Ethenzamide: La etenzamida (2-etoxibenzamida) es un fármaco analgésico y antiinflamatorio común que se usa para aliviar la fiebre, los dolores de cabeza y otros dolores y molestias menores. También es un ingrediente en numerosos medicamentos para el resfriado y muchos analgésicos recetados. Se usa como un medicamento de venta libre en Japón, a menudo en combinación con cafeína y acetaminofén, donde se comercializa para usos que incluyen dolor de muelas, calambres menstruales, dolor de cabeza y fiebre. | |
Dipyrocetyl: El dipirocetilo es un fármaco farmacéutico que se utiliza como analgésico y antipirético. | |
Benorilate: Benorilato (DCI), o benorilato , es un cofármaco de aspirina con paracetamol ligado a éster. Se utiliza como medicamento antiinflamatorio y antipirético. En el tratamiento de la fiebre infantil, se ha demostrado que es inferior al paracetamol y la aspirina tomados por separado. Además, debido a que se convierte en aspirina, el benorilato no se recomienda en niños debido a preocupaciones sobre el síndrome de Reye. | |
Diflunisal: Diflunisal es un derivado del ácido salicílico con actividad analgésica y antiinflamatoria. Fue desarrollado por Merck Sharp & Dohme en 1971, como MK647, después de mostrarse prometedor en un proyecto de investigación que estudiaba análogos químicos más potentes de la aspirina. Primero se vendió bajo la marca Dolobid , comercializada por Merck & Co., pero las versiones genéricas ahora están ampliamente disponibles. Está clasificado como un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y está disponible en tabletas de 250 mg y 500 mg. | |
Potassium salicylate: El salicilato de potasio es la sal de potasio del ácido salicílico. | |
Guacetisal: Guacetisal es un fármaco que se ha utilizado para tratar enfermedades respiratorias inflamatorias. Químicamente, es un éster resultante de la combinación de aspirina y guayacol. | |
Carbasalate calcium: El carbasalato de calcio es un fármaco analgésico, antipirético y antiinflamatorio, así como un inhibidor de la agregación plaquetaria. Es un quelato de acetilsalicilato de calcio y urea. | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Phenazone: La fenazona es un analgésico, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y un antipirético. | |
Metamizole: El metamizol , o dipirona , es un analgésico, calmante para los espasmos y calmante para la fiebre que también tiene efectos antiinflamatorios. Por lo general, se administra por vía oral o por inyección. | |
Aminophenazone: La aminofenazona es una pirazolona con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, pero tiene riesgo de agranulocitosis. Una prueba de aliento con 13 C marcado con aminopirina se ha utilizado como una medida no invasiva de la actividad metabólica del citocromo P-450 en las pruebas de función hepática. También se utiliza para medir el agua corporal total en el sistema del cuerpo humano. La producción y el uso están prohibidos en Francia, Tailandia e India. | |
Propyphenazone: La propifenazona es un derivado de la fenazona con efectos analgésicos y antipiréticos similares. Originalmente patentada en 1931, la propifenazona se comercializa como una formulación combinada con paracetamol y cafeína para el tratamiento del trastorno de cefalea primaria. | |
Nifenazone: La nifenazona es un fármaco que se ha utilizado como analgésico para diversas afecciones reumáticas. | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Paracetamol: El paracetamol , también conocido como acetaminofén , es un medicamento que se usa para tratar la fiebre y el dolor leve a moderado. A una dosis estándar, el paracetamol solo reduce ligeramente la temperatura corporal; es inferior al ibuprofeno en ese sentido, y los beneficios de su uso para la fiebre no están claros. El paracetamol puede aliviar el dolor en la migraña aguda leve, pero sólo levemente en la cefalea tensional episódica. Sin embargo, la combinación de aspirina / paracetamol / cafeína ayuda con ambas afecciones en las que el dolor es leve y se recomienda como tratamiento de primera línea para ellas. El paracetamol es eficaz para el dolor posquirúrgico, pero es inferior al ibuprofeno. La combinación de paracetamol / ibuprofeno proporciona un aumento adicional en la potencia y es superior a cualquiera de los fármacos solos. El alivio del dolor que proporciona el paracetamol en la osteoartritis es pequeño y clínicamente insignificante. La evidencia a su favor para el uso en el dolor lumbar, el dolor por cáncer y el dolor neuropático es insuficiente. | |
