principalmente para tratar los trastornos de ansiedad, en particular el trastorno de ansiedad generalizada. Los beneficios respaldan su uso a corto plazo. Se toma por vía oral y puede tardar hasta cuatro semanas en surtir efecto.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Mephenoxalone: La mephenoxalone es un relajante muscular y un ansiolítico leve. Inhibe la transmisión neuronal, relajando los músculos esqueléticos al inhibir el arco reflejo. Como efecto de la relajación muscular, la mephenoxalone afecta la condición mental y también es un tratamiento para el nerviosismo y la ansiedad.
Gedocarnil: El gedocarnilo (DCI) es un ansiolítico de la clase β-carbolina relacionado con el abecarnilo. Está registrado como ansiolítico según el sistema de clasificación ATC de la OMS; sin embargo, no tiene nombres comerciales asociados y no parece que se haya comercializado nunca.
Etifoxine: La etifoxina es un fármaco ansiolítico y anticonvulsivo desarrollado por Hoechst en la década de 1960. Se vende en aproximadamente 40 países para los trastornos de ansiedad, sin la sedación y la ataxia asociadas con las benzodiazepinas. Tiene efectos ansiolíticos similares a los de las benzodiazepinas, pero es estructuralmente distinto, aunque tiene elementos estructurales en común con ellos. Los estudios sugieren que es tan eficaz como el lorazepam como ansiolítico, pero tiene menos efectos secundarios. La etifoxina no está aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. O la Agencia Europea de Medicamentos.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Pentobarbital: El pentobarbital es un barbitúrico de acción corta que se usa típicamente como sedante, preanestésico y para controlar convulsiones en emergencias. También se puede usar para el tratamiento a corto plazo del insomnio, pero ha sido reemplazado en gran medida por la familia de medicamentos de las benzodiazepinas.
Amobarbital: El amobarbital es un fármaco derivado de los barbitúricos. Tiene propiedades sedantes-hipnóticas. Es un polvo cristalino blanco sin olor y con un sabor ligeramente amargo. Se sintetizó por primera vez en Alemania en 1923. Se considera un barbitúrico de acción corta a intermedia. Si se toma amobarbital durante períodos prolongados, se puede desarrollar dependencia fisiológica y psicológica. La abstinencia de amobarbital imita el delirium tremens y puede poner en peligro la vida. El amobarbital fue fabricado por Eli Lilly and Company en los EE. UU. Con el nombre de marca Amytal en cápsulas de color azul brillante en forma de bala o tabletas de color rosa que contienen 50, 100 o 200 miligramos del fármaco. La droga también se fabricó de forma genérica. Amobarbital fue ampliamente utilizado en la calle, conocido como "Heavenly Blues". Tanto Amytal como Tuinal, un fármaco combinado que contiene cantidades iguales de secobarbital y amobarbital, fueron fabricados por Eli Lilly hasta finales de la década de 1990. Sin embargo, a medida que aumentó la popularidad de las benzodiazepinas, las recetas de estos medicamentos se volvieron cada vez más raras desde principios hasta mediados de la década de 1980.
Butobarbital: El butobarbital , también llamado butobarbital o butethal , Soneryl y Neonal , es un fármaco hipnótico que es un derivado de los barbitúricos. Fue desarrollado por Poulenc Brothers en 1921.
Barbital: El barbital , comercializado bajo las marcas Veronal para el ácido puro y Medinal para la sal de sodio, fue el primer barbitúrico disponible comercialmente. Se utilizó como ayuda para dormir (hipnótico) desde 1903 hasta mediados de la década de 1950. Los nombres químicos del barbital son dietilmalonilurea o ácido dietilbarbitúrico; por tanto, la sal de sodio también se conoce como dietilbarbiturato de sodio.
Aprobarbital: Aprobarbital , vendido como Oramon , Somnifaine y Allonal , es un derivado de barbitúricos inventado en la década de 1920 por Ernst Preiswerk. Tiene propiedades sedantes, hipnóticas y anticonvulsivas y se utilizó principalmente para el tratamiento del insomnio. Aprobarbital nunca se usó tan ampliamente como los derivados barbitúricos más comunes, como el fenobarbital, y ahora rara vez se prescribe, ya que ha sido reemplazado por medicamentos más nuevos con un mejor margen de seguridad.
Secobarbital: Secobarbital es un fármaco derivado de barbitúricos de acción corta que fue patentado en 1934 en los Estados Unidos. Posee propiedades anestésicas, anticonvulsivas, ansiolíticas, sedantes e hipnóticas. En el Reino Unido, se conocía como quinalbarbitone . Es el fármaco más utilizado en el suicidio asistido por un médico en los Estados Unidos. El secobarbital se considera un sedante-hipnótico obsoleto y, como resultado, ha sido reemplazado en gran medida por la familia de las benzodiazepinas. Seconal fue ampliamente abusado, conocido en la calle como "diablos rojos" o "rojos".
Talbutal: Talbutal ( Lotusate ) es un barbitúrico con una duración de acción de corta a intermedia. Es un isómero estructural de butalbital. El talbutal es un fármaco de clasificación III en los EE. UU.
Vinylbital: El vinilbital , también conocido como butilvinal , es un fármaco hipnótico sedante que es un derivado de los barbitúricos. Fue desarrollado por Aktieboleget Pharmacia en la década de 1950.
Vinbarbital: El vinbarbital es un fármaco hipnótico derivado de los barbitúricos. Fue desarrollado por Sharp y Dohme en 1939.
Cyclobarbital: El ciclobarbital , también conocido como ciclobarbitol o ciclobarbitona , es un fármaco derivado de los barbitúricos. Estaba disponible en Rusia como una combinación de dosis fija con diazepam para el tratamiento del insomnio, pero se suspendió en 2019.