Phenacetin: La fenacetina es un medicamento para aliviar el dolor y reducir la fiebre, que se utilizó ampliamente después de su introducción en 1887. Se retiró del uso medicinal como peligroso a partir de la década de 1970. | |
Bucetin: La bucetina es un analgésico y antipirético que ya no se comercializa. Químicamente, es similar a la fenacetina con la que comparte el riesgo de carcinogénesis. La bucetina se retiró del uso en 1986 debido a la toxicidad renal. | |
Propacetamol: El propacetamol es una forma de profármaco de paracetamol que se forma a partir de la esterificación del paracetamol y el ácido carboxílico dietilglicina. Esto tiene la ventaja de hacerlo más soluble en agua. Se usa en el cuidado posoperatorio y se administra por vía intravenosa. Se administra si el paciente no puede tomar paracetamol administrado por vía oral o rectal y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) están contraindicados. El inicio de la analgesia con propacetamol es más rápido que el paracetamol administrado por vía oral. 2 gramos de propacetamol equivalen a 1 g de paracetamol. | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Rimazolium: El rimazolio es un analgésico no narcótico. Por lo general, se formula como la sal mesilato, metilsufaato de rimazolio . | |
Glafenine: La glafenina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El uso de glafenina es limitado debido al riesgo de anafilaxia e insuficiencia renal aguda. | |
Floctafenine: La floctafenina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | |
Viminol: Viminol es un analgésico opioide desarrollado por un equipo de la compañía farmacéutica Zambon en la década de 1960. Viminol se basa en la estructura de α-pirril-2-aminoetanol, a diferencia de cualquier otra clase de opioides. | |
Nefopam: Nefopam , vendido bajo la marca Acupan entre otros, es un analgésico no opioide de acción central, que se usa principalmente para tratar el dolor moderado a severo. | |
Flupirtine: La flupirtina es una aminopiridina que funciona como un analgésico no opioide de acción central que se usó originalmente como analgésico para el dolor agudo y crónico, pero en 2013 debido a problemas con la toxicidad hepática, la Agencia Europea de Medicamentos restringió su uso al dolor agudo, por no más de dos semanas, y solo para personas que no pueden usar otros analgésicos. En marzo de 2018, se retiraron las autorizaciones de comercialización de flupirtina siguiendo una recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos basada en el hallazgo de que las restricciones introducidas en 2013 no se habían cumplido suficientemente en la práctica clínica, y aún se producían casos de lesión hepática grave, incluida la insuficiencia hepática. | |
Ziconotide: La ziconotida , también llamada ziconotida intratecal (ITZ) debido a su vía de administración, es un agente analgésico atípico para la mejora del dolor severo y crónico. Derivado de Conus magus , un caracol cono, es la forma sintética de un péptido ω-conotoxina. Es 1.000 veces más potente que la morfina. <Necesita cita> | |
Methoxyflurane: El metoxiflurano , vendido bajo la marca Penthrox entre otros, es un medicamento inhalado que se usa principalmente para reducir el dolor después de un trauma. También se puede utilizar para episodios breves de dolor como resultado de procedimientos médicos. El inicio del alivio del dolor es rápido y de corta duración. Solo se recomienda su uso con supervisión médica directa. | |
Nabiximols: Nabiximols es un extracto de cannabis específico que fue aprobado en 2010 como medicamento botánico en el Reino Unido a pesar de la falta de evidencia convincente de efectividad para la reducción de la espasticidad. Nabiximols se vende como un aerosol bucal destinado a aliviar el dolor neuropático, la espasticidad, la vejiga hiperactiva y otros síntomas de la esclerosis múltiple; fue desarrollado por la empresa británica GW Pharmaceuticals. En 2019 se propuso que después de la aplicación del aerosol, los nabiximols se eliminen de la mucosa oral por el flujo de saliva y se ingieran en el estómago, con posterior absorción en el tracto gastrointestinal. Nabiximols es un fármaco combinado estandarizado en composición, formulación y dosis. Sus principales componentes cannabinoides activos son los cannabinoides: tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD). Cada spray proporciona una dosis de 2,7 mg de THC y 2,5 mg de CBD. | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Dihydroergotamine: La dihidroergotamina ( DHE ), que se vende bajo las marcas DHE 45 y Migranal, entre otras, es un alcaloide del cornezuelo de centeno que se utiliza para tratar las migrañas. Es un derivado de la ergotamina. Se administra en forma de aerosol nasal o inyección y tiene una eficacia similar a la del sumatriptán. Las náuseas son un efecto secundario común. | |
Ergotamine: La ergotamina , que se vende bajo las marcas Cafergot y Ergomar, entre otras, es una ergopeptina y forma parte de la familia de alcaloides del cornezuelo de centeno; está estrechamente relacionada estructural y bioquímicamente con la ergolina. Posee similitud estructural con varios neurotransmisores y tiene actividad biológica como vasoconstrictor. | |
Methysergide: La metisergida , que se vende con las marcas Deseril y Sansert , es un medicamento monoaminérgico de los grupos ergolina y lisergamida que se utiliza en la profilaxis y el tratamiento de la migraña y los dolores de cabeza en racimo. Ha sido retirado del mercado en Estados Unidos y Canadá debido a efectos adversos. Se toma por vía oral. | |
Lisuride: Lisuride , vendido bajo la marca Dopergin entre otros, es un medicamento monoaminérgico de la clase de la ergolina que se usa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, migraña y niveles altos de prolactina. Se toma por vía oral. | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Flumedroxone: La flumedroxona es un progestágeno esteroide del grupo de la 17α-hidroxiprogesterona que nunca se comercializó. El éster acetato C17α de flumedroxona, acetato de flumedroxona, se ha comercializado como fármaco antimigrañoso. | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Sumatriptan: El sumatriptán , vendido bajo la marca Imitrex entre otros, es un medicamento que se usa para tratar las migrañas y los dolores de cabeza en racimo. Se administra por vía oral, nasal o mediante inyección debajo de la piel. Los efectos generalmente ocurren dentro de las tres horas. | |
Naratriptan: El naratriptán (los nombres comerciales incluyen Amerge ) es un fármaco triptano comercializado por GlaxoSmithKline y se utiliza para el tratamiento de las migrañas. Es un selectivo 5-HT 1 agonista del subtipo de receptor. | |
Zolmitriptan: El zolmitriptán , vendido bajo la marca Zomig entre otros, es un triptano que se usa en el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura y dolores de cabeza en racimo. Es un agonista selectivo del receptor de serotonina de los subtipos 1B y 1D. | |
Rizatriptan: El rizatriptán , vendido bajo la marca Maxalt entre otros, es un medicamento utilizado para el tratamiento de las migrañas. Se toma por vía oral. | |
Almotriptan: Almotriptán es un medicamento triptano descubierto y desarrollado por Almirall para el tratamiento de la migraña intensa. | |
Eletriptan: El eletriptán , vendido bajo la marca Relpax y utilizado en forma de hidrobromuro de eletriptán, es un medicamento triptano de segunda generación destinado al tratamiento de las migrañas. Se utiliza como medicamento abortivo, bloqueando un ataque de migraña que ya está en curso. El eletriptán es comercializado y fabricado por Pfizer Inc. | |
Frovatriptan: Frovatriptán , vendido bajo la marca Frova , es un fármaco triptano desarrollado por Vernalis para el tratamiento de las migrañas y para la prevención a corto plazo de la migraña menstrual. El producto tiene licencia para Endo Pharmaceuticals en Norteamérica y Menarini en Europa. | |
ATC code N02: El código ATC N02 Analgésicos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N02 es parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Pizotifen: Pizotifen (INN) o pizotyline (USAN), nombre comercial Sandomigran , es un fármaco a base de benzociclohepteno que se utiliza como medicamento, principalmente como preventivo para reducir la frecuencia de las migrañas recurrentes. | |
Clonidine: La clonidina , vendida como la marca Catapres entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la presión arterial alta, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, la abstinencia de medicamentos, el rubor menopáusico, la diarrea, la espasticidad y ciertas condiciones de dolor. Se usa por vía oral, por inyección o como parche cutáneo. El inicio de acción es típicamente dentro de una hora y los efectos sobre la presión arterial duran hasta ocho horas. Es un agonista α 2 adrenérgico. | |
Iprazochrome: El iprazocromo es un agente antimigrañoso. Es un antagonista de la serotonina. | |
Dimetotiazine: La dimetotiazina (DCI) es un fármaco de fenotiazina que se utiliza para el tratamiento de la migraña. Es un antagonista de la serotonina y un antagonista de la histamina. | |
Oxetorone: La oxetorona ( DCI ), como fumarato de oxetorona ( USAN ), es un antagonista de la serotonina, antihistamínico y bloqueador alfa que se utiliza como fármaco antimigrañoso. Se ha descrito asociación con hiperprolactinemia y también se sospechan acciones antidopaminérgicas. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Methylphenobarbital: El metilfenobarbital (DCI), también conocido como mefobarbital y mefobarbital (BAN), comercializado con marcas como Mebaral , Mephyltaletten , Phemiton y Prominal , es un fármaco derivado de los barbitúricos y se utiliza principalmente como anticonvulsivo, pero también como anticonvulsivo. sedante y ansiolítico. Es el análogo N- metilado del fenobarbital y tiene indicaciones, valor terapéutico y tolerabilidad similares. | |
Phenobarbital: El fenobarbital , también conocido como fenobarbital o fenobarb , o con el nombre comercial Luminal , es un medicamento de tipo barbitúrico. Es recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el tratamiento de ciertos tipos de epilepsia en países en desarrollo. En el mundo desarrollado, se usa comúnmente para tratar las convulsiones en niños pequeños, mientras que otros medicamentos se usan generalmente en niños mayores y adultos. Puede administrarse por vía intravenosa, inyectarse en un músculo o tomarse por vía oral. La forma inyectable puede usarse para tratar el estado epiléptico. El fenobarbital se usa ocasionalmente para tratar los problemas para dormir, la ansiedad y la abstinencia de medicamentos y para ayudar con la cirugía. Por lo general, comienza a actuar en cinco minutos cuando se usa por vía intravenosa y en media hora cuando se administra por vía oral. Sus efectos duran entre cuatro horas y dos días. | |
Primidone: La primidona , que se vende bajo varias marcas, es un medicamento barbitúrico que se usa para tratar las convulsiones parciales y generalizadas, así como los temblores esenciales. Se toma por vía oral. | |
Barbexaclone: Barbexaclone ( Maliasin ) es un compuesto de sal de fenobarbital y levopropilhexedrina. Se introdujo en 1983. Se ha informado que es tan eficaz como el fenobarbital, pero se tolera mejor; sin embargo, en 2004, estos "resultados prometedores" aún no se habían confirmado ni negado en ensayos controlados. | |
Metharbital: El metharbital fue patentado en 1905 por Emil Fischer que trabajaba para Merck. Abbott Laboratories lo comercializó como Gemonil . Es un anticonvulsivo barbitúrico, utilizado en el tratamiento de la epilepsia. Tiene propiedades similares al fenobarbital. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Ethotoin: Ethotoin es un fármaco anticonvulsivo que se utiliza en el tratamiento de la epilepsia. Es una hidantoína, similar a la fenitoína. | |
Phenytoin: La fenitoína ( PHT ), que se vende bajo la marca Dilantin entre otros, es un medicamento anticonvulsivo. Es útil para la prevención de convulsiones tónico-clónicas y convulsiones focales, pero no convulsiones de ausencia. La forma intravenosa, fosfenitoína, se usa para el estado epiléptico que no mejora con las benzodiazepinas. También se puede usar para ciertas arritmias cardíacas o dolor neuropático. Puede tomarse por vía intravenosa o por vía oral. La forma intravenosa generalmente comienza a actuar en 30 minutos y es efectiva durante 24 horas. Se pueden medir los niveles en sangre para determinar la dosis adecuada. | |
Mephenytoin: La mefenitoína es una hidantoína que se utiliza como anticonvulsivante. Se introdujo aproximadamente 10 años después de la fenitoína, a fines de la década de 1940. El metabolito importante de la mefenitoína es el nirvanol (5-etil-5-fenilhidantoína), que fue la primera hidantoína. Sin embargo, el nirvanol es bastante tóxico y la mefenitoína solo se consideró después de que otros anticonvulsivos menos tóxicos habían fallado. Puede causar discrasia sanguínea potencialmente mortal en el 1% de los pacientes. | |
Fosphenytoin: La fosfenitoína , también conocida como fosfenitoína sódica, y vendida bajo la marca Cerebyx entre otros, es un profármaco de fenitoína soluble en agua que se administra por vía intravenosa para administrar fenitoína, potencialmente más seguro que la fenitoína intravenosa. Se utiliza en el tratamiento agudo del estado epiléptico convulsivo. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Paramethadione: La paramethadiona es un anticonvulsivo de la clase de oxazolidinediona desarrollado por la compañía farmacéutica Abbott Laboratories, con sede en Illinois, y aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos en 1949 para el tratamiento de las crisis de ausencia, también llamadas crisis parciales. | |
Trimethadione: La trimetadiona ( Tridione ) es un anticonvulsivo de oxazolidinediona. Se usa con mayor frecuencia para tratar afecciones epilépticas que son resistentes a otros tratamientos. | |
Ethadione: Ethadione es un medicamento anticonvulsivo de la familia de las oxazolidinediona que se usa principalmente para tratar las convulsiones. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Ethosuximide: La etosuximida , que se vende bajo la marca Zarontin entre otros, es un medicamento que se usa para tratar las convulsiones de ausencia. Puede usarse solo o con otros medicamentos anticonvulsivos como el ácido valproico. La etosuximida se toma por vía oral. | |
Phensuximide: La fensuximida es un anticonvulsivo de la clase de las succinimidas. | |
Mesuximide: La mesuximida es un medicamento anticonvulsivo de succinimida. Pfizer lo vende como racemate con los nombres comerciales Petinutin (Suiza) y Celontin . La eficacia terapéutica de la metosuximida se debe en gran parte a su metabolito farmacológicamente activo, N -desmetilmetosuximida, que tiene una vida media más prolongada y alcanza niveles plasmáticos mucho más altos que su progenitor. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Clonazepam: El clonazepam , vendido bajo la marca Klonopin entre otros, es un medicamento que se usa para prevenir y tratar las convulsiones, el trastorno de pánico, la ansiedad y el trastorno del movimiento conocido como acatisia. Es un tranquilizante de la clase de las benzodiazepinas. Se toma por vía oral. Los efectos comienzan en una hora y duran entre seis y doce horas. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Carbamazepine: La carbamazepina ( CBZ ), vendida bajo el nombre comercial Tegretol entre otros, es un medicamento anticonvulsivo que se usa principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el dolor neuropático. Se utiliza en la esquizofrenia junto con otros medicamentos y como agente de segunda línea en el trastorno bipolar. La carbamazepina parece funcionar tan bien como la fenitoína y el valproato para las convulsiones focales y generalizadas. No es eficaz para la ausencia o las convulsiones mioclónicas. | |
Oxcarbazepine: La oxcarbazepina , que se vende bajo la marca Trileptal entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la epilepsia y el trastorno bipolar. Para la epilepsia, se usa tanto para las convulsiones focales como para las convulsiones generalizadas. Se ha utilizado tanto solo como terapia complementaria en personas con trastorno bipolar que no han tenido éxito con otros tratamientos. Se toma por vía oral. | |
Rufinamide: La rufinamida es un medicamento anticonvulsivo. Se usa en combinación con otros medicamentos y terapias para tratar el síndrome de Lennox-Gastaut y varios otros trastornos convulsivos. La rufinamida, un derivado de triazol, fue desarrollado en 2004 por Novartis Pharma, AG, y es fabricado por Eisai. | |
Eslicarbazepine acetate: El acetato de eslicarbazepina ( ESL ), vendido bajo las marcas Aptiom y Zebinix entre otros, es un medicamento anticonvulsivo aprobado para su uso en Europa y Estados Unidos como monoterapia o como terapia adicional para la epilepsia convulsiva de inicio parcial. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Valproate: El valproato ( VPA ) y sus formas de ácido valproico , valproato de sodio y valproato semisódico son medicamentos que se utilizan principalmente para tratar la epilepsia y el trastorno bipolar y prevenir las migrañas. Son útiles para la prevención de convulsiones en personas con convulsiones de ausencia, convulsiones parciales y convulsiones generalizadas. Se pueden administrar por vía intravenosa o por vía oral, y las formas de tabletas existen en formulaciones de acción prolongada y corta. | |
Valpromide: La valpromida es un derivado carboxamida del ácido valproico que se utiliza en el tratamiento de la epilepsia y algunos trastornos afectivos. Se metaboliza rápidamente (80%) a ácido valproico pero tiene propiedades anticonvulsivas en sí mismo. Puede producir niveles plasmáticos más estables que el ácido valproico o el valproato de sodio y puede ser más eficaz para prevenir las convulsiones febriles. Sin embargo, es cien veces más potente como inhibidor de la epóxido hidrolasa microsomal hepática. Esto lo hace incompatible con la carbamazepina y puede afectar la capacidad del cuerpo para eliminar otras toxinas. La valpromida no es más segura durante el embarazo que el ácido valproico. | |
Aminobutyric acid: El ácido aminobutírico puede referirse a cualquiera de los tres compuestos químicos isoméricos:
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Vigabatrin: La vigabatrina , de marca Sabril , es un medicamento que se usa para tratar la epilepsia. Estuvo disponible como medicamento genérico en 2019. | |
Progabide: La progabida es un análogo y profármaco del ácido γ-aminobutírico (GABA) que se utiliza en el tratamiento de la epilepsia. A través de la conversión en GABA, la progabida se comporta como un agonista de los receptores GABA A , GABA B y GABA A -ρ . | |
Tiagabine: La tiagabina es un medicamento anticonvulsivo producido por Cephalon que se usa en el tratamiento de la epilepsia. El medicamento también se usa fuera de la etiqueta en el tratamiento de los trastornos de ansiedad y el trastorno de pánico. | |
ATC code N03: El código ATC N03 Antiepilépticos es un subgrupo terapéutico del Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. El subgrupo N03 forma parte del grupo anatómico N Sistema nervioso . | |
Sultiame: Sultiame , también conocido como sulthiame , es una sulfonamida e inhibidor de la enzima anhidrasa carbónica. Se utiliza como anticonvulsivo. | |
Phenacemide: La fenacemida , también conocida como fenilacetilurea , es un anticonvulsivo de la clase de los ureidos (acetilurea). Es un congénere y un análogo de anillo abierto de la fenitoína, y está relacionado estructuralmente con los barbitúricos y otras hidantoínas. La fenacemida se introdujo en 1949 para el tratamiento de la epilepsia, pero finalmente se retiró debido a su toxicidad. | |
Lamotrigine: La lamotrigina , vendida como la marca Lamictal entre otros, es un medicamento anticonvulsivo que se usa para tratar la epilepsia y retrasar o prevenir la recurrencia de episodios depresivos en el trastorno bipolar. Para la epilepsia, esto incluye convulsiones focales, convulsiones tónico-clónicas y convulsiones en el síndrome de Lennox-Gastaut. En el trastorno bipolar, no se ha demostrado que la lamotrigina trate de forma fiable la depresión aguda; pero para los pacientes con trastorno bipolar que actualmente no presentan síntomas, parece ser eficaz para reducir el riesgo de futuros episodios de depresión. | |
Felbamate: El felbamato es un anticonvulsivo que se utiliza en el tratamiento de la epilepsia. Se utiliza para tratar convulsiones parciales en adultos y convulsiones parciales y generalizadas asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut en niños. Sin embargo, un mayor riesgo de anemia aplásica potencialmente mortal y / o insuficiencia hepática limita el uso del fármaco a la epilepsia refractaria grave. | |
Topiramate: El topiramato , vendido bajo la marca Topamax entre otros, es un medicamento inhibidor de la anhidrasa carbónica que se usa para tratar la epilepsia y prevenir las migrañas. También se ha utilizado en la dependencia del alcohol. Para la epilepsia, esto incluye el tratamiento de convulsiones generalizadas o focales. Se toma por vía oral. | |
Gabapentin: La gabapentina , que se vende bajo la marca Neurontin entre otros, es un medicamento anticonvulsivo que se usa principalmente para tratar las convulsiones parciales y el dolor neuropático. Es un medicamento de primera línea para el tratamiento del dolor neuropático causado por la neuropatía diabética, la neuralgia posherpética y el dolor central. Es moderadamente eficaz: alrededor del 30-40% de los que reciben gabapentina para la neuropatía diabética o la neuralgia posherpética tienen un beneficio significativo. | |
Pheneturide: La feneturida , también conocida como feniletilacetilurea , es un anticonvulsivo de la clase de los ureidos. Conceptualmente, se puede formar en el cuerpo como un producto de degradación metabólica del fenobarbital. Se considera obsoleto y ahora rara vez se utiliza. Se comercializa en Europa, incluso en Polonia, España y Reino Unido. La feneturida tiene un perfil similar de actividad anticonvulsivante y toxicidad en relación con la fenacemida. | |
Levetiracetam: El levetiracetam , vendido bajo la marca Keppra entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la epilepsia. Se usa para las convulsiones de inicio parcial, mioclónicas o tónico-clónicas y se toma por vía oral como una formulación de liberación inmediata o prolongada o por inyección en una vena. | |
Zonisamide: La zonisamida , que se vende bajo la marca Zonegran , es un medicamento que se usa para tratar los síntomas de la epilepsia y la enfermedad de Parkinson. Químicamente es una sulfonamida. Sirve como anticonvulsivo utilizado principalmente como terapia complementaria en adultos con enfermedad de Parkinson, convulsiones de inicio parcial; espasmo infantil, tipos de convulsiones mixtas del síndrome de Lennox-Gastaut, convulsiones mioclónicas y tónico clónicas generalizadas. A pesar de esto, a veces también se usa como monoterapia para las convulsiones de inicio parcial. |
Monday, August 30, 2021
Zonisamide
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