Heptabarb: El heptabarb , también conocido como heptabarbital (BAN) o heptabarbital , es un fármaco sedante e hipnótico de la familia de los barbitúricos. Se utilizó en Europa para el tratamiento del insomnio desde la década de 1950 en adelante, pero desde entonces se ha descontinuado.
Reposal: El reposicionamiento es un derivado de barbitúricos inventado en la década de 1960 en Dinamarca. Tiene propiedades sedantes, hipnóticas y anticonvulsivas y se utilizó principalmente para el tratamiento del insomnio.
Methohexital: El metohexital o metohexitona es un fármaco derivado de los barbitúricos. Se clasifica como de acción corta y tiene un inicio de acción rápido. Es similar en sus efectos al tiopental sódico, un fármaco con el que competía en el mercado de los anestésicos.
Hexobarbital: El hexobarbital o hexobarbitona , que se vende en forma de sal ácida y sódica como Citopan , Evipan y Tobinal , es un derivado de barbitúrico que tiene efectos hipnóticos y sedantes. Se usó en las décadas de 1940 y 1950 como agente para inducir la anestesia para la cirugía, así como como un hipnótico de acción rápida y corta duración para uso general, y tiene un inicio de efectos relativamente rápido y una acción de corta duración. También se utilizó para asesinar a mujeres prisioneras en el campo de concentración de Ravensbrück. Los barbitúricos modernos han suplantado en gran medida el uso de hexobarbital como anestésico, ya que permiten un mejor control de la profundidad de la anestesia. El hexobarbital todavía se usa en algunas investigaciones científicas.
Sodium thiopental: El tiopental sódico , también conocido como pentotal sódico , tiopental , tiopentona o Trapanal , es un anestésico general barbitúrico de acción corta de inicio rápido. Es el análogo tiobarbitúrico del pentobarbital y un análogo del tiobarbital. El tiopental de sodio era un medicamento fundamental en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más seguros y eficaces necesarios en un sistema de salud, pero fue reemplazado por el propofol. A pesar de esto, el tiopental sigue figurando como una alternativa aceptable al propofol, según la disponibilidad local y el costo de estos agentes. Anteriormente, era el primero de los tres medicamentos administrados durante la mayoría de las inyecciones letales en los Estados Unidos, pero el fabricante estadounidense Hospira dejó de fabricar el medicamento y la Unión Europea prohibió la exportación del medicamento para este propósito. Aunque el abuso de tiopental conlleva un riesgo de dependencia, su uso recreativo es poco común.
Ethallobarbital: El etallobarbital , también conocido como ácido etálmico y 5-alil-5-etilbarbitúrico , es un barbitúrico sustituido con alilo descrito como sedante / hipnótico. Se sintetizó por primera vez en 1927.
Allobarbital: El alobarbital , también conocido como alobarbital y con la marca Dial , Cibalgine o Dial-Ciba , es un derivado de barbitúrico inventado en 1912 por Ernst Preiswerk y Ernst Grether que trabajaban para CIBA. Se usó principalmente como anticonvulsivo, aunque ahora ha sido reemplazado en gran medida por medicamentos más nuevos con perfiles de seguridad mejorados. Otros usos del alobarbital se incluyen como coadyuvante para potenciar la actividad de los fármacos analgésicos y su uso en el tratamiento del insomnio y la ansiedad.
Proxibarbital: El proxibarbital (Ipronal) es un derivado de los barbitúricos sintetizado en 1956. Tiene propiedades ansiolíticas y, a diferencia de la mayoría de los barbitúricos, casi no tiene acción hipnótica.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .
Chloral hydrate: El hidrato de cloral es un diol geminal con la fórmula C 2 H 3 cl 3 O 2 . Es un sólido incoloro. Tiene un uso limitado como fármaco sedante e hipnótico. También es un precursor y reactivo químico de laboratorio útil. Se deriva del cloral (tricloroacetaldehído) mediante la adición de un equivalente de agua.
Chloralodol: Chloralodol (Chlorhexadol) es un hipnótico / sedante. Es un medicamento de la Lista III en los EE. UU.; sin embargo, actualmente no se comercializa en los Estados Unidos, por lo que ya no se prescribe.
Acetylglycinamide chloral hydrate: El hidrato de cloral de acetilglicinamida es un hipnótico / sedante. Es una combinación de acetilglicinamida e hidrato de cloral.
Dichloralphenazone: La dicloralfenazona es una mezcla 1: 2 de antipirina con hidrato de cloral. En combinación con paracetamol e isometheptene, es el ingrediente activo de los medicamentos para la migraña y los dolores de cabeza por tensión, incluidos Epidrin y Midrin . Las alteraciones del rendimiento son comunes con este medicamento y se recomienda precaución, por ejemplo, al conducir vehículos motorizados. Los usos adicionales de la dicloralfenazona incluyen la sedación para el tratamiento del insomnio a corto plazo, aunque probablemente haya mejores opciones de medicamentos para el tratamiento del insomnio.
Paraldehyde: El paraldehído es el trímero cíclico de las moléculas de acetaldehído. Formalmente, es un derivado del 1,3,5-trioxano, con un grupo metilo sustituido por un átomo de hidrógeno en cada carbono. El tetrámero correspondiente es el metaldehído. Un líquido incoloro, es escasamente soluble en agua y muy soluble en etanol. El paraldehído se oxida lentamente en el aire, se vuelve marrón y produce un olor a ácido acético. Reacciona rápidamente con la mayoría de plásticos y cauchos.
ATC code N05: El código ATC N05 Psicolépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N05 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso .